پی-سلکتین

پی-سلکتین (به انگلیسی: P-selectin) که با نام CD62P هم شناخته می‌شود، یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «SELP» کُدگذاری می‌شود.[1] این مولکول در سال ۱۹۸۹ در سلول‌های لایه درون‌رگی کشف شد.[2]

Selectin P
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرGMP-140platelet activation dependent granule-external membrane proteinCD62 antigen-like family member Pgranulocyte membrane proteinSELPgranule membrane protein 140kDaPADGEMplatelet alpha-granule membrane proteinLECAM3leukocyte-endothelial cell adhesion molecule 3selectin P (granule membrane protein 140kDaantigen CD62)P-selectingranule membrane protein 140
شناسه‌های بیرونیGeneCards:
الگوی گسترش RNA
More reference expression data
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez

n/a

n/a

آنسامبل

n/a

n/a

یونی‌پروت

n/a

n/a

RefSeq (mRNA)

n/a

n/a

RefSeq (پروتئین)

n/a

n/a

موقعیت (UCSC)n/an/a
جستجوی PubMedn/an/a
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش Human

این پروتئین همچون یک مولکول چسبندگی سلول (CAM) بر روی سطح پلاکت‌ها و سلول‌های فعال‌شدهٔ لایه درون‌رگی عمل می‌کند. اگر سلول‌های لایه درون‌رگی غیرفعال باشند، پی-سلکتین در درون ریزدانه‌های موسوم به «اجسام وایبل-پالاد» ذخیره می‌شود. در پلاکت‌های غیرفعال هم این پروتئین در «آلفا-گرانول‌ها» ذخیره می‌شود.

پی-سلکتین نقش مهمی در جلب اولیهٔ گلبول‌های سفید به محلِ آسیب یا التهاب دارد. ترومبین یکی از موادی است که می‌تواند رهاسازی پی-سلکتین را لایهٔ درون‌رگی سبب شود و اخیراً یک مسیر وابسته به کلسیم هم برای آن کشف شده‌است.[3]

پی-سلکتین هم همچون ئی-سلکتین در متاستاز دادن تومورها نقش دارد[4] و به سلول‌های سرطانی کمک می‌کنند تا به درون جریان خون حمله‌ور شده و به نقاط دیگر پخش شوند و همچنین چندین فاکتور رشد موضعی را برای این منظور فراهم می‌آورد.[5]

الیگوساکارید سیالیک‌شدهٔ «سیالیل-لوئیس ایکس» (sLe(x)) بر روی سلول‌های سرطانی، توسط پی-سلکتین و ئی-سلکتین شناسایی شده و نقش مهمی در گسترش سرطان ایفا می‌کند

داروی کریزَن‌لیزومَـب یک پادتن مونوکلونال علیه پی-سلکتین است[6] که برای درمان «بحران انسداد عروقی» در بیماران مبتلا به کم‌خونی داسی‌شکل مورد پذیرش واقع شده‌است.

جستارهای وابسته

منابع

  1. Ryan US, Worthington RE (February 1992). "Cell-cell contact mechanisms". Curr. Opin. Immunol. 4 (1): 33–7. doi:10.1016/0952-7915(92)90120-4. PMID 1375831.
  2. McEver RP, Beckstead JH, Moore KL, Marshall-Carlson L, Bainton DF (July 1989). "GMP-140, a platelet alpha-granule membrane protein, is also synthesized by vascular endothelial cells and is localized in Weibel-Palade bodies". J. Clin. Invest. 84 (1): 92–9. doi:10.1172/JCI114175. PMC 303957. PMID 2472431.
  3. Cleator JH, Zhu WQ, Vaughan DE, Hamm HE (April 2006). "Differential regulation of endothelial exocytosis of P-selectin and von Willebrand factor by protease-activated receptors and cAMP". Blood. 107 (7): 2736–44. doi:10.1182/blood-2004-07-2698. PMC 1895372. PMID 16332977.
  4. Köhler S, Ullrich S, Richter U, Schumacher U (February 2010). "E-/P-selectins and colon carcinoma metastasis: first in vivo evidence for their crucial role in a clinically relevant model of spontaneous metastasis formation in the lung". Br. J. Cancer. 102 (3): 602–9. doi:10.1038/sj.bjc.6605492. PMC 2822933. PMID 20010946.
  5. Chen M, Geng JG (2006). "P-selectin mediates adhesion of leukocytes, platelets, and cancer cells in inflammation, thrombosis, and cancer growth and metastasis". Arch. Immunol. Ther. Exp. (Warsz.). 54 (2): 75–84. doi:10.1007/s00005-006-0010-6. PMID 16648968.
  6. Ataga, Kenneth I.; Kutlar, Abdullah; Kanter, Julie; Liles, Darla; Cancado, Rodolfo; Friedrisch, João; Guthrie, Troy H.; Knight-Madden, Jennifer; Alvarez, Ofelia A.; Gordeuk, Victor R.; Gualandro, Sandra; Colella, Marina P.; Smith, Wally R.; Rollins, Scott A.; Stocker, Jonathan W.; Rother, Russell P. (2017). "Crizanlizumab for the Prevention of Pain Crises in Sickle Cell Disease". New England Journal of Medicine. 376 (5): 429–439. doi:10.1056/NEJMoa1611770. PMC 5481200. PMID 27959701.

برای مطالعهٔ بیشتر

پیوند به بیرون

در ویکی‌انبار پرونده‌هایی دربارهٔ پی-سلکتین موجود است.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.