بروموکریپتین

بروموکریپتین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
	(۵′α)-۲-bromo-۱۲′-hydroxy-۵′-(۲-methylpropyl)-۳′,۶′,۱۸-trioxo-۲′-(propan-۲-yl)ergotaman
داده‌های بالینی
نام تجاری	Parlodel
AHFS/دانشنامه دراگز	monograph
مدلاین پلاس	a۶۸۲۰۷۹
رده بارداری	D(US)
تجویز	oral, intravenous
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	۲۸٪ of oral dose absorbed
متابولیسم	?
نیمه‌عمر	۱۲–۱۴ hours
دفع	۸۵٪ bile (faeces)‎
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	25614–03-3
کد ATC	G02CB01 N04BC01 (WHO)‎
پاب‌کم	CID 31101
IUPHAR ligand	۳۵
بانک‌دارو	DB01200
کم‌اسپایدر	28858
UNII	۳A64E3G5ZO
KEGG	D03165
ChEBI	CHEBI:۳۱۸۱
ChEMBL	CHEMBL493
داده‌های شیمی
فرمول	C۳۲H۴۰BrN۵O۵
وزن مولکولی	۶۵۴٫۵۹۵
SMILES	eMolecules & PubChem
	InChI InChI=۱S/C32H40BrN5O5/c1-16(2)12-24-29(40)37-11-7-10-25(37)32(42)38(24)30(41)31(43-32,17(3)4)35-28(39)18-13-20-19-8-6-9-22-26(19)21(27(33)34-22)14-23(20)36(5)15-18/h6,8-9,13,16-18,23-25,34,42H,7,10-12,14-15H2,1-5H3,(H,35,39)/t18-,23-,24+,25+,31-,32+/m1/s1 ; Key:OZVBMTJYIDMWIL-AYFBDAFISA-N ;
(what is this?) (verify);

اشکال دارویی: قرص بروموکریپتین (در اصل با نام Parlodel نامیده می شود)یکی از مشتقات ارگولین بوده و آگونیست دوپامین است .

بروموکریپتین (به انگلیسی: Bromocriptine)

رده درمانی: داروهای هورمونی

موارد مصرف

بروموکریپتین در درمان ترشح بالای پرولاکتین (هایپرپرولاکتینمی معمولاً ناشی از تومور هیپوفیز)، در کنترل بیماری پارکینسون (اما نه در کنترل علائم خارج هرمی ناشی از داروها) و درمان سندرم نورولپتیک بدخیم و درمان کمکی دیابت نوع 2 مصرف می‌شود.از بروموکریپتین برای درمان آکرومگالی و شرایط مرتبط با هایپروپرولاکتینمی مانند آمنوره ، ناباروری و هیپوگنادیسم ، آدنوم ترشح کننده پرولاکتین استفاده می شود. همچنین از آن برای جلوگیری از سندرم تحریک بیش از حد تخمدان استفاده می شود. [1] [2] [3]

مکانیسم اثر

این دارو با تحریک مستقیم گیرنده‌های دوپامینی مغز موجب کاهش ترشح پرولاکتین می‌شود. همچنین افزایش اثرات دوپامینی می‌تواند در کنترل پارکینسون مفید و مؤثر باشد. بروموکریپتین آگونیست گیرنده‌های D1 تا D5 دوپامین و سروتونین (5-HT1و 5-HT2) می‌باشد. بروموکریپتین در شکل قرص‌های خوراکی یا واژینال تجویز می‌شود. ممکن است نیاز باشد که شما این دارو را به مدت چند ماه مصرف کنید تا سطح پرولاکتین کاهش بیاید.[4]

عوارض جانبی

تهوع، استفراغ، یبوست، سردرد، گیجی، افت فشار خون وضعیتی، خواب آلودگی، اسپاسم عروق انگشتان دست و پا به خصوص در بیماران گرفتار سندرم رینود، توهم، تحریک سایکوموتور، دیسکینزی، خشکی دهان، گرفتگی ساق پا، نشت مایع جنب و فیبروزاز عوارض جانبی دارو هستند.علائم روان پریشی همراه بوده است (مکانیسم آن در تقابل با اکثر داروهای ضد روان پریشی است ، مکانیسم هایی که گیرنده های دوپامین را مسدود می کنند)[5] پس از استفاده طولانی مدت از آگونیست های دوپامین ، ممکن است سندرم ترک در هنگام کاهش دوز یا قطع مصرف با عوارض جانبی احتمالی زیر ایجاد شود: اضطراب ، حملات وحشت ، دیسفوریا ، افسردگی ، تحریک پذیری ،افکار خودکشی ، خستگی ، افت فشار خون وضعیتی ، حالت تهوع ، استفراغ ، دیافورز ، درد عمومی و ولع مصرف مواد مخدر. برای برخی از افراد ، این علائم ترک ،کوتاه مدت هستند و بهبودی کامل می یابند ، برای برخی دیگر ممکن است سندرم ترک طولانی مدت وجود داشته باشد که علائم ترک آن برای ماهها یا سالها ادامه داشته باشد. [6]

جستارهای وابسته

دوپامین

منابع

"Bromocriptine mesylate tablets -- original uses" (PDF). FDA. January 2012. Archived from the original (PDF) on 2017-02-28. For label updates see FDA index page for NDA 017962 بایگانی‌شده در ۲۰۱۷-۰۶-۲۹ توسط Wayback Machine
Molitch ME (February 2017). "Diagnosis and Treatment of Pituitary Adenomas: A Review". JAMA. 317 (5): 516–524. doi:10.1001/jama.2016.19699. PMID 28170483.
Tang H, Mourad S, Zhai SD, Hart RJ (November 2016). "Dopamine agonists for preventing ovarian hyperstimulation syndrome". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 11: CD008605. doi:10.1002/14651858.CD008605.pub3. PMC 6465062. PMID 27901279.
Hodo, David W. (2003-11-05). "Psychiatry". JAMA. 290 (17): 2333. doi:10.1001/jama.290.17.2333. ISSN 0098-7484.
Boyd A (1995). "Bromocriptine and psychosis: a literature review". The Psychiatric Quarterly. 66 (1): 87–95. doi:10.1007/BF02238717. PMID 7701022.
Nirenberg MJ (August 2013). "Dopamine agonist withdrawal syndrome: implications for patient care". Drugs & Aging. 30 (8): 587–92. doi:10.1007/s40266-013-0090-z. PMID 23686524.

فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[OlderLabel-1] "Bromocriptine mesylate tablets -- original uses" (PDF). FDA. January 2012. Archived from the original (PDF) on 2017-02-28. For label updates see FDA index page for NDA 017962 بایگانی‌شده در ۲۰۱۷-۰۶-۲۹ توسط Wayback Machine

[2] Molitch ME (February 2017). "Diagnosis and Treatment of Pituitary Adenomas: A Review". JAMA. 317 (5): 516–524. doi:10.1001/jama.2016.19699. PMID 28170483.

[3] Tang H, Mourad S, Zhai SD, Hart RJ (November 2016). "Dopamine agonists for preventing ovarian hyperstimulation syndrome". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 11: CD008605. doi:10.1002/14651858.CD008605.pub3. PMC 6465062. PMID 27901279.

[4] Hodo, David W. (2003-11-05). "Psychiatry". JAMA. 290 (17): 2333. doi:10.1001/jama.290.17.2333. ISSN 0098-7484.

[5] Boyd A (1995). "Bromocriptine and psychosis: a literature review". The Psychiatric Quarterly. 66 (1): 87–95. doi:10.1007/BF02238717. PMID 7701022.

[pmid23686524-6] Nirenberg MJ (August 2013). "Dopamine agonist withdrawal syndrome: implications for patient care". Drugs & Aging. 30 (8): 587–92. doi:10.1007/s40266-013-0090-z. PMID 23686524.