پومالیدوماید

پومالیدوماید (انگلیسی: Pomalidomide‎؛ تلفظ انگلیسی: پامِـلیدوماید) با نام تجاری پومالیست (در آمریکا)[2] و ایمنووید (در اتحادیه اروپا و روسیه)، یکی از مشتقات تالیدومید است که توسط شرکت سلژن عرضه می‌شود. این دارو ضد رگ‌سازی و تعدیل‌کنندهٔ پاسخ ایمنی است.

پومالیدوماید
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(RS)-4-Amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione
داده‌های بالینی
نام تجاری Pomalyst, Imnovid
AHFS/دانشنامه دراگز monograph
Licence data EMA:Link, US FDA:link
رده بارداری X(US)
تجویز دهانی (کپسول)
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی ۷۳٪ (حداقل)[1]
پیوند پروتئینی ۱۲ تا ۴۴٪
متابولیسم کبد (بیشتر توسط CYP1A2- و CYP3A4-؛ کمی هم CYP2C19 و CYP2D6)
نیمه‌عمر ۷٫۵ ساعت
دفع ادرار (۷۳٪), مدفوع (۱۵٪)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 19171-19-8 Y
کد ATC L04AX06
پاب‌کم CID 134780
IUPHAR ligand ۷۳۴۸
کم‌اسپایدر 118785 N
UNII D2UX06XLB5 N
KEGG D08976 N
ChEMBL CHEMBL43452 N
داده‌های شیمی
فرمول C13H11N3O۴ 
وزن مولکولی 273.24 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 N(what is this?)  (verify)

سازمان غذا و داروی آمریکا در فوریهٔ ۲۰۱۳ میلادی، پومالیدوماید را جهت درمان موارد عودکننده یا مقاوم به‌درمان مولتیپل میلوما پذیرفت. این دارو در بیمارانی بکار می‌رود که دست‌کم دو درمان قبلی با دارویی چون لنالیدوماید و بورتزومیب دریافت داشته و نشانه‌هایی از پیشرفت بیماری ظرف ۶۰ روز پس از پایان دورهٔ قبلی درمان، از خود بروز داده‌اند.[3] کمیسیون اروپا نیز پومالیدوماید را به‌همین منظور در اوت ۲۰۱۳ میلادی تأیید کرد.[4]

مکانیسم عمل

پومالیدوماید مستقیماً رگ‌سازی و رشد سلول‌های میلوما را مهار می‌کند. همچنین به‌نظر می‌رسد، پومالیدوماید موجب افزایش اینترفرون گاما، اینترلوکین ۲ و اینترلوکین ۱۰ شده و سطح اینترلوکین ۶ را کاهش می‌دهد.

موارد احتیاط

پومالیدوماید موجب آسیب به جنین و بروز بیماری‌های مادرزادی می‌شود. به همین سبب لازم است اطمینان حاصل شود که خانم‌های مصرف‌کنندهٔ دارو، باردار نیستند.[5] تمامی بانوانی که قرار است تحت درمان با این دارو باشند، باید ۲ آزمایش منفی حاملگی داشته باشند و از یک ماه قبل، از ۲ روش مؤثر همزمان برای جلوگیری از بارداری استفاده کنند و آنرا در حین درمان تا یک‌ماه پس از پایان درمان نیز ادامه دهند.

همچنین پومالیدوماید در منی مردان مصرف‌کننده موجود است؛ بنابراین، تمامی مصرف‌کنندگان مرد، از زمان شروع مصرف، تا ۲۸ روز پس از پایان آن، باید از کاندوم‌های لاتکسی بادوام برای مقاربت‌های جنسی‌شان استفاده کنند، حتی اگر قبلاً وازکتومی کرده و لوله‌هایشان را بسته باشند. مردانی که این دارو را مصرف می‌کنند، اجازهٔ اهدای اسپرم ندارند.[2]

منابع
  1. "Imnovid 1 mg Hard Capsules. Summary of Product Characteristics. 5.2 Pharmacokinetic properties" (PDF). Celgene Europe Ltd. p. 22. Retrieved 21 August 2016.
  2. "Pomalyst (pomalidomide) Capsules, for Oral Use. Full Prescribing Information" (PDF). Celgene Corporation, Summit, NJ 07901. Retrieved 26 October 2015.
  3. "Pomalyst (Pomalidomide) Approved By FDA For Relapsed And Refractory Multiple Myeloma". The Myeloma Beacon. Retrieved 2013-08-10.
  4. "Pomalidomide Approved In Europe For Relapsed And Refractory Multiple Myeloma". The Myeloma Beacon. Retrieved 2013-08-10.
  5. "Pomalyst Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) Program". Celgene Corporation. Retrieved 21 August 2016.

پیوند به بیرون
در ویکی‌انبار پرونده‌هایی دربارهٔ پومالیدوماید موجود است.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.