کاداورین
کاداورین (به انگلیسی: Cadaverine) با فرمول شیمیایی C5H14N2 یک ترکیب شیمیایی است. که جرم مولی آن ۱۰۲٫۱۷۸ گرم بر مول می‌باشد.
| کاداورین | |
|---|---|
 | |
 | |
Pentane-15-diamine[1] | |
دیگر نام‌ها 15-Diaminopentane | |
| شناساگرها | |
| شماره ثبت سی‌ای‌اس | 462-94-2  |
| پاب‌کم | 273 |
| کم‌اسپایدر | 13866593 |
| UNII | L90BEN6OLL |
| شمارهٔ ئی‌سی | 207-329-0 |
| شمارهٔ یواِن | 2735 |
| دراگ‌بانک | DB03854 |
| KEGG | C01672 |
| MeSH | Cadaverine |
| ChEBI | CHEBI:18127 |
| ChEMBL | CHEMBL119296 |
| شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس | SA0200000 |
مرجع بیلشتین |
1697256 |
مرجع جی‌ملین |
2310 |
| 3DMet | B00334 |
| جی‌مول-تصاویر سه بعدی | Image 1 |
SMILES
| |
| |
| خصوصیات | |
| فرمول مولکولی | C5H14N2 |
| جرم مولی | ۱۰۲٫۱۸ g mol−1 |
| شکل ظاهری | colourless to yellow oily liquid |
| بوی | unpleasant |
| چگالی | 0.8730 g/mL |
| دمای ذوب | ۱۱٫۸۳ درجه سلسیوس (۵۳٫۲۹ درجه فارنهایت؛ ۲۸۴٫۹۸ کلوین) |
| دمای جوش | ۱۷۹٫۱ درجه سلسیوس؛ ۳۵۴٫۳ درجه فارنهایت؛ ۴۵۲٫۲ کلوین |
| انحلال‌پذیری در آب | soluble |
| انحلال‌پذیری | soluble in اتانول slightly soluble in دی‌اتیل اتردارای فورمول ذیل است. C2H5_O_C2H5 |
| log P | -0.123 |
| اسیدی (pKa) | 10.25 9.13 |
| ضریب شکست (nD) | 1.458 |
| خطرات | |
| GHS pictograms |  |
| سیستم هماهنگ جهانی طبقه‌بندی و برچسب‌گذاری مواد شیمیایی | DANGER |
| GHS hazard statements | H314 |
| GHS precautionary statements | P280, P305+351+338, P310 |
| طبقه‌بندی ئی‌یو |  C |
| کدهای ایمنی | R۳۴ |
| شماره‌های نگهداری | S26, S36/37/39, S45 |
| لوزی آتش | |
| نقطه اشتعال | |
| LD50 | 2000 mg/kg (oral, rat) |
| ترکیبات مرتبط | |
| مرتبط با alkanamines |
|
| به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |
(بررسی) (چیست: / ؟) | |
| Infobox references | |
|
| |
جستارهای وابسته
منابع
- "Cadaverine - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 September 2004. Identification and Related Records. Retrieved 27 May 2012.
- "IUPAC GOLD BOOK". International Union of Pure and Applied Chemistry. Retrieved 17 July 2013.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.