TRPM5

مجرای کاتیونی پتانسیل گذرای گیرنده، زیرگروه M، عضو شمارهٔ ۵ (انگلیسی: ransient receptor potential cation channel subfamily M member 5) یا «مجرای طویل شمارهٔ ۵ پتانسیل گذاری گیرنده» که به‌اختصار «TRPM5» نامیده می‌شود، یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «TRPM5» کُدگذاری می‌شود.[4][5]

TRPM5
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرTRPM5, LTRPC5, MTR1, transient receptor potential cation channel subfamily M member 5
شناسه‌های بیرونیOMIM: 604600 MGI: 1861718 HomoloGene: 22818 GeneCards: TRPM5
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez

29850

56843

آنسامبل

ENSG00000070985

ENSMUSG00000009246

یونی‌پروت

Q9NZQ8

Q9JJH7

RefSeq (mRNA)

XM_017017628 NM_014555، XM_017017628

XM_006508645، XM_006508646، XM_030242820، XR_003946530 NM_020277، XM_006508645، XM_006508646، XM_030242820، XR_003946530

RefSeq (پروتئین)

XP_016873117 NP_055370، XP_016873117

XP_006508708، XP_006508709، XP_030098680 NP_064673، XP_006508708، XP_006508709، XP_030098680

موقعیت (UCSC)n/aChr : 143.07 – 143.09 Mb
جستجوی PubMed[2][3]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش HumanView/Edit Mouse

این مجرا، یک کانال کاتیونی غیراختصاصی و فعال‌شونده توسط کلسیم است و در ارسال پیام عصبی در سلول‌هایی که گیرندهٔ شیمیایی دارند، نقش دارد.

این کانال پروتئین در ارسال پیام‌های مربوط به مزهٔ شیرینی، تلخی، و اومامی نقش مهمی دارد. همچنین به نظر می‌رسد در درک طعم چربی هم حائز اهمیت باشد.[6][7]

این مجرا همچنین در سلول‌های بتا لوزالمعده هم یافت می‌شود[8] و در علامت‌دهی جهت ترشح انسولین نقش دارد.

سرانجام، این کانال در سلول‌های تافت در بافت پوششی روده و اپی تلیوم تنفسی و چندین بافت دیگر بدن که گیرنده‌های حسی دارند، موجود است.[9]

داروی ضدقارچِ کلوتریمازول، عبور جریان عصبی را از این کانال کاهش می‌دهد.[10] همچنین نیکوتین موجود در دخانیات، این مجرا را مهار می‌کند. شاید به‌همین دلیل است که افراد سیگاری، برخی طعم‌ها رو خوب احساس نمی‌کنند.[11]

منابع

  1. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000009246 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Prawitt D, Enklaar T, Klemm G, Gärtner B, Spangenberg C, Winterpacht A, Higgins M, Pelletier J, Zabel B (January 2000). "Identification and characterization of MTR1, a novel gene with homology to melastatin (MLSN1) and the trp gene family located in the BWS-WT2 critical region on chromosome 11p15.5 and showing allele-specific expression". Human Molecular Genetics. 9 (2): 203–16. doi:10.1093/hmg/9.2.203. PMID 10607831.
  5. Clapham DE, Julius D, Montell C, Schultz G (December 2005). "International Union of Pharmacology. XLIX. Nomenclature and structure-function relationships of transient receptor potential channels". Pharmacological Reviews. 57 (4): 427–50. doi:10.1124/pr.57.4.6. PMID 16382100.
  6. PubMed
  7. PubMed
  8. Colsoul, B.; Schraenen, A.; Lemaire, K.; Quintens, R.; Van Lommel, L.; Segal, A.; Owsianik, G.; Talavera, K.; Voets, T.; Margolskee, R. F.; Kokrashvili, Z.; Gilon, P.; Nilius, B.; Schuit, F. C.; Vennekens, R. (1 March 2010). "Loss of high-frequency glucose-induced Ca2+ oscillations in pancreatic islets correlates with impaired glucose tolerance in Trpm5-/- mice". Proceedings of the National Academy of Sciences. 107 (11): 5208–5213. doi:10.1073/pnas.0913107107.
  9. Kaske, S; Krasteva, G; König, P; Kummer, W; Hofmann, T; Gudermann, T; Chubanov, V (4 July 2007). "TRPM5, a taste-signaling transient receptor potential ion-channel, is a ubiquitous signaling component in chemosensory cells". BMC Neuroscience. 8: 49. PMID 17610722.
  10. Ullrich, ND; Voets, T; Prenen, J; Vennekens, R; Talavera, K; Droogmans, G; Nilius, B (March 2005). "Comparison of functional properties of the Ca2+-activated cation channels TRPM4 and TRPM5 from mice". Cell calcium. 37 (3): 267–78. PMID 15670874.
  11. Gees, M; Alpizar, YA; Luyten, T; Parys, JB; Nilius, B; Bultynck, G; Voets, T; Talavera, K (May 2014). "Differential effects of bitter compounds on the taste transduction channels TRPM5 and IP3 receptor type 3". Chemical senses. 39 (4): 295–311. PMID 24452633.

بیشتر بخوانید

پیوند به بیرون

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.