FOXM1

FOXM1
ساختارهای موجود
PDB	Ortholog search: PDBe RCSB
List of PDB id codes
	3G73
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	FOXM1, FKHL16, FOXM1B, HFH-11, HFH11, HNF-3, INS-1, MPHOSPH2, MPP-2, MPP2, PIG29, TGT3, TRIDENT, forkhead box M1, FOXM1A, FOXM1C
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 602341 MGI: 1347487 HomoloGene: 7318 GeneCards: FOXM1
Gene location (Mouse)
Chr.	Chromosome 6 (mouse)[1]
End	128,376,146 bp[1]
الگوی گسترش RNA
	More reference expression data
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• DNA binding; • sequence-specific DNA binding; • GO:0001131، GO:0001151، GO:0001130، GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • GO:0001948 پیوند پروتئینی; • protein kinase binding; • RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding; • GO:0001078، GO:0001214، GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific; • GO:0001200، GO:0001133، GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
ترکیبات سلولی	• هسته یاخته; • نوکلئوپلاسم;
فرایند زیستی	• positive regulation of double-strand break repair; • negative regulation of cell aging; • regulation of Ras protein signal transduction; • negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • regulation of reactive oxygen species metabolic process; • transcription by RNA polymerase II; • transcription, DNA-templated; • regulation of cell cycle; • cellular response to DNA damage stimulus; • regulation of cell population proliferation; • G2/M transition of mitotic cell cycle; • regulation of cell growth; • positive regulation of cell population proliferation; • negative regulation of stress-activated MAPK cascade; • negative regulation of transcription, DNA-templated; • بازسازی دی‌ان‌ای; • positive regulation of transcription by RNA polymerase II; • DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator resulting in transcription of p21 class mediator; • regulation of transcription, DNA-templated; • anatomical structure morphogenesis; • دگرگونی یاخته‌; • چرخه یاخته‌ای; • positive regulation of transcription, DNA-templated;
	Sources:آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	2305
	14235
	ENSG00000111206
	ENSMUSG00000001517
	Q08050
	O08696
	NM_001243088، NM_001243089، NM_021953، NM_202002، NM_202003، XM_005253676، XM_011520930، XM_011520931، XM_011520932، XM_011520933، XM_011520934، XM_011520935 XR_931507، NM_001243088، NM_001243089، NM_021953، NM_202002، NM_202003، XM_005253676، XM_011520930، XM_011520931، XM_011520932، XM_011520933، XM_011520934، XM_011520935
	NM_008021
	NP_001230018، NP_068772، NP_973731، NP_973732، XP_005253733، XP_011519232، XP_011519233، XP_011519234، XP_011519235، XP_011519236، XP_011519237 NP_001230017، NP_001230018، NP_068772، NP_973731، NP_973732، XP_005253733، XP_011519232، XP_011519233، XP_011519234، XP_011519235، XP_011519236، XP_011519237
	n/a
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش Human	View/Edit Mouse

پروتئین جعبهٔ سرچنگالی M1 (انگلیسی: Forkhead box protein M1‎) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «FOXM1» کُدگذاری می‌شود.[4][5]

این پروتئین، یکی از اعضای خانوادهٔ پروتئین‌های FOX است که فاکتورهای رونویسی ژنتیکی محسوب می‌شوند.[4][6] این مولکول به‌طور بالقوه یکی از اهداف درمانی سرطان در آینده است و در سال ۲۰۱۰ میلادی آنرا به‌عنوان «مولکول سال» برگزیدند.[7]

نقش

این پروتئین در چرخه یاخته‌ای به‌ویژه در مراحل S و G2/M و همچنین میتوز نقش مهمی ایفا می‌کند.[8] پژوهش‌های انجام شده در سال‌های اخیر بر روی جانداران دستکاری‌شده ژنتیکی و سلول‌های سرطان استئوسارکوما در انسان نشان داد که این پروتئین، ژن‌های اختصاصی مرحلهٔ G2/M چرخه یاخته‌ای را تنظیم کرده و نقش مهمی در جدا ماندنِ طبیعی کروموزوم‌ها از هم، و پایداری ژنوم ایفا می‌کند.[9]

ارتباط با سرطان

ثابت شده که ژن FOXM1 در ایجاد سرطان در انسان نقش دارد.[10] مثلاً تنظیم غیرطبیعی این ژن در بروز سرطان سلول پایه‌ای پوست (که شایع‌ترین سرطان انسان در کل دنیاست) دیده شده است.[11] بیش‌فعالی این ژن در سرطان کبد،[12] سرطان پستان،[13] سرطان ریه،[14] سرطان پروستات،[15] سرطان دهانه رحم،[16] سرطان روده بزرگ،[17] سرطان لوزالمعده[18] و تومور مغزی[19] یافت شده‌است. بیان بیش‌ازحد پروتئین FOXM1 در کارسینوم سلول سنگفرشی سر و گردن هم مشاهده شده‌است.

این پروتئین با FZR1 تعامل پروتئین-پروتئین دارد.[20]

جستارهای وابسته

پروتئین‌های FOX

منابع

GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000001517 - Ensembl, May 2017
"Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
"Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
Ye H, Kelly TF, Samadani U, Lim L, Rubio S, Overdier DG, Roebuck KA, Costa RH (March 1997). "Hepatocyte nuclear factor 3/fork head homolog 11 is expressed in proliferating epithelial and mesenchymal cells of embryonic and adult tissues". Mol. Cell. Biol. 17 (3): 1626–41. doi:10.1128/MCB.17.3.1626. PMC 231888. PMID 9032290.
Korver W, Roose J, Heinen K, Weghuis DO, de Bruijn D, van Kessel AG, Clevers H (December 1997). "The human TRIDENT/HFH-11/FKHL16 gene: structure, localization, and promoter characterization". Genomics. 46 (3): 435–42. doi:10.1006/geno.1997.5065. hdl:2066/25040. PMID 9441747.
"Entrez Gene: FOXM1 forkhead box M1".
Vincent Shen. "2010 Molecule of the Year". BioTechniques. Archived from the original on 24 July 2011. Retrieved 13 March 2019.
Wierstra I, Alves J (December 2007). "FOXM1, a typical proliferation-associated transcription factor". Biol. Chem. 388 (12): 1257–74. doi:10.1515/BC.2007.159. PMID 18020943.
Laoukili J, Kooistra MR, Brás A, Kauw J, Kerkhoven RM, Morrison A, Clevers H, Medema RH (February 2005). "FoxM1 is required for execution of the mitotic programme and chromosome stability". Nat. Cell Biol. 7 (2): 126–36. doi:10.1038/ncb1217. PMID 15654331.
Myatt SS, Lam EW (November 2007). "The emerging roles of forkhead box (Fox) proteins in cancer". Nat. Rev. Cancer. 7 (11): 847–59. doi:10.1038/nrc2223. PMID 17943136.
Teh MT, Wong ST, Neill GW, Ghali LR, Philpott MP, Quinn AG (15 August 2002). "FOXM1 is a downstream target of Gli1 in basal cell carcinomas". Cancer Res. 62 (16): 4773–80. PMID 12183437.
Kalinichenko VV, Major ML, Wang X, Petrovic V, Kuechle J, Yoder HM, Dennewitz MB, Shin B, Datta A, Raychaudhuri P, Costa RH (April 2004). "Foxm1b transcription factor is essential for development of hepatocellular carcinomas and is negatively regulated by the p19ARF tumor suppressor". Genes Dev. 18 (7): 830–50. doi:10.1101/gad.1200704. PMC 387422. PMID 15082532.
Wonsey DR, Follettie MT (June 2005). "Loss of the forkhead transcription factor FoxM1 causes centrosome amplification and mitotic catastrophe". Cancer Res. 65 (12): 5181–9. doi:10.1158/0008-5472.CAN-04-4059. PMID 15958562.
Kim IM, Ackerson T, Ramakrishna S, Tretiakova M, Wang IC, Kalin TV, Major ML, Gusarova GA, Yoder HM, Costa RH, Kalinichenko VV (February 2006). "The Forkhead Box m1 transcription factor stimulates the proliferation of tumor cells during development of lung cancer". Cancer Res. 66 (4): 2153–61. doi:10.1158/0008-5472.CAN-05-3003. PMID 16489016.
Kalin TV, Wang IC, Ackerson TJ, Major ML, Detrisac CJ, Kalinichenko VV, Lyubimov A, Costa RH (February 2006). "Increased levels of the FoxM1 transcription factor accelerate development and progression of prostate carcinomas in both TRAMP and LADY transgenic mice". Cancer Res. 66 (3): 1712–20. doi:10.1158/0008-5472.CAN-05-3138. PMC 1363687. PMID 16452231.
Chan DW, Yu SY, Chiu PM, Yao KM, Liu VW, Cheung AN, Ngan HY (July 2008). "Over-expression of FOXM1 transcription factor is associated with cervical cancer progression and pathogenesis". J. Pathol. 215 (3): 245–52. doi:10.1002/path.2355. PMID 18464245.
Douard R, Moutereau S, Pernet P, Chimingqi M, Allory Y, Manivet P, Conti M, Vaubourdolle M, Cugnenc PH, Loric S (May 2006). "Sonic Hedgehog-dependent proliferation in a series of patients with colorectal cancer". Surgery. 139 (5): 665–70. doi:10.1016/j.surg.2005.10.012. PMID 16701100.
Wang Z, Banerjee S, Kong D, Li Y, Sarkar FH (September 2007). "Down-regulation of Forkhead Box M1 transcription factor leads to the inhibition of invasion and angiogenesis of pancreatic cancer cells". Cancer Res. 67 (17): 8293–300. doi:10.1158/0008-5472.CAN-07-1265. PMID 17804744.
Liu M, Dai B, Kang SH, Ban K, Huang FJ, Lang FF, Aldape KD, Xie TX, Pelloski CE, Xie K, Sawaya R, Huang S (April 2006). "FoxM1B is overexpressed in human glioblastomas and critically regulates the tumorigenicity of glioma cells". Cancer Res. 66 (7): 3593–602. CiteSeerX 10.1.1.321.4506. doi:10.1158/0008-5472.CAN-05-2912. PMID 16585184.
Laoukili J, Alvarez-Fernandez M, Stahl M, Medema RH (Sep 2008). "FoxM1 is degraded at mitotic exit in a Cdh1-dependent manner". Cell Cycle. 7 (17): 2720–6. doi:10.4161/cc.7.17.6580. PMID 18758239.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «FOXM1». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۳ مارس ۲۰۱۹.

پیوند به بیرون

FOXM1 protein, human در سرعنوان‌های موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[refGRCm38Ensembl-1] GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000001517 - Ensembl, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid9032290-4] Ye H, Kelly TF, Samadani U, Lim L, Rubio S, Overdier DG, Roebuck KA, Costa RH (March 1997). "Hepatocyte nuclear factor 3/fork head homolog 11 is expressed in proliferating epithelial and mesenchymal cells of embryonic and adult tissues". Mol. Cell. Biol. 17 (3): 1626–41. doi:10.1128/MCB.17.3.1626. PMC 231888. PMID 9032290.

[pmid9441747-5] Korver W, Roose J, Heinen K, Weghuis DO, de Bruijn D, van Kessel AG, Clevers H (December 1997). "The human TRIDENT/HFH-11/FKHL16 gene: structure, localization, and promoter characterization". Genomics. 46 (3): 435–42. doi:10.1006/geno.1997.5065. hdl:2066/25040. PMID 9441747.

[entrez-6] "Entrez Gene: FOXM1 forkhead box M1".

[7] Vincent Shen. "2010 Molecule of the Year". BioTechniques. Archived from the original on 24 July 2011. Retrieved 13 March 2019.

[pmid18020943-8] Wierstra I, Alves J (December 2007). "FOXM1, a typical proliferation-associated transcription factor". Biol. Chem. 388 (12): 1257–74. doi:10.1515/BC.2007.159. PMID 18020943.

[9] Laoukili J, Kooistra MR, Brás A, Kauw J, Kerkhoven RM, Morrison A, Clevers H, Medema RH (February 2005). "FoxM1 is required for execution of the mitotic programme and chromosome stability". Nat. Cell Biol. 7 (2): 126–36. doi:10.1038/ncb1217. PMID 15654331.

[pmid17943136-10] Myatt SS, Lam EW (November 2007). "The emerging roles of forkhead box (Fox) proteins in cancer". Nat. Rev. Cancer. 7 (11): 847–59. doi:10.1038/nrc2223. PMID 17943136.

[pmid12183437-11] Teh MT, Wong ST, Neill GW, Ghali LR, Philpott MP, Quinn AG (15 August 2002). "FOXM1 is a downstream target of Gli1 in basal cell carcinomas". Cancer Res. 62 (16): 4773–80. PMID 12183437.

[pmid15082532-12] Kalinichenko VV, Major ML, Wang X, Petrovic V, Kuechle J, Yoder HM, Dennewitz MB, Shin B, Datta A, Raychaudhuri P, Costa RH (April 2004). "Foxm1b transcription factor is essential for development of hepatocellular carcinomas and is negatively regulated by the p19ARF tumor suppressor". Genes Dev. 18 (7): 830–50. doi:10.1101/gad.1200704. PMC 387422. PMID 15082532.

[pmid15958562-13] Wonsey DR, Follettie MT (June 2005). "Loss of the forkhead transcription factor FoxM1 causes centrosome amplification and mitotic catastrophe". Cancer Res. 65 (12): 5181–9. doi:10.1158/0008-5472.CAN-04-4059. PMID 15958562.

[pmid16489016-14] Kim IM, Ackerson T, Ramakrishna S, Tretiakova M, Wang IC, Kalin TV, Major ML, Gusarova GA, Yoder HM, Costa RH, Kalinichenko VV (February 2006). "The Forkhead Box m1 transcription factor stimulates the proliferation of tumor cells during development of lung cancer". Cancer Res. 66 (4): 2153–61. doi:10.1158/0008-5472.CAN-05-3003. PMID 16489016.

[pmid16452231-15] Kalin TV, Wang IC, Ackerson TJ, Major ML, Detrisac CJ, Kalinichenko VV, Lyubimov A, Costa RH (February 2006). "Increased levels of the FoxM1 transcription factor accelerate development and progression of prostate carcinomas in both TRAMP and LADY transgenic mice". Cancer Res. 66 (3): 1712–20. doi:10.1158/0008-5472.CAN-05-3138. PMC 1363687. PMID 16452231.

[pmid18464245-16] Chan DW, Yu SY, Chiu PM, Yao KM, Liu VW, Cheung AN, Ngan HY (July 2008). "Over-expression of FOXM1 transcription factor is associated with cervical cancer progression and pathogenesis". J. Pathol. 215 (3): 245–52. doi:10.1002/path.2355. PMID 18464245.

[pmid16701100-17] Douard R, Moutereau S, Pernet P, Chimingqi M, Allory Y, Manivet P, Conti M, Vaubourdolle M, Cugnenc PH, Loric S (May 2006). "Sonic Hedgehog-dependent proliferation in a series of patients with colorectal cancer". Surgery. 139 (5): 665–70. doi:10.1016/j.surg.2005.10.012. PMID 16701100.

[pmid17804744-18] Wang Z, Banerjee S, Kong D, Li Y, Sarkar FH (September 2007). "Down-regulation of Forkhead Box M1 transcription factor leads to the inhibition of invasion and angiogenesis of pancreatic cancer cells". Cancer Res. 67 (17): 8293–300. doi:10.1158/0008-5472.CAN-07-1265. PMID 17804744.

[pmid16585184-19] Liu M, Dai B, Kang SH, Ban K, Huang FJ, Lang FF, Aldape KD, Xie TX, Pelloski CE, Xie K, Sawaya R, Huang S (April 2006). "FoxM1B is overexpressed in human glioblastomas and critically regulates the tumorigenicity of glioma cells". Cancer Res. 66 (7): 3593–602. CiteSeerX 10.1.1.321.4506. doi:10.1158/0008-5472.CAN-05-2912. PMID 16585184.

[pmid18758239-20] Laoukili J, Alvarez-Fernandez M, Stahl M, Medema RH (Sep 2008). "FoxM1 is degraded at mitotic exit in a Cdh1-dependent manner". Cell Cycle. 7 (17): 2720–6. doi:10.4161/cc.7.17.6580. PMID 18758239.