کاروکسازون

کاروکسازون (Surodil و Timostenil) یک داروی ضد افسردگیست که قبلاً برای درمان اختلال افسردگی عمده استفاده می‌شد اما اکنون دیگر به بازار عرضه نمی‌شود.[1][2] این ماده به عنوان یک بازدارنده برگشت‌پذیر مونوآمین اکسیداز (RIMA) بر هر دو زیرگروه MAO-A و MAO-B عمل می‌کند.[3][4][5][6][7]

کاروکسازون
نام‌گذاری آیوپاک
2-(2-oxo-4H-1,3-benzoxazin-3-yl)acetamide
اطلاعات درمانی
ردهٔ بارداری
  •  ?
وضعیت قانونی
  • ℞ (Prescription only)
روش مصرف داروخوراکی
شناسه‌ها
سی‌ای‌اس18464-39-6
ای‌تی‌سیNone
پاب‌کمCID: 29083
کم‌اسپایدر27057
UNII807N226MNL Y
ChEMBLCHEMBL2104164
اطلاعات شیمیایی
فرمول شیمیاییC10H10N2O3
وزن مولکولی۲۰۶٫۲0 g·mol−1

سنتز
سنتز کاروکسازون:[8][9][10][11]

سنتز با آمین‌دار کردن کاهشی سالیسیل‌آلدهید و گلیسینامید شروع شده و گونه 3 ایجاد می‌شود. سپس از واکنش این گونه با فسژن و سدیم هیدروژن‌کربنات، فرایند تکمیل می‌شود.

جستارهای وابسته

منابع
  1. Dictionary of organic compounds. London: Chapman & Hall. 1996. ISBN 0-412-54090-8.
  2. Cecchini S, Petri P, Ardito R, Bareggi SR, Torriti A (1978). "A comparative double-blind trial of the new antidepressant caroxazone and amitriptyline". The Journal of International Medical Research. 6 (5): 388–94. doi:10.1177/030006057800600507. PMID 359383. S2CID 40464443.
  3. Monoamine oxidase inhibitors in neurological diseases. New York: M. Dekker. 1994. ISBN 0-8247-9082-0.
  4. Moretti A, Caccia C, Martini A, Bonollo L, Amico A, Sega R, et al. (May 1981). "Effect of caroxazone, a new antidepressant drug, on monoamine oxidases in healthy volunteers". British Journal of Clinical Pharmacology. 11 (5): 511–5. doi:10.1111/j.1365-2125.1981.tb01158.x. PMC 1401585. PMID 7272163.
  5. Moretti A, Caccia C, Calderini G, Menozzi M, Amico A (October 1981). "Studies on the mechanism of action of caroxazone, a new antidepressant drug". Biochemical Pharmacology. 30 (19): 2728–31. doi:10.1016/0006-2952(81)90549-9. PMID 6170295.
  6. Martini A, Bonollo L, Nicolis FB, Sega R, Palermo A (June 1981). "Effects of caroxazone, a reversible monoamine oxidase inhibitor, on the pressor response to oral tyramine in man". British Journal of Clinical Pharmacology. 11 (6): 611–5. doi:10.1111/j.1365-2125.1981.tb01178.x. PMC 1402186. PMID 7272178.
  7. Martini A, Bonollo L, Nicolis FB, Sega R, Palermo A, Braibanti E (June 1981). "Effects of caroxazone, a reversible monoamine oxidase inhibitor, on the pressor response to intravenous tyramine in man". British Journal of Clinical Pharmacology. 11 (6): 605–10. doi:10.1111/j.1365-2125.1981.tb01177.x. PMC 1402193. PMID 7272177.
  8. Bernardi L, Coda S, Nicolella V, Vicario GP, Gioia B, Minghetti A, et al. (1979). "Radioisotopic and synthetic studies related to caroxazone metabolism in man". Arzneimittel-Forschung. 29 (9): 1412–6. PMID 583252.
  9. Bernardi L, Coda S, Pegrassi L, Suchowsky GK (August 1968). "Pharmacological properties of some derivatives of 1,3-benzoxazine". Experientia. 24 (8): 774–5. doi:10.1007/bf02144859. PMID 5683159. S2CID 30917127.
  10. Bernardi L, Coda S, Bonsignori A, Pegrassi L, Suchowsky GK (August 1969). "Central depressant properties of 3,1-benzoxazine derivates". Experientia. 25 (8): 787–8. doi:10.1007/bf01897874. PMID 5348526. S2CID 5347811.
  11. GB 1115759; L. Bernardi et al. , U.S. Patent ۳٬۴۲۷٬۳۱۳ (1965, 1969 both to Soc. Farma. Italia).
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.