تالوپرام
تالوپرام(Lu 3-010)، [1] همچنین به عنوان فتالاپرومین نیز شناخته می‌شود، یک مهارکننده انتخابی باز جذب نوراپی‌نفرین (NRI) است که برای مدیریت افسردگی در دهه ۱۹۶۰ و ۱۹۷۰ میلادی مورد تحقیق قرار گرفت اما هرگز تجاری نشد. تالوپرام و تالسوپرام از نظر ساختاری به مهارکننده انتخابی بازجذب سروتونین (SSRI) سیتالوپرام[2] و همچنین به ملیتراسن شباهت دارند.
 | |
| نام‌گذاری آیوپاک | |
|---|---|
3-(3,3-dimethyl-1-phenyl-isobenzofuran-1-yl)-N-methyl-propan-1-amine | |
| شناسه‌ها | |
| سی‌ای‌اس | 7182-51-6 |
| ای‌تی‌سی | None |
| پاب‌کم | CID: 23573 |
| کم‌اسپایدر | 22042 |
| UNII | 5PY881HC79  |
| اطلاعات شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C20H25NO |
| وزن مولکولی | ۲۹۵٫۴۳ g·mol−1 |
منابع
- Carlsson A, Fuxe K, Hamberger B, Malmfors T (May 1969). "Effect of a new series of bicyclic compounds with potential thymoleptic properties on the reserpine-resistant uptake mechanism of central and peripheral monoamine neurones in vivo and in vitro". British Journal of Pharmacology. 36 (1): 18–28. doi:10.1111/j.1476-5381.1969.tb08299.x. PMC 1703539. PMID 5768100.
- Eildal JN, Andersen J, Kristensen AS, Jørgensen AM, Bang-Andersen B, Jørgensen M, Strømgaard K (May 2008). "From the selective serotonin transporter inhibitor citalopram to the selective norepinephrine transporter inhibitor talopram: synthesis and structure-activity relationship studies". Journal of Medicinal Chemistry. 51 (10): 3045–8. doi:10.1021/jm701602g. PMID 18429609.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.