FOXO1

FOXO1
ساختارهای موجود
PDB	Ortholog search: PDBe RCSB
List of PDB id codes
	3CO6, 3CO7, 3COA, 4LG0
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	FOXO1, FKH1, FKHR, FOXO1A, forkhead box O1
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 136533 MGI: 1890077 HomoloGene: 1527 GeneCards: FOXO1
Gene location (Mouse)
Chr.	Chromosome 3 (mouse)[1]
End	52,353,221 bp[1]
الگوی گسترش RNA
	; ;
	More reference expression data
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• sequence-specific DNA binding; • DNA binding; • beta-catenin binding; • GO:0001131، GO:0001151، GO:0001130، GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • transcription factor binding; • chromatin binding; • GO:0001078، GO:0001214، GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific; • GO:0001948 پیوند پروتئینی; • protein phosphatase 2A binding; • ubiquitin protein ligase binding; • GO:0001200، GO:0001133، GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • transcription coactivator binding;
ترکیبات سلولی	• سیتوپلاسم; • سیتوزول; • نوکلئوپلاسم; • میتوکندری; • هسته یاخته;
فرایند زیستی	• insulin receptor signaling pathway; • negative regulation of fat cell differentiation; • regulation of transcription, DNA-templated; • positive regulation of protein catabolic process; • glucose homeostasis; • positive regulation of autophagy; • cellular glucose homeostasis; • cellular response to hyperoxia; • regulation of transcription by RNA polymerase II; • cellular response to starvation; • negative regulation of apoptotic process; • negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • regulation of reactive oxygen species metabolic process; • transcription, DNA-templated; • regulation of neural precursor cell proliferation; • cellular response to dexamethasone stimulus; • cellular response to DNA damage stimulus; • neuronal stem cell population maintenance; • خودخواری; • positive regulation of transcription, DNA-templated; • response to insulin; • blood vessel development; • cellular response to cold; • response to fluoride; • regulation of cell population proliferation; • cellular response to insulin stimulus; • positive regulation of apoptotic process; • negative regulation of stress-activated MAPK cascade; • cellular response to oxidative stress; • enamel mineralization; • cellular response to nitric oxide; • positive regulation of gluconeogenesis; • temperature homeostasis; • negative regulation of transcription, DNA-templated; • fat cell differentiation; • negative regulation of canonical Wnt signaling pathway; • endocrine pancreas development; • protein acetylation; • positive regulation of transcription by RNA polymerase II; • cellular response to hydrogen peroxide; • مرگ برنامه‌ریزی‌شده یاخته; • anatomical structure morphogenesis; • دگرگونی یاخته‌; • negative regulation of cardiac muscle hypertrophy in response to stress; • cytokine-mediated signaling pathway; • energy homeostasis;
	Sources:آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	2308
	56458
	ENSG00000150907
	ENSMUSG00000044167
	Q12778
	Q9R1E0
	XM_011535008، XM_011535010 NM_002015، XM_011535008، XM_011535010
	NM_019739
	XP_011533310، XP_011533312 NP_002006، XP_011533310، XP_011533312
	NP_062713
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش Human	View/Edit Mouse

پروتئین جعبهٔ سرچنگالی O1 (انگلیسی: Forkhead box protein O1‎) یک پروتئین است که توسط ژن «FOXO1» کدگذاری می‌شود.[4] پروتئین FOXO1 خودش از طریق فسفریلاسیون بر روی چندین ریشه خود تنظیم می شودو خواص رونویسی آن بستگی به وضعیت فسفریلاسیون آن دارد.[5]

عملکرد

این پروتئین یک فاکتور رونویسی است که نقش مهمی در تنظیم نوگلوکززایی و گلیکوژنولیز از طریق سیگنالینگ انسولین و همچنین تبدیل سلول‌های پیش‌ساز آدیپوسیت و چربی‌زایی دارد.[6]

این پروتئین در رشو و تمایز سلول‌های یاخته ماهیچه‌ای[7] و همچنین در تنظیم چرخه یاخته‌ای[8] و ایجاد آپوپتوز[8] نقش مهمی دارد.

اهمیت بالینی

جابجایی این ژن با PAX3 در بروز رابدومیوسارکوم آلوئولار نقش دارد.[4][9]
در جریان نوگلوکززایی، این ژن سطح گلوکز را تنظیم می‌کند.[10]
پروتئین FOXO1 در محافظت سلول از آسیب استرس اکسیداتیو دخیل است.[10]
در موش‌ها، این پروتئین در فرایند بهبود زخم[10] از طریق اثر بر روی کراتینوسیت‌ها مؤثر است.[11]
در دستگاه ایمنی ذاتی، پروتئین FOXO1، التهاب را افزایش می‌دهد.[10]
در دستگاه ایمنی تطبیقی، به بازگشت لنفوسیت بی محیطی کمک کرده و در موردِ لنفوسیت‌های تی موجب افزایش حافظهٔ CD8 می‌شود.[10]
در ارتباط با سرطان‌زایی، پروتئین FOXO1 در نقش یک سرکوب‌گر تومور ظاهر می‌شود. غیرفعال شدنِ این پروتئین در بسیاری از سرطان‌ها دیده شده‌است.[10]

منابع

GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000044167 - Ensembl, May 2017
"Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
"Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
Galili N, Davis RJ, Fredericks WJ, Mukhopadhyay S, Rauscher FJ, Emanuel BS, Rovera G, Barr FG (November 1993). "Fusion of a fork head domain gene to PAX3 in the solid tumour alveolar rhabdomyosarcoma". Nature Genetics. 5 (3): 230–5. doi:10.1038/ng1193-230. PMID 8275086.
Rena G, Guo S, Cichy SC, Unterman TG, Cohen P (June 1999). "Phosphorylation of the transcription factor forkhead family member FKHR by protein kinase B". The Journal of Biological Chemistry. 274 (24): 17179–83. doi:10.1074/jbc.274.24.17179. PMID 10358075.
Nakae J, Kitamura T, Kitamura Y, Biggs WH, Arden KC, Accili D (January 2003). "The forkhead transcription factor Foxo1 regulates adipocyte differentiation". Developmental Cell. 4 (1): 119–29. doi:10.1016/S1534-5807(02)00401-X. PMID 12530968.
"Entrez Gene: FOXO1 forkhead box O1 (rhabdomyosarcoma)".
Lu H, Huang H (August 2011). "FOXO1: a potential target for human diseases". Current Drug Targets. 12 (9): 1235–44. doi:10.2174/138945011796150280. PMC 4591039. PMID 21443466.
Linardic CM (October 2008). "PAX3-FOXO1 fusion gene in rhabdomyosarcoma". Cancer Letters. 270 (1): 10–8. doi:10.1016/j.canlet.2008.03.035. PMC 2575376. PMID 18457914.
Wang Y, Zhou Y, Graves DT (April 2014). "FOXO transcription factors: their clinical significance and regulation". BioMed Research International. 2014: 925350. doi:10.1155/2014/925350. PMC 4016844. PMID 24864265.
Xiao E, Graves DT (August 2015). "Impact of Diabetes on the Protective Role of FOXO1 in Wound Healing". Journal of Dental Research. 94 (8): 1025–6. doi:10.1177/0022034515586353. PMC 530387. PMID 25978971.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «FOXO1». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۰ ژوئیه ۲۰۱۸.

پیوند به بیرون

FOXO1A protein, human در سرعنوان‌های موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[refGRCm38Ensembl-1] GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000044167 - Ensembl, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid8275086-4] Galili N, Davis RJ, Fredericks WJ, Mukhopadhyay S, Rauscher FJ, Emanuel BS, Rovera G, Barr FG (November 1993). "Fusion of a fork head domain gene to PAX3 in the solid tumour alveolar rhabdomyosarcoma". Nature Genetics. 5 (3): 230–5. doi:10.1038/ng1193-230. PMID 8275086.

[pmid10358075-5] Rena G, Guo S, Cichy SC, Unterman TG, Cohen P (June 1999). "Phosphorylation of the transcription factor forkhead family member FKHR by protein kinase B". The Journal of Biological Chemistry. 274 (24): 17179–83. doi:10.1074/jbc.274.24.17179. PMID 10358075.

[pmid12530968-6] Nakae J, Kitamura T, Kitamura Y, Biggs WH, Arden KC, Accili D (January 2003). "The forkhead transcription factor Foxo1 regulates adipocyte differentiation". Developmental Cell. 4 (1): 119–29. doi:10.1016/S1534-5807(02)00401-X. PMID 12530968.

[7] "Entrez Gene: FOXO1 forkhead box O1 (rhabdomyosarcoma)".

[Lu_2011-8] Lu H, Huang H (August 2011). "FOXO1: a potential target for human diseases". Current Drug Targets. 12 (9): 1235–44. doi:10.2174/138945011796150280. PMC 4591039. PMID 21443466.

[pmid18457914-9] Linardic CM (October 2008). "PAX3-FOXO1 fusion gene in rhabdomyosarcoma". Cancer Letters. 270 (1): 10–8. doi:10.1016/j.canlet.2008.03.035. PMC 2575376. PMID 18457914.

[Wang_2014-10] Wang Y, Zhou Y, Graves DT (April 2014). "FOXO transcription factors: their clinical significance and regulation". BioMed Research International. 2014: 925350. doi:10.1155/2014/925350. PMC 4016844. PMID 24864265.

[Xiao_2015-11] Xiao E, Graves DT (August 2015). "Impact of Diabetes on the Protective Role of FOXO1 in Wound Healing". Journal of Dental Research. 94 (8): 1025–6. doi:10.1177/0022034515586353. PMC 530387. PMID 25978971.