متاکوالون
دارویی است که برای درمان انواع بیخوابی استفاده میشود.
متاکوالون (به انگلیسی: Methaqualone)
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
---|---|
2-Methyl-3-o-tolyl-4(3H)-quinazolinone; 3,4-Dihydro-2-methyl-4-oxo-3-o-tolylquinazoline; 2-Methyl-3-(2-methylphenyl)-4-(3H)-quinazolinone | |
دادههای بالینی | |
رده بارداری | D(US) |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
پیوند پروتئینی | 70-80% |
نیمهعمر | Biphasic (10-40; 20-60 hours) |
شناسه | |
شماره سیایاس | 72-44-6 |
کد ATC | N05CM01 |
پابکم | CID 6292 |
بانکدارو | DB04833 |
کماسپایدر | 6055 |
UNII | 7ZKH8MQW6T |
KEGG | D00557 |
ChEMBL | CHEMBL282052 |
دادههای شیمی | |
فرمول | C16H14N2O |
وزن مولکولی | 250.30 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
Physical data | |
دمای ذوب | 113 °C (235 °F) |
(what is this?) (verify) |
متاکالون یک داروی آرامبخش و خواب آور است. این دارو با نامهای تجاری Quaalude و Sopor در بین دیگران فروخته شد که حاوی 300 میلی گرم متاکالون بود و به عنوان یک داروی ترکیبی با نام تجاری Mandrax که حاوی 250 میلی گرم متاکالون و 25 میلی گرم دیفن هیدرامین در همان قرص بود ، فروخته شد ، اگرچه بیشتر در اروپا بود. تولید تجاری متاکالون در اواسط دهه 1980 به دلیل سو abuse استفاده گسترده و اعتیاد آور متوقف شد. این عضوی از کلاس کینازولینون است.
فعالیت خواب آور-خواب آور متاکالون اولین بار در سال 1955 مشاهده شد. در سال 1962 ، متاکالون توسط والاس و تیرنان در ایالات متحده ثبت اختراع شد. [1] استفاده از آن در اوایل دهه 1970 برای درمان بی خوابی و به عنوان آرامبخش و شل کننده عضلات به اوج خود رسید.
متاکاوالون در اواخر دهه 1960 و 1970 به عنوان یک داروی تفریحی و کلوپ محبوبیت بیشتری پیدا کرد ، که به دلیل استفاده گسترده در طول محبوبیت دیسکو در دهه 1970 یا "سوپرس" ، "بیسکویت دیسکو" یا "لود" یا "بیسکویت دیسکو" شناخته می شود. صابون ") در ایالات متحده و" ماندراک "و" ماندی "در انگلستان ، استرالیا و نیوزیلند. این ماده هم به عنوان پایه آزاد و هم به صورت نمک (هیدروکلراید) فروخته شد.
اطلاعات بیشتر درباره این نوشتار مبدأ
استفاده پزشکی
متاکالون یک داروی آرامبخش است که فعالیت گیرنده های GABA را در مغز و سیستم عصبی افزایش می دهد ، مانند بنزودیازپین ها و باربیتورات ها. وقتی فعالیت GABA افزایش یابد ، فشار خون پایین می آید و سرعت تنفس و نبض کاهش می یابد و منجر به آرامش عمیق می شود. این خواص توضیح می دهند که چرا متاکالون به طور عمده برای بی خوابی تجویز می شود. [2]
متاکالون برای بارداری توصیه نمیشود و در گروه بارداری D قرار دارد. [3]
مصرف بیش از حد
مصرف بیش از حد آن می تواند منجر به خاموش شدن سیستم عصبی ، کما و مرگ شود. [4] اثرات اضافی عبارتند از: هذیان ، تشنج ، هیپرتونی ، هایپر رفلکسی ، استفراغ ، نارسایی کلیه ، کما و مرگ در اثر ایست قلبی یا تنفسی. این مسمومیت شبیه مسمومیت با باربیتورات است ، اما با افزایش مشکلات حرکتی و بروز کمتر افسردگی قلبی یا تنفسی. دوز استاندارد تک قرص بزرگسالان از مارکالون Quaalude 300 میلی گرم بود که توسط Lemmon ساخته شد. دوز 8000 میلی گرم کشنده است و دوز کمتری از 2000 میلی گرم در صورت مصرف با یک نوشیدنی الکلی می تواند کما ایجاد کند. [5]
داروشناسی
متاکالون طی چند ساعت در خون جریان می یابد و نیمه عمر آن 60-20 ساعت است. در حالی که نمک متاکالون هیدروکلراید به طور معمول از نظر بالینی استفاده می شود ، متاکالون فاز باز نیز به بازار عرضه شد ، یعنی به عنوان جز met متاکالون ماندراکس ، یک داروی ترکیبی حاوی 250 میلی گرم متاکالون و 25 میلی گرم دیفن هیدرامین در همان قرص. فرم های خوراکی خوراکی متاکالون هیدروکلراید به عنوان کپسول تولید می شد ، در حالی که اشکال دوز خوراکی پایه آزاد متاکالون به صورت قرص تولید می شد.
کاربران عادی تحمل فیزیکی ایجاد می کنند و برای همان اثر به دوزهای بیشتری نیاز دارند.
پانویس
- چیت ساز، ۴۳۹
منابع
- چیت ساز، رهنما، راهنمای داروهای ایران شماره ثبت کتابخانه ملی ۱۱۹۰
- US granted 3135659, Vithal SB, Campanella LA, Hays EE, issued 2 June 1964, assigned to US Filter Wallace and Tiernan Inc