۴-آمینو-۳-متیل-۱-نفتول

۴-آمینو-۳-متیل-۱-نفتول
	نام‌گذاری آیوپاک 4-Amino-3-methylnaphthalen-1-ol
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۸۳-۶۹-۲
پاب‌کم	۶۶۵۲۴
کم‌اسپایدر	۵۹۸۹۵
UNII	HEE4JPA7DF
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES CC1=C(C2=CC=CC=C2C(=C1)O)N ;
	InChI InChI=1S/C11H11NO/c1-7-6-10(13)8-4-2-3-5-9(8)11(7)12/h2-6,13H,12H2,1H3; Key: YJRCNAAPGQBVFS-UHFFFAOYSA-N ;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C11H11NO۱
جرم مولی	۱۷۳٫۲۱ g mol−1
شکل ظاهری	بلوری (HCl)[1]
دمای ذوب	۲۷۰ °C [1] HCl decays
انحلال‌پذیری در آب	هیدروکلرید آن محلول است[1]
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	Infobox references

۴-آمینو-۳-متیل-۱-نفتول یک آنالوگ مصنوعی منادیون است. این ترکیب همچنین به عنوان ویتامین K₇ شناخته می‌شود،[2] چرا که در سال ۱۹۵۰ طی تحقیقاتی مشخص شد دارای فعالیت ویتامین K است.[3][4]

می‌توان آن را از ۲-متیل‌نفتالن یا منادیون تهیه کرد. از واکنش آن با هیدروکلریک اسید، نمک بلوری هیدروکلراید (C_۱۱H_۱۱NO·HCl) به وجود می‌آید. حداقل ۱ گرم نمک این ماده در ۲۵ میلی لیتر آب در دمای ۷۵ درجه سانتیگراد حل می‌شود. همچنین این نمک با قرار گرفتن در معرض هوا و نور، به رنگ صورتی تا بنفش تیره تغییر رنگ می‌دهد.[5]

۴-آمینو-۳-متیل-۱-نفتول یا هیدروکلراید آن به عنوان اشکال دارویی تجاری از ویتامین K بر خلاف استفاده نمی فیلوکینون و منادیون به عنوان مثال.[6]

منابع

Budavari S, et al. (2000). The Merck index (12th ed.). Chapman & Hall Electronic Pub. Division. p. 1581. ISBN 9781584881292.
Sah PP (1949–1950). "Synthesis of 3-methyl-4-amino-1-naphthol hydrochloride (vitamin K7) and related vitamin-K-active compounds". Zeitschrift für Vitamin-, Hormon- und Fermentforschung. 3 (3–4): 324–345. ISSN 0373-0220. PMID 14782638.
Dam H (1951). "Fat-soluble vitamins". Annual Review of Biochemistry. 20 (1): 265–304. doi:10.1146/annurev.bi.20.070151.001405. PMID 14847531.
Budavari S, et al. (2000). The Merck index (12th ed.). Chapman & Hall Electronic Pub. Division. p. 1581. ISBN 9781584881292.
Fiore LD, et al. (2001). "Anaphylactoid reactions to vitamin K". Journal of Thrombosis and Thrombolysis. 11 (2): 175–183. doi:10.1023/A:1011237019082. ISSN 1573-742X. PMID 11406734.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[:m2-2] Budavari S, et al. (2000). The Merck index (12th ed.). Chapman & Hall Electronic Pub. Division. p. 1581. ISBN 9781584881292.

[3] Sah PP (1949–1950). "Synthesis of 3-methyl-4-amino-1-naphthol hydrochloride (vitamin K7) and related vitamin-K-active compounds". Zeitschrift für Vitamin-, Hormon- und Fermentforschung. 3 (3–4): 324–345. ISSN 0373-0220. PMID 14782638.

[4] Dam H (1951). "Fat-soluble vitamins". Annual Review of Biochemistry. 20 (1): 265–304. doi:10.1146/annurev.bi.20.070151.001405. PMID 14847531.

[:m3-5] Budavari S, et al. (2000). The Merck index (12th ed.). Chapman & Hall Electronic Pub. Division. p. 1581. ISBN 9781584881292.

[6] Fiore LD, et al. (2001). "Anaphylactoid reactions to vitamin K". Journal of Thrombosis and Thrombolysis. 11 (2): 175–183. doi:10.1023/A:1011237019082. ISSN 1573-742X. PMID 11406734.