تتراکائین
 | |
|---|---|
| سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) | |
| 2-(dimethylamino)ethyl 4-(butylamino)benzoate | |
| داده‌های بالینی | |
| AHFS/دانشنامه دراگز | monograph |
| مدلاین پلاس | a682640 |
| رده بارداری | ? |
| تجویز | Topical, Epidural, Spinal |
| داده‌های فارماکوکینتیکی | |
| پیوند پروتئینی | ۷۵٫۶ |
| شناسه | |
| شماره سی‌ای‌اس | 94-24-6  ۱۳۶-۴۷-۰ (hydrochloride) |
| کد ATC | C05AD02 D04AB06 (WHO) N01BA03 (WHO) S01HA03 (WHO) |
| پاب‌کم | CID 5411 |
| کم‌اسپایدر | 5218 |
| UNII | 0619F35CGV |
| KEGG | D00551 |
| ChEBI | CHEBI:۹۴۶۸ |
| ChEMBL | CHEMBL698 |
| داده‌های شیمی | |
| فرمول | C۱۵H۲۴N۲O۲ |
| وزن مولکولی | 264.363 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
| (what is this?) (verify) | |
تتراکائین (به انگلیسی: Tetracaine)
رده درمانی: بی‌حس‌کننده موضعی
اشکال دارویی: قطره و آمپول
موارد مصرف
قطره چشمی تتراکائین اصولاً جهت درمان درد چشم و بیحسی قرنیه بکار می‌رود. آمپول آن برای بیحسی نخاعی، اپیدورال، بلوک‌کردن عصب محیطی، پری‌نوریوم و اندام تحتانی به کار می‌رود.
مکانیسم اثر
تتراکائین با رقابت با کلسیم در نشستن بر روی گیرنده‌های غشائی عصبی باعث کنترل عبور سدیم از وراء غشای سلولی می‌شود و مرحله دپولاریزاسیون پتاسیل عمل را کاهش می‌دهد. این اثرات با تثبیت برگشت‌پذیر غشای سلول‌های عصبی در نتیجه کاهش نفوذپذیری این غشا به یون سدیم، شروع و هدایت امواج عصبی را متوقف می‌کند.
عوارض جانبی
واکنش‌های سیستمیک ممکن است به سرعت یا با تأخیر و تا ۳۰دقیقه پس از تجویز دارو بروز کند، عوارض با شیوع کم آن عبارتند از کبودی‌رنگ پوست، اختلال بینایی یا دوبینی، تشنج، سرگیجه، زنگ زدن گوش، لرزش یارعشه، عصبانیت یا بی‌قراری غیرعادی وتهوع و استفراغ، اریتم، ادم و خارش نیز درمصرف موضعی دارو گزارش شده‌است.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷