پروتئین اصلی میلین

پروتئین اصلی میلین (انگلیسی: Myelin basic protein) یا به اختصار «MBP» یک پروتئین است که در فرایند میلین‌دار شدنِ اعصاب محیطی اهمیت دارد. غلاف میلین یک غشاء چندلایه‌ای است منحصربه‌فرد در دستگاه عصبی است که نقش یک عایق (نارسا به بیرون) را ایفا نموده و سرعت پتانسیل عمل را در طول اعصاب بشدت بالا می‌برد.[1] پروتئینِ MBP ساختار صحیح میلین را حفظ می‌کند و با لیپید موجد در غشاء میلینی فعل و انفعال دارد.[2][3]

Myelin_MBP
شناسه‌ها
نمادMyelin_MBP
پی‌فمPF01669
اینترپروIPR000548
PROSITEPDOC00492
SCOPe1bx2 / SUPFAM
OPM superfamily۲۷۴
OPM protein2lug
myelin basic protein
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرmyelin A1 proteinmyelin basic proteinproline-rich proteoglycan 2MBPmyelin membrane encephalitogenic proteinGolli-MBPMyelin basic protein
شناسه‌های بیرونیGeneCards:
الگوی گسترش RNA
More reference expression data
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez

n/a

n/a

آنسامبل

n/a

n/a

یونی‌پروت

n/a

n/a

RefSeq (mRNA)

n/a

n/a

RefSeq (پروتئین)

n/a

n/a

موقعیت (UCSC)n/an/a
جستجوی PubMedn/an/a
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش Human

این پروتئین نخستین بار در سال ۱۹۷۱ میلادی در غشاء میلین گاوی توالی‌یابی شد[4] و نوع اصلی آن ۱۸٫۵ کیلو دالتون وزن دارد (۱۷۰ ریشه).

اهمیت بالینی

علاقه‌مندی به این پروتئین بیشتر حول‌وحوشِ بیماری‌های میلین‌زدا و به‌ویژه ام‌اس می‌گردد. واقعیت آن است که آنتی‌زن هدف در پاسخ خودایمنی در بیماری ام‌اس هنوز شناخته نشده‌است، اما چندین پژوهش، نقشِ پادتن علیه پروتئینِ MBP در بیماری‌زایی ام‌اس نشان داده‌است.[5]

پاسخ ایمنی به پروتئینِ MBP در عفونت کشندهٔ هاری نیز مشاهده است.

تعامل‌های پروتئینی

پروتئینِ MBP با پروتئین پروتئولیپید ۱[6][7] و در محیط‌های آزمایشگاهی با کالمودولین، اکتین و توبولین، کلاترین و ۲'،۳'-نوکلئوتید-حلقوی ۳'-فسفودی‌استراز و همچنین چندین مولکول دیگر در دستگاه ایمنی، تعامل پروتئین-پروتئین دارد.[8]

منابع

  1. Sakamoto Y, Kitamura K, Yoshimura K, Nishijima T, Uyemura K (March 1987). "Complete amino acid sequence of PO protein in bovine peripheral nerve myelin". The Journal of Biological Chemistry. 262 (9): 4208–14. PMID 2435734.
  2. Deber CM, Reynolds SJ (April 1991). "Central nervous system myelin: structure, function, and pathology". Clinical Biochemistry. 24 (2): 113–34. doi:10.1016/0009-9120(91)90421-a. PMID 1710177.
  3. Inouye H, Kirschner DA (January 1991). "Folding and function of the myelin proteins from primary sequence data". Journal of Neuroscience Research. 28 (1): 1–17. doi:10.1002/jnr.490280102. PMID 1710279.
  4. Eylar EH, Brostoff S, Hashim G, Caccam J, Burnett P (September 1971). "Basic A1 protein of the myelin membrane. The complete amino acid sequence". The Journal of Biological Chemistry. 246 (18): 5770–84. PMID 5096093.
  5. Berger T, Rubner P, Schautzer F, Egg R, Ulmer H, Mayringer I, Dilitz E, Deisenhammer F, Reindl M (July 2003). "Antimyelin antibodies as a predictor of clinically definite multiple sclerosis after a first demyelinating event". The New England Journal of Medicine. 349 (2): 139–45. doi:10.1056/NEJMoa022328. PMID 12853586.
  6. Edwards AM, Ross NW, Ulmer JB, Braun PE (January 1989). "Interaction of myelin basic protein and proteolipid protein". Journal of Neuroscience Research. 22 (1): 97–102. doi:10.1002/jnr.490220113. PMID 2467009.
  7. Wood DD, Vella GJ, Moscarello MA (October 1984). "Interaction between human myelin basic protein and lipophilin". Neurochemical Research. 9 (10): 1523–31. doi:10.1007/BF00964678. PMID 6083474.
  8. Harauz G, Ishiyama N, Hill CM, Bates IR, Libich DS, Farès C (2004). "Myelin basic protein-diverse conformational states of an intrinsically unstructured protein and its roles in myelin assembly and multiple sclerosis". Micron. 35 (7): 503–42. doi:10.1016/j.micron.2004.04.005. PMID 15219899.

برای مطالعهٔ بیشتر

پیوند به بیرون

  • پرونده‌های رسانه‌ای مربوط به Myelin basic proteins در ویکی‌انبار 
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.