سوکسینیل کولین
سوکسینیل کولین (به انگلیسی: Succinylcholine chloride)
 | |
|---|---|
| سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) | |
| 2,2'-[(1,4-dioxobutane-1,4-diyl)bis(oxy)]bis (N,N,N-trimethylethanaminium) | |
| داده‌های بالینی | |
| نام تجاری | Quelicin |
| AHFS/دانشنامه دراگز | monograph |
| رده بارداری | C(US) |
| تجویز | Intravenous, تزریق ماهیچه‌ای |
| داده‌های فارماکوکینتیکی | |
| فراهمی زیستی | NA |
| متابولیسم | By pseudocholinesterase, to succinylmonocholine and choline |
| دفع | Renal (10%) |
| شناسه | |
| شماره سی‌ای‌اس | 306-40-1  |
| کد ATC | M03AB01 |
| پاب‌کم | CID 22475 |
| IUPHAR ligand | 4004 |
| بانک‌دارو | DB00202 |
| کم‌اسپایدر | 21080 |
| UNII | J2R869A8YF |
| KEGG | D00766 |
| ChEBI | CHEBI:61219 |
| ChEMBL | CHEMBL983 |
| داده‌های شیمی | |
| فرمول | C14H30N2O4 |
| وزن مولکولی | 290.399 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
 (what is this?) (verify) | |
رده درمانی: مسدودکننده عصبی- عضلانی دپلاریزان
اشکال دارویی: آمپول
موارد مصرف
سوکسینیل کولین به عنوان داروی کمک بیهوشی برای شل کردن عضلات اسکلتی و تسهیل کنترل بیمار طی تنفس مصنوعی مکانیکی مصرف می‌شود. همچنین برای تسهیل لوله‌گذاری داخل نای، جراحی‌هایی که طولانی مدت هستند و شل شدن عضلات در آن‌ها ضرورت دارد و کاهش شدت انقباضات عضلانی ناشی از حملات تشنجی مصرف شده‌است.
مکانیسم اثر
سوکسینیل کولین داروی‌مسدودکننده عصبی عضلانی دپولاریزان‌است که با استیل کولین در اتصال به‌گیرنده‌های کلینرژیک صفحه محرکه‌انتهایی رقابت و با اتصال به گیرنده‌هاباعث دپولاریزاسیون می‌شود. اثر دپولاریزان به دلیل تمایل شدید آن به‌گیرنده کلینرژیک و مقاومت به اثرات کولین‌استراز، طولانی‌تر از استیل کولین است.این اثر ابتدا باعث انقباض گذرای عضلات‌می‌شود که معمولاً فاسیکوله شدن‌عضلات بروز می‌کند و بعد از آن، انتقال‌عصبی عضلانی مهار می‌شود.
عوارض جانبی
افزایش فشار خون و ضربان قلب ، خارش پوست، افزایش ترشح بزاق و راش پوستی از عوارض جانبی مهم و نسبت شایع دارو می‌باشند. در افراد با استعداد ژنتیکی و افراد مبتلا به بیماری های عضلانی عارضه هایپرترمی بدخیم محتمل است.
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷