ایزونیازید

داروی ایزونیازید اولین بار در سال ۱۹۵۲ معرفی شد. ایزونیازید خط اول و فعالترین دارو برای درمان سل با فرمول C۶H۷N۳O است.ایزونیازید از هیدرازه کردن اسیدنیکوتینیک به دست می‌اید. ایزونیازید دارای وزن مولکولی کم می‌باشد.(MW ۱۳۷). مولکولی ساده می‌باشد که به راحتی در آب حل می‌شود.ساختار ایزونیازید شبیه داروی پیریدوکسین می‌باشد که در زیر نشان داده شده‌است.

ایزونیازید

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
isonicotinohydrazide
داده‌های بالینی
AHFS/دانشنامه دراگز	monograph
مدلاین پلاس	a682401
رده بارداری	C
تجویز	oral, intramuscular, intravenous
داده‌های فارماکوکینتیکی
پیوند پروتئینی	Very low (0-10%)
متابولیسم	liver; CYP450: 2C19, 3A4 inhibitor
نیمه‌عمر	0.5-1.6h (fast acetylators), 2-5h (slow acetylators)
دفع	urine (primarily), feces
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	54-85-3 Y
کد ATC	J04AC01
پاب‌کم	CID 3767
بانک‌دارو	DB00951
کم‌اسپایدر	3635 Y
UNII	V83O1VOZ8L Y
KEGG	D00346 Y
ChEBI	CHEBI:6030 Y
ChEMBL	CHEMBL64 Y
NIAID ChemDB	AIDSNO:007657
داده‌های شیمی
فرمول	C6H7N3O
وزن مولکولی	137.139 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI InChI=1S/C6H7N3O/c7-9-6(10)5-1-3-8-4-2-5/h1-4H,7H2,(H,9,10) Y Key:QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N Y
Y(what is this?)  (verify)

در آزمایشگاه ایزونیازید از رشد باسیلهای سل با غلظت ۰.۲ میکروگرم جلوگیری می‌کند. در واقع این دارو از ساخته شدن اسیدمایکولیک که برای ساخته شدن دیواره باکتری لازم است جلوگیری می‌کند. همچنین ایزونیازید می‌تواند وارد سلولهای درشتخوار شود و در نتیجه قادر است بر ارگانیسمهای داخل و خارج سلول اثر کند.

ایزونیازید به راحتی از تشنج جذب می‌شود. همچنین به راحتی در داخل مایعات بدن و میان بافتها منتشر می‌شود.

با مصرف خوراکی ۳۰۰ میلی‌گرم ایزونیازید مقدار غلظت این دارو در عرض ۱ تا ۲ ساعت به ۳ تا ۵ میکروگرم در میلی‌لیتر خون می‌رسد.