تروپیسترون
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
---|---|
(1R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 1methyl-indole-3-carboxylate | |
دادههای بالینی | |
AHFS/دانشنامه دراگز | International Drug Names |
رده بارداری | ? |
تجویز | Oral, IV |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
فراهمی زیستی | ~60–80% |
پیوند پروتئینی | 71% |
متابولیسم | Hepatic (CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6) |
نیمهعمر | 6–8 hours |
دفع | Renal, Fecal |
شناسه | |
شماره سیایاس | 89565-68-4 N |
کد ATC | A04AA03 |
پابکم | CID 72165 |
IUPHAR ligand | 260 |
کماسپایدر | 16736476 Y |
UNII | 6I819NIK1W Y |
KEGG | D02130 Y |
ChEMBL | CHEMBL496980 N |
دادههای شیمی | |
فرمول | C17H20N2O2 |
وزن مولکولی | 284.353 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
N(what is this?) (verify) |
تروپیسترون (به انگلیسی: Tropisetron)
رده درمانی: آنتاگونیست سروتونین
اشکال دارویی: کپسول و آمپول
موارد مصرف
تروپیسترون برای درمان تهوع به خصوص بعد از شیمی درمانی به کار میرود و نیز در اسکیزوفرنی.
مکانیسم اثر
تروپیسترون آنتاگونیست گیرنده سروتونین ( 5-HT3) است و اثرات ضدتهوع آن احتمالاً از مهار این گیرنده در محیط و مرکز ناشی میشود. البته این دارو مهارکننده رسپتور α7-nicotinic نیز است.
عوارض جانبی
سردرد ، یبوست و گیجی
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
تعدیلگران گیرنده استیلکولین | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
|
آنتاگونیستهای کانالی یونهای سروتونین 5-HT3 |
|
---|---|
آنتاگونیستهای گیرنده G-پروتئینهای 5-HT | |
آگونیست های CB1 (کانابینوئیدها) |
|
آنتاگونیستهای دوپامین |
|
آنتاگونیستهای H1 (آنتیهیستامین) | |
آنتاگونیستهای گیرنده mACh (آنتیکولینرژیکها) |
|
آنتاگونیستهای NK1 |
|
سایرین |
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.