ایزوپروپیل الکل

نحوه مصرف: در بالغین و کودکان: محلول ۶۰ تا ۷۰ درصد، به‌طور موضعی، جهت ضدعفونی کردن پوست قبل از جراحی به کار می‌رود.

ایزوپروپیل الکل
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس ۶۷-۶۳-۰ Y
پاب‌کم ۳۷۷۶
کم‌اسپایدر ۳۶۴۴ Y
UNII ND2M416302 Y
شمارهٔ یواِن 1219
KEGG D00137 Y
ChEBI CHEBI:17824 Y
ChEMBL CHEMBL۵۸۲ Y
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس NT8050000
مرجع بیلشتین
635639
مرجع جی‌ملین
1464
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
خصوصیات
فرمول مولکولی C3H8O۱
جرم مولی ۶۰٫۱ g mol−1
شکل ظاهری Colorless liquid
چگالی 0.786 g/cm3 (20 °C)
دمای ذوب −۸۹ درجه سلسیوس (−۱۲۸ درجه فارنهایت؛ ۱۸۴ کلوین)
دمای جوش ۸۲٫۶ درجه سلسیوس (۱۸۰٫۷ درجه فارنهایت؛ ۳۵۵٫۸ کلوین)
انحلال‌پذیری در آب امتزاج in water
انحلال‌پذیری miscible in بنزن کلروفرم اتانول اتر گلیسیرین
soluble in استون
اسیدی (pKa) 16.5[2]
پذیرفتاری مغناطیسی -45.794·10-6 cm3/mol
ضریب شکست (nD) 1.3776
گرانروی 2.86 cپواز at 15 °C
1.96 cپواز at 25 °C[3]
1.77 cپواز at 30 °C[3]
گشتاور دوقطبی 1.66 D (gas)
خطرات
GHS pictograms
سیستم هماهنگ جهانی طبقه‌بندی و برچسب‌گذاری مواد شیمیایی Danger
GHS hazard statements H225, H319, H336
GHS precautionary statements P210, P261, P305+351+338
طبقه‌بندی ئی‌یو Highly flammable (F), Irritating (Xi)
کدهای ایمنی R۱۱ R۳۶ R67
شماره‌های نگهداری S۱۶ S۲۴ S۲۵ S26
خطرات اصلی Flammable
لوزی آتش
Error: imagemap_invalid_title
نقطه اشتعال
دمای خودآتشگیری
محدودیت‌های انفجار ۲–۱۲٫۷٪
آمریکا Permissible
exposure limit (PEL)
TWA 400 ppm (980 mg/m3)[4]
Threshold Limit Value 980 mg/m3 (TWA), 1225 mg/m3 (STEL)
LD50 12800 mg/kg (dermal, rabbit)
3600 mg/kg (oral, mouse)
5045 mg/kg (oral, rat)
6410 mg/kg (oral, rabbit)[5]
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 Y (بررسی) (چیست: Y/N؟)
Infobox references

ایزوپروپیل الکل (به انگلیسی: Isopropyl Alcohol)

نام تجارتی: Alcojel

رده دارویی: الکل‌ها

رده درمانی: ضد عفونی کننده

اشکال دارویی: بالک

موارد مصرف: تمیز کردن پوست قبل و بعد از جراحی

سایر کاربردها

از عمده موارد کاربرد این الکل در صنعت چاپ و وابستگی شدید این صنعت به ایزوپروپیل به این دلیل می‌باشد که: دمای آب را در دستگاه‌های چاپ بسیار پائین نگاه می‌دارد و قابلیت تبخیر آن بسیار پائین است.

جستارهای وابسته

منابع

  1. "Alcohols Rule C-201.1". Nomenclature of Organic Chemistry (The IUPAC 'Blue Book'), Sections A, B, C, D, E, F, and H. Oxford: Pergamon Press. 1979. Designations such as isopropanol, sec-butanol, and tert-butanol are incorrect because there are no hydrocarbons isopropane, sec-butane, and tert-butane to which the suffix "-ol"can be added; such names should be abandoned. Isopropyl alcohol, sec-butyl alcohol, and tert-butyl alcohol are, however, permissible (see Rule C-201.3) because the radicals isopropyl, sec-butyl, and tert-butyl do exist.
  2. Reeve, W.; Erikson, C.M.; Aluotto, P.F. (1979). "A new method for the determination of the relative acidities of alcohols in alcoholic solutions. The nucleophilicities and competitive reactivities of alkoxides and phenoxides". Can. J. Chem. 57 (20): 2747–2754. doi:10.1139/v79-444.
  3. Yaws, C.L. (1999). Chemical Properties Handbook. McGraw-Hill. ISBN 0-07-073401-1.
  4. NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0359
  • فرهنگ جیبی داروهای ژنریک ایران، دکتر حجت الله اکبر زاده پاشا، چاپ اول، صفحه:۱۱۴
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.