پرولین
پرولین با فرمول شیمیایی «C5H9NO2» یک ترکیب منحصر به فرد در ساختمان پروتئینها است. گرچه این ماده به عنوان یکی از بیست اسید آمینهی اصلی تشکیل دهندهٔ ساختمان پروتئینها شناخته میشود، ولی واقعیت آن است که پرولین یک ایمونو اسید است (و نه آمینواسید). کدهای ژنتیکی پرولین عبارتند از: CCU، CCC، CCA، CCG.
پرولین | |||
---|---|---|---|
| |||
Proline | |||
Pyrrolidine-2-carboxylic acid[1] | |||
شناساگرها | |||
شماره ثبت سیایاس | 609-36-9 ![]() ![]() ![]() | ||
پابکم | 614, 8988 (R), 145742 (S) | ||
کماسپایدر | 594 ![]() ![]() ![]() | ||
UNII | DCS9E77JPQ ![]() | ||
شمارهٔ ئیسی | 210-189-3 | ||
دراگبانک | DB02853 | ||
KEGG | C16435 ![]() | ||
MeSH | Proline | ||
ChEBI | CHEBI:26271 ![]() | ||
ChEMBL | CHEMBL72275 ![]() | ||
شمارهٔ آرتیئیسیاس | TW3584000 | ||
مرجع بیلشتین |
80812 | ||
مرجع جیملین |
26927 | ||
جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 Image 2 | ||
SMILES
| |||
| |||
خصوصیات | |||
فرمول مولکولی | C5H9NO2 | ||
جرم مولی | ۱۱۵٫۱۳ g mol−1 | ||
شکل ظاهری | Transparent crystals | ||
log P | -0.06 | ||
اسیدی (pKa) | 2.351 | ||
خطرات | |||
شمارههای نگهداری | S۲۲, S24/25 | ||
به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Infobox references | |||
|
![]() | |
شناسهها | |
---|---|
مخفف سهحرفی | Pro |
مخفف تکحرفی | P |
نام آیوپاک | Pyrrolidine-2-carboxylic acid |
بار زنجیر جانبی | بدون بار |
ویژگیها | |
فرمول شیمیایی | C5H9NO2 |
pK۱ | 2.00 |
pK۲ | 10.60 |

این ترکیب دو ایزومر فضایی S و R دارد که فرم S آن فراوانتر است.
در واقع به جز پرولین، همه اسیدهای آمینه در مولکول خود یک گروه آمینی و کربوکسیلی دارند که به واسطه اتصال به کربن آلفا α- اسید آمینه خوانده میشود.
پرولین در گیاهان
پرولین در گیاهان اغلب نقش تسهیل کننده اثر تنش ها را عهدهدار است. به عنوان مثال، توانایی پرولین در کاهش اثرات منفی تنش شوری بارها آزمایش و گزارش شدهاست. همچنین، گزارش شدهاست که این اسید آمینه در کشت بافت گیاهان بسیار سودمند است. فایده افزودن پرولین به محیط کشت گیاهان به نحوی است که، در قیاس با سایر اسید آمینهها، موجب رشد سالمتر و مطلوبتر بافت در معرض تنش میشود.[2]
جستارهای وابسته
منابع
- Proline - PubChem
- Pazuki, A; Asghari, J; Sohani, M; Pessarakli, M & Aflaki, F (2015). "Effects of Some Organic Nitrogen Sources and Antibiotics on Callus Growth of Indica Rice Cultivars" (PDF). Journal of Plant Nutrition. 38 (8): 1231–1240. doi:10.1080/01904167.2014.983118. Retrieved June 4, 2016.
- آلبرت لنینگر، مایکل کاکس، دیویدلی نلسون (۱۳۸۵)، اصول بیوشیمی لنینجر، ترجمهٔ رضا محمدی، آییژ، شابک ۹۶۴-۸۳۹۷-۰۵-۸
![]() |
در ویکیانبار پروندههایی دربارهٔ پرولین موجود است. |