پنی سیلامین
 | |
 | |
| نام‌گذاری آیوپاک | |
|---|---|
(2S)-2-amino-3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid | |
| اطلاعات درمانی | |
| نام تجاری | Cuprimine, Cuprenyl, Depen, others |
| AHFS/دراگز | monograph |
| مدلاین پلاس | a618021 |
| اطلاعات مجوز | US Daily Med:پیوند |
| ردهٔ بارداری |
|
| وضعیت قانونی |
|
| روش مصرف دارو | خوراکی (کپسول (دارو)) |
| اطلاعات فارماکوکینتیک | |
| فراهمی زیستی | Variable |
| سوخت و ساز | کبد |
| نیمه‌عمر (داروشناسی) | ۱ ساعت |
| دفع | کلیه |
| شناسه‌ها | |
| سی‌ای‌اس | ۵۲-۶۷-۵  |
| ای‌تی‌سی | M01CC01 |
| پاب‌کم | CID: ۵۸۵۲ |
| IUPHAR/BPS | ۷۲۶۴ |
| دراگ‌بنک | DB00859 |
| کم‌اسپایدر | ۵۶۴۳ |
| UNII | GNN1DV99GX |
| KEGG | D00496 |
| ChEBI | CHEBI:۷۹۵۹ |
| ChEMBL | CHEMBL۱۴۳۰ |
| مترادفs | D-penicillamine |
| اطلاعات شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C5H11NO2S |
| وزن مولکولی | ۱۴۹٫۲۱ g·mol−1 |
SMILES
| |
| |
| (بررسی) | |
پنی سیلامین (به انگلیسی: penicillamine)
رده درمانی: شلات‌کننده‌ها
اشکال دارویی: قرص
موارد مصرف
پنی‌سیلامین در درمان بیماران دارای نشانه‌هایبیماری‌ویلسون و پیشگیری از ایجاد آسیب بافتی مصرف می‌شود. این دارو همچنین در درمان بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید شدید و فعال که به سایر درمان‌ها پاسخ نداده‌اند، بیمارانی که مبتلا به تشکیل سنگ‌های سیستئینی عودکننده و مسمومیت با فلزات سنگین (بویژه مس و سرب) هستند، استفاده‌می‌گردد.
مکانیسم اثر
این دارو باجیوه، سرب، مس، آهن و احتمالاً سایر فلزات سنگین کمپلکس محلول در آب ایجاد می‌کند. به‌عنوان ضد روماتیسم به‌نظر می‌رسد فاکتورهای روماتوئید و کمپلکس‌های ایمنی را کاهش می‌دهد.
عوارض جانبی
اسهال، سرگیجه، تهوع یا استفراغ، در خفیف معده، کاهش یا از بین رفتن حس چشایی، تب، درد مفاصل، بثورات جلدی
فارماکوکینتیک
این دارو در کبد متابولیزه می‌شود. زمان لازم برای شروع اثر در بیماری ویلسون ۳–۱ ماه و در بیماری آرتریت روماتوئید ۳–۲ ماه‌می‌باشد. این دارو از راه کلیه‌ها و مدفوع دفع می‌شود.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷