آمینپتین

آمینپتین
نام‌گذاری آیوپاک
	7-[(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-yl)amino]heptanoic acid
اطلاعات درمانی
نام تجاری	Survector, others
وضعیت قانونی	AU: بدون رده ; CA: رده سه ; UK: کلاس سی ; UN: رده مخدر دو ;
روش مصرف دارو	خوراکی
اطلاعات فارماکوکینتیک
سوخت و ساز	کبد
نیمه‌عمر (داروشناسی)	آمینپتین: ۰٫۸–۱٫۰ ساعت[1][2]; متابولیت: ۱٫۵–۲٫۵ ساعت[1][2]
دفع	کلیه
شناسه‌ها
سی‌ای‌اس	57574-09-1
ای‌تی‌سی	N06AA19
پاب‌کم	CID: 34870
دراگ‌بنک	DB04836
کم‌اسپایدر	32091
UNII	27T1I13L6G
KEGG	D07335
ChEBI	CHEBI:32499
ChEMBL	CHEMBL418995
مترادفs	S-1694
اطلاعات شیمیایی
فرمول شیمیایی	C22H28NO2
وزن مولکولی	۳۳۸٫۴۷ g·mol−1
	شناسه شیمیایی بین‌المللی InChI=1S/C22H27NO2/c24-21(25)13-3-1-2-8-16-23-22-19-11-6-4-9-17(19)14-15-18-10-5-7-12-20(18)22/h4-7,9-12,22-23H,1-3,8,13-16H2,(H,24,25) ; Key:ONNOFKFOZAJDHT-UHFFFAOYSA-N ;
(بررسی)

آمینپتین (به انگلیسی: Amineptine)، که قبلاً با نام تجاری Survector فروخته می‌شد، یک ضد افسردگی غیرمعمول از خانواده ضد افسردگی‌های سه‌حلقه ای (TCA) است.[3][4]

آمینپتین توسط انجمن تحقیقات پزشکی فرانسه در دهه ۱۹۶۰ توسعه داده شد.[5] آمینپتین در سال ۱۹۷۸ توسط شرکت دارویی فرانسوی Servier معرفی شد[6]

پس از عرضه آن به بازار اروپا، مواردی از مسمومیت کبدی در بیماران ظاهر شد که برخی موارد آن جدی بود. این امر، همراه با احتمال سومصرف، منجر به تعلیق مجوز بازاریابی Survector در فرانسه در سال ۱۹۹۹ شد.[7]

آمینپتین هرگز توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای بازاریابی در ایالات متحده تأیید نشده‌است، به این معنی که بازاریابی یا فروش آمینپتین برای هر گونه استفاده پزشکی در ایالات متحده قانونی نیست.

مصارف پزشکی

آمینپتین در سال ۱۹۷۸ در فرانسه برای درمان افسردگی شدید با منشأ درون‌زاد تأیید شد.[8]

جستارهای وابسته

منابع

Vaugeois JM, Corera AT, Deslandes A, Costentin J (June 1999). "Although chemically related to amineptine, the antidepressant tianeptine is not a dopamine uptake inhibitor". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 63 (2): 285–90. doi:10.1016/S0091-3057(98)00242-1. PMID 10371658.
Dunlop BW, Nemeroff CB (2007). "The role of dopamine in the pathophysiology of depression". Arch. Gen. Psychiatry. 64 (3): 327–37. doi:10.1001/archpsyc.64.3.327. PMID 17339521.
DE Patent 2011806 - NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE
Sittig, Marshall (1 April 1988) [1979]. Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia (2nd ed.). Park Ridge, New Jersey, United States American: William Andrew Publishing/Noyes Publications. ISBN 978-0-8155-1144-1. Archived from the original on 23 October 2005. Retrieved 29 October 2005.
"Docket No. 02N-0101". U.S. Food and Drug Administration. 2002-04-09. Retrieved 2014-01-30.
Doctissimo (2005). "SURVECTOR - Amineptine" (به فرانسوی). Retrieved 27 October 2005.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid_10371658-3] Vaugeois JM, Corera AT, Deslandes A, Costentin J (June 1999). "Although chemically related to amineptine, the antidepressant tianeptine is not a dopamine uptake inhibitor". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 63 (2): 285–90. doi:10.1016/S0091-3057(98)00242-1. PMID 10371658.

[pmid_17339521-4] Dunlop BW, Nemeroff CB (2007). "The role of dopamine in the pathophysiology of depression". Arch. Gen. Psychiatry. 64 (3): 327–37. doi:10.1001/archpsyc.64.3.327. PMID 17339521.

[5] DE Patent 2011806 - NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE

[amineptine_manufacture2-6] Sittig, Marshall (1 April 1988) [1979]. Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia (2nd ed.). Park Ridge, New Jersey, United States American: William Andrew Publishing/Noyes Publications. ISBN 978-0-8155-1144-1. Archived from the original on 23 October 2005. Retrieved 29 October 2005.

[7] "Docket No. 02N-0101". U.S. Food and Drug Administration. 2002-04-09. Retrieved 2014-01-30.

[French_approval-8] Doctissimo (2005). "SURVECTOR - Amineptine" (به فرانسوی). Retrieved 27 October 2005.