MAO-A

MAOA
ساختارهای موجود
PDB	Ortholog search: PDBe RCSB
List of PDB id codes
	2Z5Y, 2BXR, 2BXS, 2Z5X
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	MAOA, MAO-A, monoamine oxidase A, BRNRS
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 309850 MGI: 96915 HomoloGene: 203 GeneCards: MAOA
Gene location (Human)
Chr.	X chromosome (human)[1]
End	43,746,824 bp[1]
Gene location (Mouse)
Chr.	X chromosome (mouse)[2]
End	16,687,818 bp[2]
الگوی گسترش RNA
	; ; ; ;
	More reference expression data
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• primary amine oxidase activity; • oxidoreductase activity;
ترکیبات سلولی	• integral component of membrane; • mitochondrial outer membrane; • membrane; • میتوکندری;
فرایند زیستی	• catecholamine metabolic process; • dopamine catabolic process; • neurotransmitter catabolic process; • cellular biogenic amine metabolic process; • neurotransmitter metabolic process; • cytokine-mediated signaling pathway; • positive regulation of signal transduction;
	Sources:آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	4128
	17161
	ENSG00000189221
	ENSMUSG00000025037
	P21397
	Q64133
	NM_000240 NM_001270458، NM_000240
	NM_173740
	NP_001257387 NP_000231، NP_001257387
	NP_776101
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش Human	View/Edit Mouse

MAO-A با عنوانِ کاملِ مونوآمین اکسیداز A (انگلیسی: Monoamine oxidase A‎) نام یک آنزیم است که در انسان توسط ژن «MAOA» کُدگذاری می‌شود.[5][6] این ژن، یکی از دو خانوادهٔ ژنیِ مجاورِ هم است که آنزیم‌های میتوکندریالی را می‌سازند که کارشان، کاتالیزِ فرایندِ دِآمیناسیونِ اکسیداتیو آمین‌های بدن نظیر دوپامین، نوراپی‌نفرین و سروتونین است.

جهش در این ژن سبب بروز سندرم برونر می‌شود. این ژن همچنین، با تعدادی دیگر اختلالات روانپزشکی در انسان، از جمله رفتار ضد اجتماعی در ارتباط است. تاکنون چندین ایزوفرم گوناگون از این آنزیم که در اثرِ «پیرایش دگرسان» حاصل می‌شود، شناسایی شده‌است.[7]

اهمیت بالینی

سرطان

ژن MAO-A یک آمین اکسیداز می‌سازد که نقش آن در سرطان‌زایی مشخص شده‌است. مثلاً کلانژیوکارسینوما، بیان ژنی MAO-A را سرکوب می‌کند و بیمارانی که بیان ژنی MAO-A در آنها بیشتر باشد، تهاجم و متاستاز کمتر و پیش‌آگهی و بقای بهتری دارند.[8]

بیماری‌های قلب و عروق

فعالیت این ژن با آپوپتوز و آسیب قلبی در جریانِ فرایند «ایسکمی-ری‌پرفیوژن» مرتبط است.[9]

اختلالات رفتاری و اعصاب

مابین فعالیت ژن MAO-A و اوتیسم رابطه‌ای وجود دارد.[10] فقدان آنزیم حاصل از این ژن سبب بروز سندرم برونر می‌شود.[7] سایر اختلالات مرتبط با این ژن عبارتند از: بیماری آلزایمر، پرخاشگری، اختلال ترس، اختلال دوقطبی، اختلال افسردگی اساسی و اختلال کم‌توجهی - بیش‌فعالی.[9]

افسردگی

سطح این آنزیم در جریانِ اختلال افسردگی اساسی، آنگونه که در تصویربرداری‌های مغز با پـِت اسکن مشخص شده‌است، به‌طور میانگین در حدود ۳۴٪ افزایش می‌یابد.[11]

رفتار ضد اجتماعی

رابطه‌ای میانِ نسخهٔ 3R این ژن با برخی انواع رفتارهای ضد اجتماعی کشف شده‌است. به‌عنوان مثال اگر فردی، آلل‌های 3R را (که گونه‌های کم‌فعال این ژن هستند) دارا باشد و در ضمن در سنین کودکی با وی بدرفتاری و سوءاستفاده واقع شده باشد، احتمال آنکه در دوران بلوغ رفتارهای تهاجمی و پرخاشگرانه داشته باشد، زیاد است.[12] حال آنکه کودکانی که نسخهٔ فعال ژن (و در نتیجه سطوح بالای آنزیم MAO-A) را داشته باشند، حتی اگر مورد بدرفتاری و سوءاستفاده واقع شده باشند، احتمال کمتری دارد که در دوران بلوغ خودشان رفتارهای ضد اجتماعی داشته باشند.[13]

پرخاشگری و «ژن محارب»

یک نسخهٔ دیگر از این ژن، به «ژن محارب» شهرت دارد که کم‌فعال است.[14] افرادی که این ژن را دارند، در صورت قرارگیری در شرایط انزوا و طرد اجتماعی، به احتمال بیشتری، از خود رفتارهای تهاجمی و پرخاشگرانه نشان می‌دهند.[15]

پیامدهای قانونی

در سال ۲۰۰۹ در جریان یک محاکمه در ایالات متحده آمریکا، مباحثه و ادله‌ای بر مبنای «ژن محارب» و سابقهٔ کودک‌آزاری سبب گردید تا متهم از اتهام قتل عمد و اعدام مبری شود. البته فرد مذکور به ۳۲ سال زندان محکوم شد.[16][17] اما نتایج بررسی‌های ژنتیکی نشان دارد که این شخص ۴ آلل تکرارشونده با پلی‌مورفیسم از ناحیهٔ پروموتر MAOA دارد که موجب رفتارهای تهاجمی‌اش به سوی زنان شده‌است. به نظر می‌رسد که مجموعه‌ای از ۳ آلل تکرار شونده از پروموتر MAOA به اضافهٔ سابقهٔ قبلی کودک‌آزاری در سنین کودکی در انسان، موجب بروز رفتارهای تهاجمی علیه زنان می‌شود.[16]

منابع

GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000189221 - Ensembl, May 2017
GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025037 - Ensembl, May 2017
"Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
"Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
Hotamisligil GS, Breakefield XO (Aug 1991). "Human monoamine oxidase A gene determines levels of enzyme activity". American Journal of Human Genetics. 49 (2): 383–92. PMC 1683299. PMID 1678250.
Grimsby J, Chen K, Wang LJ, Lan NC, Shih JC (May 1991). "Human monoamine oxidase A and B genes exhibit identical exon-intron organization". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 88 (9): 3637–41. doi:10.1073/pnas.88.9.3637. PMC 51507. PMID 2023912.
"Entrez Gene: MAOA monoamine oxidase A".
Huang L, Frampton G, Rao A, Zhang KS, Chen W, Lai JM, et al. (Oct 2012). "Monoamine oxidase A expression is suppressed in human cholangiocarcinoma via coordinated epigenetic and IL-6-driven events". Laboratory Investigation. 92 (10): 1451–60. doi:10.1038/labinvest.2012.110. PMID 22906985.
Gupta V, Khan AA, Sasi BK, Mahapatra NR (Jul 2015). "Molecular mechanism of monoamine oxidase A gene regulation under inflammation and ischemia-like conditions: key roles of the transcription factors GATA2, Sp1 and TBP". Journal of Neurochemistry. 134 (1): 21–38. doi:10.1111/jnc.13099. PMID 25810277.
Cohen IL, Liu X, Lewis ME, Chudley A, Forster-Gibson C, Gonzalez M, et al. (Apr 2011). "Autism severity is associated with child and maternal MAOA genotypes". Clinical Genetics. 79 (4): 355–62. doi:10.1111/j.1399-0004.2010.01471.x. PMID 20573161.
Meyer JH, Ginovart N, Boovariwala A, Sagrati S, Hussey D, Garcia A, et al. (Nov 2006). "Elevated monoamine oxidase a levels in the brain: an explanation for the monoamine imbalance of major depression". Archives of General Psychiatry. 63 (11): 1209–16. doi:10.1001/archpsyc.63.11.1209. PMID 17088501.
Frazzetto G, Di Lorenzo G, Carola V, Proietti L, Sokolowska E, Siracusano A, et al. (2007). "Early trauma and increased risk for physical aggression during adulthood: the moderating role of MAOA genotype". PLOS ONE. 2 (5): e486. doi:10.1371/journal.pone.0000486. PMC 1872046. PMID 17534436.
Caspi A, McClay J, Moffitt TE, Mill J, Martin J, Craig IW, et al. (Aug 2002). "Role of genotype in the cycle of violence in maltreated children". Science. 297 (5582): 851–4. doi:10.1126/science.1072290. PMID 12161658. Lay summary – eurekalert.org (2002-08-01).
Hogenboom M (28 October 2014). "Share this pageEmail Print Share this page". BBC News. Retrieved 2014-11-01.
Gallardo-Pujol D, Andrés-Pueyo A, Maydeu-Olivares A (Feb 2013). "MAOA genotype, social exclusion and aggression: an experimental test of a gene-environment interaction". Genes, Brain, and Behavior. 12 (1): 140–145. doi:10.1111/j.1601-183X.2012.00868.x. PMID 23067570.
Barber N (2010-07-13). "Pity the poor murderer, his genes made him do it". Psychology Today. Blog: "The Human Beast: Why we do what we do". Retrieved 2010-10-17.
Hagerty BB (2010-07-01). "Can Your Genes Make You Murder?". News> Science> Inside The Criminal Brain. National Public Radio. Retrieved 2010-10-17.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Monoamine oxidase A». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۹ آوریل ۲۰۱۸.

بیشتر بخوانید

"'Warrior Gene' Predicts Aggressive Behavior After Provocation". Science News. Science Daily. 2009-01-23.
McDermott R, Tingley D, Cowden J, Frazzetto G, Johnson DD (Feb 2009). "Monoamine oxidase A gene (MAOA) predicts behavioral aggression following provocation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (7): 2118–23. doi:10.1073/pnas.0808376106. PMC 2650118. PMID 19168625.
Edmondson DE, Binda C, Mattevi A (Jan 2004). "The FAD binding sites of human monoamine oxidases A and B". Neurotoxicology. 25 (1–2): 63–72. doi:10.1016/S0161-813X(03)00114-1. PMID 14697881.
Craig IW (Mar 2007). "The importance of stress and genetic variation in human aggression". BioEssays. 29 (3): 227–36. doi:10.1002/bies.20538. PMID 17295220.

در ویکی‌انبار پرونده‌هایی دربارهٔ MAO-A موجود است.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000189221 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025037 - Ensembl, May 2017

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid1678250-5] Hotamisligil GS, Breakefield XO (Aug 1991). "Human monoamine oxidase A gene determines levels of enzyme activity". American Journal of Human Genetics. 49 (2): 383–92. PMC 1683299. PMID 1678250.

[pmid2023912-6] Grimsby J, Chen K, Wang LJ, Lan NC, Shih JC (May 1991). "Human monoamine oxidase A and B genes exhibit identical exon-intron organization". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 88 (9): 3637–41. doi:10.1073/pnas.88.9.3637. PMC 51507. PMID 2023912.

[entrez-7] "Entrez Gene: MAOA monoamine oxidase A".

[huang-8] Huang L, Frampton G, Rao A, Zhang KS, Chen W, Lai JM, et al. (Oct 2012). "Monoamine oxidase A expression is suppressed in human cholangiocarcinoma via coordinated epigenetic and IL-6-driven events". Laboratory Investigation. 92 (10): 1451–60. doi:10.1038/labinvest.2012.110. PMID 22906985.

[pmid25810277-9] Gupta V, Khan AA, Sasi BK, Mahapatra NR (Jul 2015). "Molecular mechanism of monoamine oxidase A gene regulation under inflammation and ischemia-like conditions: key roles of the transcription factors GATA2, Sp1 and TBP". Journal of Neurochemistry. 134 (1): 21–38. doi:10.1111/jnc.13099. PMID 25810277.

[Cohen_2011-10] Cohen IL, Liu X, Lewis ME, Chudley A, Forster-Gibson C, Gonzalez M, et al. (Apr 2011). "Autism severity is associated with child and maternal MAOA genotypes". Clinical Genetics. 79 (4): 355–62. doi:10.1111/j.1399-0004.2010.01471.x. PMID 20573161.

[pmid17088501-11] Meyer JH, Ginovart N, Boovariwala A, Sagrati S, Hussey D, Garcia A, et al. (Nov 2006). "Elevated monoamine oxidase a levels in the brain: an explanation for the monoamine imbalance of major depression". Archives of General Psychiatry. 63 (11): 1209–16. doi:10.1001/archpsyc.63.11.1209. PMID 17088501.

[pmid17534436-12] Frazzetto G, Di Lorenzo G, Carola V, Proietti L, Sokolowska E, Siracusano A, et al. (2007). "Early trauma and increased risk for physical aggression during adulthood: the moderating role of MAOA genotype". PLOS ONE. 2 (5): e486. doi:10.1371/journal.pone.0000486. PMC 1872046. PMID 17534436.

[pmid12161658-13] Caspi A, McClay J, Moffitt TE, Mill J, Martin J, Craig IW, et al. (Aug 2002). "Role of genotype in the cycle of violence in maltreated children". Science. 297 (5582): 851–4. doi:10.1126/science.1072290. PMID 12161658. Lay summary – eurekalert.org (2002-08-01).

[Hogenboom-14] Hogenboom M (28 October 2014). "Share this pageEmail Print Share this page". BBC News. Retrieved 2014-11-01.

[15] Gallardo-Pujol D, Andrés-Pueyo A, Maydeu-Olivares A (Feb 2013). "MAOA genotype, social exclusion and aggression: an experimental test of a gene-environment interaction". Genes, Brain, and Behavior. 12 (1): 140–145. doi:10.1111/j.1601-183X.2012.00868.x. PMID 23067570.

[url_Psychology_Today-16] Barber N (2010-07-13). "Pity the poor murderer, his genes made him do it". Psychology Today. Blog: "The Human Beast: Why we do what we do". Retrieved 2010-10-17.

[url_NPR-17] Hagerty BB (2010-07-01). "Can Your Genes Make You Murder?". News> Science> Inside The Criminal Brain. National Public Radio. Retrieved 2010-10-17.

آنزیم‌ها
فعالیت	جایگاه فعال جایگاه اتصال سه‌گانه کاتالیزگر Oxyanion hole Enzyme promiscuity Catalytically perfect enzyme کوفاکتور کاتالیز آنزیم
قانون	دگرریختاری Cooperativity بازدارنده آنزیم
تقسیم‌بندی	عدد گروه آنزیم Enzyme superfamily خانواده پروتئین فهرست آنزیم‌ها
سینتیک	سینتیک آنزیمی Eadie–Hofstee diagram Hanes–Woolf plot Lineweaver–Burk plot سینتیک میکائلیس–منتن
انواع	EC1 اکسیدوردوکتاز‌ها (فهرست) EC2 ترانسفراز‌ها (فهرست) EC3 هیدرولاز‌ها (فهرست) EC4 لیاز‌ها (فهرست) EC5 ایزومراز‌ها (فهرست) EC6 لیگاز‌ها (فهرست)