کاتینون
کاتینون (به انگلیسی: Cathinone) یک سایکو اکتیو محرک است. این ماده یک آلکالوئید مونو آمین میباشد که در درختچه قات یافت میشود. از لحاظ شیمیایی شباهت زیادی به افدرین، کاتین، متکاتینون و سایر آمفتامینها دارد. به علت داشتن گروه عاملی کتون از سایر آمفتامینها متمایز تلقی میشود. سایر فنتیلآمینهایی که مانند کاتینون دارای گروه کتونی هستند شامل متکاتینون، امدیپیوی، مفدرون و داروی ضدافسردگی بوپروپیون میباشد.
اطلاعات بیشتر: محرک (دارو)
![]() | |
---|---|
![]() | |
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
(S)-2-Amino-1-phenylpropan-1-one | |
دادههای بالینی | |
رده بارداری | ? |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
نیمهعمر | ۴۰ دقیقه تا ۲/۳ ساعت[1] |
شناسه | |
شماره سیایاس | 71031-15-7 ![]() |
کد ATC | None |
پابکم | CID 62258 |
بانکدارو | DB01560 |
کماسپایدر | 56062 ![]() |
UNII | 540EI4406J ![]() |
KEGG | C08301 ![]() |
ChEBI | CHEBI:4110 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL2104047 ![]() |
دادههای شیمی | |
فرمول | C9H11NO |
وزن مولکولی | 149.19 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
![]() |
جستارهای وابسته
منابع
- Toennes SW, Harder S, Schramm M, Niess C, Kauert GF (2003). "Pharmacokinetics of cathinone, cathine and norephedrine after the chewing of khat leaves". Br J Clin Pharmacol. 56 (1): 125–130. doi:10.1046/j.1365-2125.2003.01834.x. PMC 1884326. PMID 12848785.
ادمنتین | |
---|---|
Adenosine antagonists |
|
Alkylamines |
|
Ampakines |
|
Arylcyclohexylamines |
|
Benzazepines |
|
استیل کولین |
|
تشنج |
|
Eugeroics | |
Oxazolines |
|
Phenethylamines |
|
Phenmetrazines |
|
پیپرازینs |
|
پیپریدینs |
|
پیرولیدینها |
|
تروپانها |
|
Racetams |
|
Others |
|
مواد مخدر مفرح |
| ||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Drug culture |
| ||||||||||||||||||||
تجارت مواد مخدر |
| ||||||||||||||||||||
معضلات مرتبط با مواد مخدر |
| ||||||||||||||||||||
مواد مخدر در قوانین |
| ||||||||||||||||||||
فهرست کشورها... |
|
گروهای آلکالوئید | |
---|---|
ایندول |
|
فنتیلآمین | |
پورین | |
پیریدین | |
پیرولیدین | |
کینولین | |
ایزوکوئینولین | |
تروپان | |
Terpenoid | |
بتائینs |
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
|
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.