نئوستیگمین
 | |
|---|---|
| سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) | |
| 3-{[(dimethylamino)carbonyl]oxy}-N,N,N-trimethylbenzenaminium | |
| داده‌های بالینی | |
| نام تجاری | Prostigmin |
| AHFS/دانشنامه دراگز | monograph |
| رده بارداری | ? |
| داده‌های فارماکوکینتیکی | |
| فراهمی زیستی | Unclear, probably less than 5% |
| متابولیسم | Slow hydrolysis by acetylcholinesterase and also by plasma esterases |
| نیمه‌عمر | 50–90 minutes |
| دفع | Unchanged drug (up to 70%) and alcoholic metabolite (30%) are excreted in the urine |
| شناسه | |
| شماره سی‌ای‌اس | 59-99-4  |
| کد ATC | N07AA01 S01EB06 (WHO) QA03AB93 |
| پاب‌کم | CID 4456 |
| بانک‌دارو | DB01400 |
| کم‌اسپایدر | 4301 |
| UNII | 3982TWQ96G |
| KEGG | D08261 |
| ChEBI | CHEBI:7514 |
| ChEMBL | CHEMBL54126  |
| داده‌های شیمی | |
| فرمول | C12H19N2O2 |
| وزن مولکولی | 223.294 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
| (what is this?) (verify) | |
نئوستیگمین یا پروسرین (به انگلیسی: Neostigmine)
رده درمانی: مهارکننده استیل کولین استراز .
موارد مصرف
نئوستیگمین یا پروسرین برای درمان ضعف عضلانی ناشی از بیماری میاستنی‌گراویس تجویز می‌شود. نئوستیگمین در درمان احتباس غیر انسدادی ادرار بعد از عمل جراحی و به عنوان پادزهر توبوکورارین و سایر داروهای مسدد عصبی- عضلانی غیر دپولاریزان مصرف می‌شود.
مکانیسم اثر
نئوستیگمین از هیدرولیز استیل کولین به وسیله استیل کولین استراز جلوگیری می‌کند و در نتیجه انتقال تکان‌های عصبی از محل اتصال عصب – عضله را تسهیل می‌نماید. نئوستیگمین می‌تواند بر سلول‌هاو نرون‌های گانگلیون اتونوم در CNS نیز اثر نماید. این دارو همچنین با افزایش تحریک و تنوس عضلات معده، کاهش انقباض معده بعد از عمل جراحی را بر طرف می‌کند. دارو با طولانی کردن اثر استیل کولین در صفحه انتهایی باعث افزایش قدرت عضلانی بیماران میاستنی گراو می‌شود، در حالیکه این اثر نزد سایر بیماران مشاهده نمی‌شود.
عوارض جانبی
اسهال، تهوع یا استفراغ، کرامپ یا درد معده، افزایش غیر عادی تعریق و ترشح بزاق .
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
- سایت دارویاب