پیراندامین
پیراندامین(به انگلیسی: Pirandamine) (AY-23،۷۱۳) ترکیبی سه‌حلقه ای است که به عنوان یک بازدارنده انتخابی بازجذب سروتونین (SSRI) عمل می‌کند.[1][2][3] این ماده در دهه ۱۹۷۰ به عنوان یک داروی ضد افسردگی بالقوه مورد بررسی قرار گرفت اما توسعه بالینی آن هرگز انجام نشد و در نتیجه هرگز به بازار عرضه نشد. پیراندامین از نظر ساختاری با تاندامین شباهت دارد، اما تاندامین، یک مهارکننده انتخابی بازجذب نوراپی‌نفرین است.
 | |
| نام‌گذاری آیوپاک | |
|---|---|
N,N-dimethyl-2-(1-methyl-4,9-dihydro-3H-indeno[2,3-c]pyran-1-yl)ethanamine | |
| اطلاعات درمانی | |
| وضعیت قانونی |
|
| روش مصرف دارو | خوراکی |
| شناسه‌ها | |
| سی‌ای‌اس | 57932-12-4 |
| ای‌تی‌سی | None |
| پاب‌کم | CID: 431429 |
| کم‌اسپایدر | 381558 |
| UNII | WC6V8L1Z13  |
| اطلاعات شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C17H23NO |
| وزن مولکولی | ۲۵۷٫۳۸ g·mol−1 |
| |
سنتز
سنتز پیراندامین: [4]
جستارهای وابسته
منابع
- Pugsley T, Lippmann W (May 1976). "Effects of tandamine and pirandamine, new potential antidepressants, on the brain uptake of norepinephrine and 5-hydroxytryptamine and related activities". Psychopharmacology. 47 (1): 33–41. doi:10.1007/BF00428698. PMID 1085452.
- Lippmann W, Pugsley TA (August 1976). "Pirandamine, a relatively selective 5-hydroxytryptamine uptake inhibitor". Pharmacological Research Communications. 8 (4): 387–405. doi:10.1016/0031-6989(76)90039-4. PMID 1088377.
- Lippmann W, Seethaler K (April 1977). "Effects of tandamine and pirandamine, selective blockers of biogenic amine uptake mechanisms, on gastric acid secretion and ulcer formation in the rat". Life Sciences. 20 (8): 1393–400. doi:10.1016/0024-3205(77)90367-8. PMID 853871.
- I. Jirkovsky, L. G. Humber and R. Noureldin,Eur. J. Med. Chem., 11, 571 (1976).
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.