نوراپینفرین
نوراپینفرین یا نورآدرنالین (NEیا NEP) ماده‌ای با چند وظیفه‌است، می‌تواند هورمون باشد (آزاد شده از غدد فوق کلیوی) و می‌تواند به عنوان پیامرسان عصبی در سیستم سمپاتیک عمل کند.
| نوراپینفرین[1] | |
|---|---|
 | |
 | |
4-[(1R)-2-amino-1-hydroxyethyl]benzene-12-diol | |
دیگر نام‌ها Noradrenaline | |
| شناساگرها | |
| شماره ثبت سی‌ای‌اس | (l) 51-41-2 (l)  N, 138-65-8(dl) |
| پاب‌کم | ۴۳۹۲۶۰ |
| کم‌اسپایدر | ۳۸۸۳۹۴  Y |
| دراگ‌بانک | DB00368 |
| KEGG | D00076 Y |
| ChEBI | CHEBI:18357 Y |
| ChEMBL | CHEMBL۱۴۳۷ Y |
| کد اِی‌تی‌سی | C01CA03 |
| جی‌مول-تصاویر سه بعدی | Image 1 |
SMILES
| |
| |
| خصوصیات | |
| فرمول مولکولی | C۸H۱۱N۱O۳ |
| جرم مولی | ۱۶۹٫۱۸ g mol−1 |
| چگالی | 1.397±0.06 g/cm^3 (20 °C and 760 Torr)[2] |
| دمای ذوب | L: 216.5–218 °C (decomp. ) D/L: 191 °C (decomp. ) |
| دمای جوش | 442.6±40.0 °C (760 Torr)[2] |
| فشار بخار | 1.30e-8 Torr[2] |
| اسیدی (pKa) | 9.57±0.10[2] |
| به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |
| N (بررسی) (چیست: Y/N؟) | |
| Infobox references | |
|
| |
ساختار شیمیایی
نوراپینفرین یا 4,5-β-trihydroxy phenethylamine از کتکول آمین‌های سیستم سمپاتیک است .تفاوت این کتکول آمین با اپی نفرین در این است که اپی نفرین یک گروه متیل بیشتر دارد ولی هر دو ماده کارکردی همانند دارند. این هورمون توسط آنزیم دوپامین بتاهیدروکسیلاز از دوپامین ساخته می‌شود.
کارکرد
نوراپینفرین در بدن هم به صورت هورمون، و هم به صورت انتقال دهنده عصبی دارای کارکرد است. در حالت هورمون، به عنوان هورمون استرس باعث افزایش تپش قلب، انقباض رگ‌ها، انبساط راه‌های هوایی، افزایش قند خون و افزایش جریان خون عضلات و مغز شده و در بروز واکنش جنگ و گریز در سامانه عصبی سمپاتیک مؤثر است. کاربرد نوراپینفرین در پزشکی درمان افت فشار خون با افزایش تون عضلات صاف عروق است و در احیای قلبی ریوی نیز بکار میرود. نوراپینفرین به صورت یک انتقال دهنده سیناپسی در دستگاه عصبی مرکزی کارکردهای بسیار دارد و به‌طور مثال در هسته آمیگدال (بادامه) موجب افزایش تمرکز و هشیاری می‌شود. اگر اپی نفرین از هسته لوکوس سرولوکوس آزاد شود در خواب REM ما نقش دارد و ناقل اول خواب REM می‌باشد.
منابع
- Merck Index, 11th Edition, 6612.
- "۵۱-۴۱-۲". SciFinder. SciFinder. Retrieved 14 November 2011.
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
|
| درونریز غدد |
| ||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| دیگر غدد |
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ادمنتین | |
|---|---|
| Adenosine antagonists |
|
| Alkylamines |
|
| Ampakines |
|
| Arylcyclohexylamines |
|
| Benzazepines |
|
| استیل کولین |
|
| تشنج |
|
| Eugeroics | |
| Oxazolines |
|
| Phenethylamines |
|
| Phenmetrazines |
|
| پیپرازینs |
|
| پیپریدینs |
|
| پیرولیدین‌ها |
|
| تروپان‌ها |
|
| Racetams |
|
| Others |
|
| غیر-تخصصی | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| فنتیلامینها (دوپامین، آدرنالین، نوراپینفرین) |
| ||||||||||
| تریپتامینها (سروتونین, ملاتونین) |
| ||||||||||
| هیستامین |
| ||||||||||
همچنین ببینید: Receptor/signaling modulators • الگو:آدرنرژیکها • Dopaminergics • Melatonergics • الگو:سروتونرژیکها • Monoamine reuptake inhibitors • Monoamine releasing agents • Monoamine neurotoxins | |||||||||||
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.