کلوپیدوگرل
 | |
|---|---|
 | |
| سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) | |
| (+)-(S)-methyl 2-(2-chlorophenyl)-2-(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)acetate | |
| داده‌های بالینی | |
| نام تجاری | Plavix |
| AHFS/دانشنامه دراگز | monograph |
| مدلاین پلاس | a601040 |
| Licence data | US FDA:link |
| رده بارداری | B(US) |
| تجویز | Oral |
| داده‌های فارماکوکینتیکی | |
| فراهمی زیستی | >50% |
| پیوند پروتئینی | 94–98% |
| متابولیسم | Hepatic |
| نیمه‌عمر | 7–8 hours (inactive metabolite) |
| دفع | 50% renal 46% biliary |
| شناسه | |
| شماره سی‌ای‌اس | 113665-84-2  |
| کد ATC | B01AC04 |
| پاب‌کم | CID 60606 |
| بانک‌دارو | DB00758 |
| کم‌اسپایدر | 54632 |
| UNII | A74586SNO7 |
| KEGG | D07729 |
| ChEBI | CHEBI:37941 |
| ChEMBL | CHEMBL1771 |
| داده‌های شیمی | |
| فرمول | C16H16ClNO2S |
| وزن مولکولی | 321.82 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
| (what is this?) (verify) | |
کلوپیدوگرل (به انگلیسی: Clopidogrel)
رده درمانی: عوامل ضدانعقاد خون .
اشکال دارویی: قرص
موارد مصرف
پیشگیری از بروز حوادث ترومبوآمبولیک عروقی مانند سکته قلبی یا سکته مغزی، بیماری‌های عروق محیطی . حداکثر دوز مصرفی در بزرگسالان یک قرص ۷۵ میلی گرم در روز
مکانیسم اثر
رسپتورهای پورینی دارای ساب تایپ‌های مختلفی هستند ساب تایب p2y12 کارش مهارآدنیلیل سیکلاز است و باعث کاهش CAMPو در نتیجه تجمع پلاکتی می‌شود کلوپیدوگرل (پلاویکس)و ساختارهای مشابه آن مثل تیکلوپیدین و پراسوگرل با مهاررسپتورهای p2y12 مانع از تجمع پلاکتها می‌شوند
عوارض جانبی
خونریزی به خصوص در بیماران با زمینه قبلی مانند اولسرپپتیک، سرفه، درد شکمی و مشکلات گوارشی، نوتروپنی و ترومبوسیتوپنی نوع TTP.
تداخل
با داروهای رقیق کننده خون مانند وارفارین و آسپرین تداخل دارد . همچنین با دارو های ppi مانند امپرازول و اس امپرازول نیز تداخل دارد