متیل آمین

متیل آمین
	نام‌گذاری آیوپاک aminomethane methanamine
	دیگر نام‌ها monomethylamine; MMA; glycamine;
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	74-89-5
پاب‌کم	6329
کم‌اسپایدر	6089
شمارهٔ ئی‌سی	200-820-0
شمارهٔ یواِن	1061
دراگ‌بانک	DB01828
KEGG	C00218
MeSH	methylamine
ChEBI	CHEBI:16830
ChEMBL	CHEMBL43280
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس	PF6300000
مرجع بیلشتین	741851
مرجع جی‌ملین	145
3DMet	B00060
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES CN ;
	InChI InChI=1S/CH5N/c1-2/h2H2,1H3 ; Key: BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N ;
خصوصیات
فرمول مولکولی	CH5N
جرم مولی	۳۱٫۰۶ g mol−1
شکل ظاهری	Colorless gas
بوی	Fishy ammoniacal
دمای ذوب	−۹۳٫۱۰ درجه سلسیوس؛ −۱۳۵٫۵۸ درجه فارنهایت؛ ۱۸۰٫۰۵ کلوین
انحلال‌پذیری در آب	1.08 kg L-1 (at 20 °C)
log P	-0.472
فشار بخار	186.10 kPa (at 20 °C)
kH	1.4 mmol Pa-1 kg-1
گرانروی	230 μPa s (at 0 °C)
گشتاور دوقطبی	1.31 D
ترموشیمی
آنتالپی استاندارد; تشکیل ΔfHo298	-23.5 kJ mol-1
خطرات
MSDS	emdchemicals.com
GHS pictograms
سیستم هماهنگ جهانی طبقه‌بندی و برچسب‌گذاری مواد شیمیایی	DANGER
GHS hazard statements	H220, H315, H318, H332, H335
GHS precautionary statements	P210, P261, P280, P305+351+338, P410+403
شاخص ئی‌یو	612-001-00-9
طبقه‌بندی ئی‌یو	F+ Xn
کدهای ایمنی	R۱۲, R20, R37/38, R۴۱
شماره‌های نگهداری	S۲, S۱۶, S26, S۳۹
لوزی آتش	4 3 0
نقطه اشتعال
دمای خودآتشگیری
محدودیت‌های انفجار	4.9–20.8%
LD50	100 mg kg−1 (oral, rat)
ترکیبات مرتبط
مرتبط با alkanamines	ethylamine dimethylamine trimethylamine
ترکیبات مرتبط	ammonia
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	(بررسی) (چیست: /؟)
	Infobox references

متیل آمین (به انگلیسی: Methylamine) یک ترکیب شیمیایی است. شکل ظاهری این ترکیب، گاز بی‌رنگ با بوی آمونیاکی است همچنین یک ماده سمی و مشتعل شونده است.

ساخت صنعتی

متیلامین به صورت تجاری از واکنش آمونیاک با متانول در حضور کاتالیزور آلومینو‌م سیلیکات‌‌ تهیه می‌ود. دی‌متیل‌آمین و تری‌متیل‌آمین نیز تولید می شوند؛ سینتیک واکنش و نسبت واکنش دهنده‌ها نسبت سه محصول را تعیین می کند. محصولی که بیشترین ارجحیت را با سینتیک واکنش دارد، تری‌متیل‌آمین است.

CH₃OH + NH₃ → CH₃NH₂ + H₂O

ساخت آزمایشگاهی

متیل آمین برای اولین بار در سال 1849 توسط Charles-Adolphe Wurtz از طریق هیدرولیز متیل ایزوسیانات و ترکیبات مرتبط آن تهیه شد. یک نمونه از این فرایند شامل استفاده از بازسازی سازنده Hofmann است، برای تولید متیلامین از استامید و گاز برم است.

کاربردها

متیلامین یک مولکول نوکلئوفیل قوی است؛ زیرا یک آمین هیدروژن‌دار است. به عنوان یک آمین، یک باز ضعیف در نظر گرفته می‌شود. استفاده از آن در شیمی آلی رایج است. بعضی از واکنش هایی که در آنها شرکت می‌کند شامل واکنش های ساده زیر هستند:

با فسژن به متیل ایزوسیانات،
با دی اکسید کربن و هیدروکسید سدیم به متیل دی‌تیو کربامات سدیم،
با کلروفرم و پایه متیل ایزوسیانید و
با اتیلن اکساید برای متیل اتانول آمین ها

متیلامین مایع دارای خواص حلالیتی است که مشابه با آمونیاک مایع است.

مواد شیمیایی قابل توجه تجاری که از متیلامین تولید شده‌اند عبارتند از: مواد دارویی افدرین و تئوفیلین، آفت‌کش‌های کربوفوران، کرباریل و متام سدیم و حلال‌های N-متیل فورمامید و متیل‌پیرولیدون . تهیه برخی از سورفکتانتها و ظاهرکننده‌های عکاسی نیازمند متیلامین است.

قوانین

در ایالات متحده، متیل‌آمین یک ماده کنترل شده از لیست1 می‌باشد و علت آن استفاده غیرقانونی در تولید مت‌آمفتامین می‌باشد.[1]

جستارهای وابسته

منابع

Frank, R. S (1983). "The Clandestine Drug Laboratory Situation in the United States". Journal of Forensic Sciences. 28: 12235J. doi:10.1520/JFS12235J.

«IUPAC GOLD BOOK». دریافت‌شده در ۱۸ مارس ۲۰۱۲.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Frank, R. S (1983). "The Clandestine Drug Laboratory Situation in the United States". Journal of Forensic Sciences. 28: 12235J. doi:10.1520/JFS12235J.