روکساتیدین

روکساتیدین (انگلیسی: Roxatidine‎) آنتاگونیست رقابتی و اختصاصی گیرنده H2 است. اثر ضدترشحی روکساتیدین استات با واسطه متابولیست اصلی آن، یعنی روکساتیدین صورت می‌گیرد. بررسی‌های فارماکولوژیک نشان داده‌اند که ۱۵۰ میلی گرم روکساتیدین استات می‌تواند به‌طور بهینه‌ای ترشح اسید گاستریک را مهار کند و تجویز یک دوز ۱۵۰ میلی گرمی در هنگام خواب مؤثرتر از تجویز دوز ۷۵ گرمی دو بار در روز است. روکساتیدین استات دارای اثر آنتی آندروژنی نبوده و آنزیم‌های متابولیزه‌کننده داروها در کبد را تحت تأثیر قرار نمی‌دهد. این دارو در آفریقای جنوبی با نام تجاری روکسیت به فروش می‌رسد.

روکساتیدین استات

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2-oxo-2-(3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propylamino)ethyl acetate
داده‌های بالینی
رده بارداری	?
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	۸۰–۹۰٪
پیوند پروتئینی	۵–۷٪
متابولیسم	Hepatic deacetylation Minor involvement of CYP2D6 and CYP2A6
نیمه‌عمر	5–7 hours
دفع	Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	78628-28-1
کد ATC	A02BA06
پاب‌کم	CID 5105
بانک‌دارو	DB08806
کم‌اسپایدر	4926 Y
UNII	IV9VHT3YUM Y
KEGG	D08495 Y
ChEMBL	CHEMBL46102 Y
داده‌های شیمی
فرمول	C19H28N2O۴
وزن مولکولی	348.437 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI InChI=1S/C19H28N2O4/c1-16(22)25-15-19(23)20-9-6-12-24-18-8-5-7-17(13-18)14-21-10-3-2-4-11-21/h5,7-8,13H,2-4,6,9-12,14-15H2,1H3,(H,۲۰٬۲۳) Y Key:SMTZFNFIKUPEJC-UHFFFAOYSA-N Y
Y(what is this?)  (verify)