نیپروتیدین

نیپروتیدین
	نام‌گذاری آیوپاک (Z)-N-(13-benzodioxol-5-ylmethyl)-N'-{2[({5-[(dimethylamino)methyl]-2-furyl}methyl)thio]ethyl}-2-nitroethylene-11-diamine
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۸۴۸۴۵-۷۵-۰
پاب‌کم	۳۰۳۳۹۵۲
کم‌اسپایدر	11644617
شمارهٔ ئی‌سی	284-304-0
KEGG	D07072
MeSH	Niperotidine
ChEMBL	CHEMBL۱۹۰۹۲۸۴
کد اِی‌تی‌سی	A02BA05
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES CN(C)CC1=CC=C(O1)CSCCNC(=C[N+](=O)[O-])NCC2=CC3=C(C=C2)OCO3 ;
	InChI InChI=1S/C20H28N4O5S/c1-23(2)11-16-4-5-17(29-16)13-30-8-7-21-20(12-24(25)26)22-10-15-3-6-18-19(9-15)28-14-27-18/h3-6,9,20-22H,7-8,10-14H2,1-2H3 ; Key: VZPXHGJTEAPNAA-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C20H28N4O5S/c1-23(2)11-16-4-5-17(29-16)13-30-8-7-21-20(12-24(25)26)22-10-15-3-6-18-19(9-15)28-14-27-18/h3-6,9,20-22H,7-8,10-14H2,1-2H3; Key: VZPXHGJTEAPNAA-UHFFFAOYAQ ;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C20H26N4O5S
جرم مولی	434.50924
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	(بررسی) (چیست: /؟)
	Infobox references

نیپروتیدین (انگلیسی: Niperotidine‎) یک آنتاگونیست هیستامین است که به‌طور انتخابی بر روی گیرنده H2 عمل می‌کند. این دارو به عنوان درمان ترشح بیش از حد اسید معده معرفی شد، ولی پس از آن که در کارآزمایی‌های بالینی روشن شد که باعث آسیب کبد می‌شود از بازار جمع‌آوری شد.

عوارض جانبی

داروهایی مانند نیپروتیدین که مانع ازتجزیه پروتئین‌ها با واسطه اسید معده می‌شوند، خطر ایجاد آلرژی‌های دارویی و غذایی را افزایش می‌دهند، زیرا پروتئین‌های هضم نشده‌ای که از دستگاه گوارش می‌گذرند باعث بروز حساسیت می‌شوند.

منابع

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Niperotidine». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱ نوامبر ۲۰۱۴.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.