کاتپسین سی

کاتپسین سی (انگلیسی: Cathepsin C) یا به‌اختصار CTSC که با نامِ دی‌پپتیدیل پپتیداز ۱ (DPP-I) هم شناخته می‌شود، یک آنزیم اگزو-سیستئین پروتئاز لیزوزومی و متعلق به خانوادهٔ پپتیدازهای C1 است. این آنزیم در انسان توسط ژن «CTSC» کدگذاری می‌شود.[3][4]

CTSC
ساختارهای موجود
PDBOrtholog search: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرCTSC, CPPI, DPP-I, DPP1, DPPI, HMS, JP, JPD, PALS, PDON1, PLS, cathepsin C
شناسه‌های بیرونیOMIM: 602365 MGI: 109553 HomoloGene: 1373 GeneCards: CTSC
الگوی گسترش RNA
More reference expression data
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez

1075

13032

آنسامبل

ENSG00000109861

ENSMUSG00000030560

یونی‌پروت

P53634

P97821

RefSeq (mRNA)

NM_001114173، NM_001814 NM_148170، NM_001114173، NM_001814

XM_006507320، NM_001311790 NM_009982، XM_006507320، NM_001311790

RefSeq (پروتئین)

NP_001805، NP_680475 NP_001107645، NP_001805، NP_680475

NP_034112، XP_006507383، XP_036008525 NP_001298719، NP_034112، XP_006507383، XP_036008525

موقعیت (UCSC)n/an/a
جستجوی PubMed[1][2]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش HumanView/Edit Mouse
دومین برون‌رانی کاتپسین سی
تعیین مجدد ساختار طبیعی دی‌پپتیدیل پپنیداز ۱ (کاتپسین سی)
شناسه‌ها
نمادCathepsinC_exc
پی‌فمPF08773
اینترپروIPR014882
SCOPe1k3b / SUPFAM

اشکال در این آنزیم سبب بروز سندرم پاپیون-لوفوور[5][6] و همچنین سندرم حاییم-مانک[7] می‌گردد.

منابع

  1. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  2. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Entrez Gene: CTSC cathepsin C".
  4. Paris A, Strukelj B, Pungercar J, Renko M, Dolenc I, Turk V (Aug 1995). "Molecular cloning and sequence analysis of human preprocathepsin C". FEBS Letters. 369 (2–3): 326–30. doi:10.1016/0014-5793(95)00777-7. PMID 7649281.
  5. Wani AA, Devkar N, Patole MS, Shouche YS (Feb 2006). "Description of two new cathepsin C gene mutations in patients with Papillon-Lefèvre syndrome". Journal of Periodontology. 77 (2): 233–7. doi:10.1902/jop.2006.050124. PMID 16460249.
  6. Meade JL, de Wynter EA, Brett P, Sharif SM, Woods CG, Markham AF, Cook GP (May 2006). "A family with Papillon-Lefevre syndrome reveals a requirement for cathepsin C in granzyme B activation and NK cell cytolytic activity". Blood. 107 (9): 3665–8. doi:10.1182/blood-2005-03-1140. PMID 16410452.
  7. Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN 1-4160-2999-0.

بیشتر بخوانید

پیوند به بیرون

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.