ZBTB16

پروتئین ۱۶ حاوی دومِـین BTB و انگشت روی (انگلیسی: Zinc finger and BTB domain-containing protein 16) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «ZBTB16» کُدگذاری می‌شود.

ZBTB16
ساختارهای موجود
PDBOrtholog search: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرZBTB16, PLZF, ZNF145, zinc finger and BTB domain containing 16
شناسه‌های بیرونیOMIM: 176797 MGI: 103222 HomoloGene: 21214 GeneCards: ZBTB16
الگوی گسترش RNA
More reference expression data
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez

7704

235320

آنسامبل

ENSG00000109906

ENSMUSG00000066687

یونی‌پروت

Q05516

Q3UQ17

RefSeq (mRNA)

NM_006006، XM_005271658، XM_017018259، XR_001747955، NM_001354750، NM_001354751، NM_001354752، XM_024448681 NM_001018011، NM_006006، XM_005271658، XM_017018259، XR_001747955، NM_001354750، NM_001354751، NM_001354752، XM_024448681

NM_001364543 NM_001033324، NM_001364543

RefSeq (پروتئین)

NP_005997، XP_005271715، XP_016873748، NP_001341679، NP_001341680، NP_001341681، XP_024304449 NP_001018011، NP_005997، XP_005271715، XP_016873748، NP_001341679، NP_001341680، NP_001341681، XP_024304449

NP_001351472، XP_036010785 NP_001028496، NP_001351472، XP_036010785

موقعیت (UCSC)n/aChr : 48.65 – 48.84 Mb
جستجوی PubMed[2][3]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش HumanView/Edit Mouse

این ژن که بر روی کروموزوم ۱۱ واقع شده، یک فاکتور رونویسی دارای انگشت روی را کُدگذاری می‌کند و در پیشبرد چرخه سلول نقش دارد.

چندین نمونه از آرایش نابهنجار ژنی در جایگاه کروموزومی مذکور، در مبتلایان به لوسمی پرومیلوسیتیک حاد گزارش شده‌است.[4] همچنین چند نقش فیزیولوژیک برای این پروتئین در لنفوسیت‌های تی کشندهٔ طبیعی (NKT cells)[5][6] و در لنفوسیت‌های تی گاما دلتا (γδ T cells)[7] در موش‌ها یافت شده‌است. گونه‌های رونویسی متناوب از این ژن در انسان مشاهده شده‌است.[8][9]

منابع

  1. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000066687 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Chen Z, Brand NJ, Chen A, Chen SJ, Tong JH, Wang ZY, Waxman S, Zelent A (1993). "Fusion between a novel Krüppel-like zinc finger gene and the retinoic acid receptor-alpha locus due to a variant t(11;17) translocation associated with acute promyelocytic leukaemia". The EMBO Journal. 12 (3): 1161–7. doi:10.1002/j.1460-2075.1993.tb05757.x. PMC 413318. PMID 8384553.
  5. Kovalovsky D, Uche OU, Eladad S, Hobbs RM, Yi W, Alonzo E, Chua K, Eidson M, et al. (2008). "The BTB-zinc finger transcriptional regulator, PLZF, controls the development of iNKT cell effector functions". Nature Immunology. 9 (9): 1055–64. doi:10.1038/ni.1641. PMC 2662733. PMID 18660811.
  6. Savage AK, Constantinides MG, Han J, Picard D, Martin E, Li B, Lantz O, Bendelac A (2008). "The transcription factor PLZF (Zbtb16) directs the effector program of the NKT cell lineage". Immunity. 29 (3): 391–403. doi:10.1016/j.immuni.2008.07.011. PMC 2613001. PMID 18703361.
  7. Kreslavsky T, Savage AK, Hobbs R, Gounari F, Bronson R, Pereira P, Pandolfi PP, Bendelac A, von Boehmer H (2009). "TCR-inducible PLZF transcription factor required for innate phenotype of a subset of γδ T cells with restricted TCR diversity". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (30): 12453–8. doi:10.1073/pnas.0903895106. PMC 2718370. PMID 19617548.
  8. Zhang T, Xiong H, Kan LX, Zhang CK, Jiao XF, Fu G, Zhang QH, Lu L, et al. (1999). "Genomic sequence, structural organization, molecular evolution, and aberrant rearrangement of promyelocytic leukemia zinc finger gene". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 96 (20): 11422–7. doi:10.1073/pnas.96.20.11422. PMC 18049. PMID 10500192.
  9. "ZBTB16 zinc finger and BTB domain containing 16". Entrez. 4 October 2009. Retrieved 10 October 2009.

برای مطالعهٔ بیشتر

پیوند به بیرون

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.