N-Myc

پروتئین پروتو-آنکوژن N-Myc (انگلیسی: N-myc proto-oncogene protein) یا پروتئین مارپیچ-حلقه-مارپیچ قلیایی ۳۷ که با نام‌های اختصاری «N-Myc» و «bHLHe37» هم شناخته می‌شود، یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «MYCN» کدگذاری می‌شود.

MYCN
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرMYCN, MODED, N-myc, NMYC, ODED, bHLHe37, v-myc avian myelocytomatosis viral oncogene neuroblastoma derived homolog, MYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor
شناسه‌های بیرونیOMIM: 164840 MGI: 97357 HomoloGene: 3922 GeneCards: MYCN
الگوی گسترش RNA




More reference expression data
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez

4613

18109

آنسامبل

ENSG00000134323

ENSMUSG00000037169

یونی‌پروت

P04198

P03966

RefSeq (mRNA)

NM_001293228، NM_001293231، NM_001293233 NM_005378، NM_001293228، NM_001293231، NM_001293233

NM_008709

RefSeq (پروتئین)

NP_001280160، NP_001280162، NP_005369 NP_001280157، NP_001280160، NP_001280162، NP_005369

NP_032735

موقعیت (UCSC)n/aChr : 12.94 – 12.94 Mb
جستجوی PubMed[2][3]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش HumanView/Edit Mouse

این ژن یکی از اعضای خانوادهٔ MYCN است که گروهی از فاکتورهای رونویسی بوده و یک دومین مارپیچ-حلقه-مارپیچ قلیایی دارند. پروتئین ساخته شده توسط این ژن، در درون هسته جای دارد و به‌منظور اتصال به دی‌ان‌ای، می‌بایست با پروتئین دیگری، یک ساختار دوتایی تشکیل دهند. (دایمریزه شوند).[4] پروتئین N-Myc در مغز جنین در مقادیر زیاد ساخته می‌شود و برای رشد و تکامل طبیعی مغز ضروری است.[5]

تشدید فعالیت یا تولید بیش از حدِ N-Myc سبب بروز تومور می‌شود. مقادیر زیاد این پروتئین با تومورهای گوناگونی به‌ویژه نوروبلاستوما در ارتباط نزدیک است، به نحوی که تشدید و افزایش فعالیت آن با پیش‌اگهی بد نوروبلاستوما مرتبط است.[6][7][8]

منابع

  1. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000037169 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. "Entrez Gene: MYCN v-myc myelocytomatosis viral related oncogene, neuroblastoma derived (avian)".
  5. Knoepfler PS, Cheng PF, Eisenman RN (2002). "N-myc is essential during neurogenesis for the rapid expansion of progenitor cell populations and the inhibition of neuronal differentiation". Genes Dev. 16 (20): 2699–712. doi:10.1101/gad.1021202. PMC 187459. PMID 12381668.
  6. Cheng JM, Hiemstra JL, Schneider SS, Naumova A, Cheung NK, Cohn SL, Diller L, Sapienza C, Brodeur GM (June 1993). "Preferential amplification of the paternal allele of the N-myc gene in human neuroblastomas". Nat. Genet. 4 (2): 191–4. doi:10.1038/ng0693-191. PMID 8102299.
  7. Emanuel BS, Balaban G, Boyd JP, Grossman A, Negishi M, Parmiter A, Glick MC (1985). "N-myc amplification in multiple homogeneously staining regions in two human neuroblastomas". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 82 (11): 3736–40. doi:10.1073/pnas.82.11.3736. PMC 397862. PMID 2582423.
  8. Brodeur GM, Seeger RC, Schwab M, Varmus HE, Bishop JM (1984). "Amplification of N-myc in untreated human neuroblastomas correlates with advanced disease stage". Science. 224 (4653): 1121–4. doi:10.1126/science.6719137. PMID 6719137.

بیشتر بخوانید

پیوند به بیرون

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.