اکتینین آلفا ۲

اکتینین آلفا ۲ (انگلیسی: Actinin alpha 2) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «ACTN2» کُدگذاری می‌شود.[4] این ژن نوع خاصی از آلفا اکتینین را کدگذاری می‌کند که ماهیچه‌های اسکلتی و قلبی بیان می‌گردد و ریزرشته‌های اکتین و تاینین را به سارکومر متصل می‌کند.

ACTN2
ساختارهای موجود
PDBOrtholog search: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرACTN2, CMD1AA, CMH23, actinin alpha 2, MYOCOZ, MPD6
شناسه‌های بیرونیOMIM: 102573 MGI: 109192 HomoloGene: 31016 GeneCards: ACTN2
الگوی گسترش RNA




More reference expression data
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez

88

11472

آنسامبل

ENSG00000077522

ENSMUSG00000052374

یونی‌پروت

P35609

Q9JI91

RefSeq (mRNA)

NM_001278343، NM_001278344 NM_001103، NM_001278343، NM_001278344

XM_011244263 NM_033268، XM_011244263

RefSeq (پروتئین)

NP_001265272، NP_001265273 NP_001094، NP_001265272، NP_001265273

XP_036013730 NP_150371، XP_036013730

موقعیت (UCSC)n/aChr : 12.27 – 12.34 Mb
جستجوی PubMed[2][3]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش HumanView/Edit Mouse

اهمیت بالینی

جهش در ژن «ACTN2» با بروز «کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک» [5] و «کاردیومیوپاتی اتساعی» و «فیبروالاستوز اندوکاردیال»[6] در ارتباط است.

منابع

  1. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000052374 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. "Entrez Gene: ACTN2 actinin, alpha 2".
  5. Chiu C, Bagnall RD, Ingles J, Yeates L, Kennerson M, Donald JA, Jormakka M, Lind JM, Semsarian C (March 2010). "Mutations in alpha-actinin-2 cause hypertrophic cardiomyopathy: a genome-wide analysis". Journal of the American College of Cardiology. 55 (11): 1127–35. doi:10.1016/j.jacc.2009.11.016. PMID 20022194.
  6. Mohapatra B, Jimenez S, Lin JH, Bowles KR, Coveler KJ, Marx JG, Chrisco MA, Murphy RT, Lurie PR, Schwartz RJ, Elliott PM, Vatta M, McKenna W, Towbin JA, Bowles NE (2003). "Mutations in the muscle LIM protein and alpha-actinin-2 genes in dilated cardiomyopathy and endocardial fibroelastosis". Molecular Genetics and Metabolism. 80 (1–2): 207–15. doi:10.1016/s1096-7192(03)00142-2. PMID 14567970.

برای مطالعهٔ بیشتر

پیوند به بیرون

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.