پاکلیتاکسل

پاکلی‌تاکسل (به انگلیسی: Paclitaxel) یا تاکسول یک داروی ضدسرطان است که باعث عدم دپلیمریزه شدن میکروتوبول‌ها می‌شود.

پاکلیتاکسل
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(2α,4α,5β,7β,10β,13α)-4,10-bis(acetyloxy)-13-{[(2R,3S)- 3-(benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]oxy}- 1,7-dihydroxy-9-oxo-5,20-epoxytax-11-en-2-yl benzoate
داده‌های بالینی
نام تجاری Abraxane, Taxol
AHFS/دانشنامه دراگز monograph
رده بارداری D(US)
تجویز iv
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی 6.5% (oral)[1]
پیوند پروتئینی 89 to 98٪
متابولیسم Hepatic (CYP2C8 and CYP3A4)
نیمه‌عمر 5.8 hours
دفع Fecal and urinary
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 33069-62-4 Y
کد ATC L01CD01
L01CD03 (WHO)‎ (paclitaxel poliglumex)
پاب‌کم CID 36314
IUPHAR ligand 2770
بانک‌دارو DB01229
کم‌اسپایدر 10368587 Y
UNII P88XT4IS4D Y
KEGG D00491 Y
ChEBI CHEBI:45863 Y
ChEMBL CHEMBL48 N
داده‌های شیمی
فرمول C47H51NO14 
وزن مولکولی 853٫906 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 N(what is this?)  (verify)

رده درمانی:مهارکننده میتوز

اشکال دارویی: آمپول

کاربرد

سرطان پیشرفته (متاستاتیک) تخمدان

سرطان (کارسینوم) پستان

سرطان نوع سارکوم کاپوسی وابسته به AIDS

ساختار

تاکسول یک ترکیب دی ترپنی با ساختاری پیچیده می‌باشد که غالباً از گیاه سرخدار گرفته می‌شود. این ماده در حال حاضر به عنوان مهم‌ترین ترکیب طبیعی ضدسرطان با مکانیسمی متفاوت از سایر داروهای مشابه در این زمینه، در سراسر دنیا برای درمان انواع سرطان‌ها از جمله سرطان پوست، ریه، مجاری ادرار، مری، غدد لنفاوی و... به طور مؤثر مورد استفاده قرار می‌گیرد[2] . در حال حاضر تلاش‌های فروانی برای سنتز کامل و نیمه سنتز تاکسول و همچنین استخراج آن در کشت‌های سلولی صورت می‌گیرد که هر کدام از این روش‌ها مشکلات خاصی را به دنبال دارد. با توجه به مصرف فراوان این ماده در پزشکی و همچنین محدودیت تولید آن از منابع گیاهی لازم است تا مکانیسم بیوسنتز و همچنین روش‌های استخراج و اندازه‌گیری آن به طور کامل مورد بررسی و مطالعه قرار گیرد[2]

عوارض جانبی

نوروپاتی محیطی، افت فشار خون (هیپوتانسیون)، نوار قلب غیرطبیعی، تهوع، استفراغ، اسهال، التهاب مخاط‌ها (موکوزیت)، اختلالات خونی (مانند نوتروپنی، لکوپنی، ترومبوسیتوپنی، خونریزی)، افزایش سطح آنزیم‌های کبدی، درد عضلانی و مفصلی (میالژی، آرترالژی)، ریزش موها (آلوپسی)، واکنش حساسیت مفرط، التهاب (سلولیت) محل تزریق، عفونت

نگارخانه

منابع
  1. Peltier, Sandra; Oger, Jean-Michel; Lagarce, Frédéric; Couet, William; Benoît, Jean-Pierre (2006). "Enhanced Oral Paclitaxel Bioavailability After Administration of Paclitaxel-Loaded Lipid Nanocapsules". Pharmaceutical Research. 23 (6): 1243–50. doi:10.1007/s11095-006-0022-2. PMID 16715372.
  2. آلبرت لنینگر، مایکل کاکس، دیویدلی نلسون (۱۳۸۵)، بیوشیمی لنبنگر، ترجمهٔ رضا محمدی، آییژ، شابک ۹۶۴-۸۳۹۷-۰۵-۸
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.