تری‌اتیل‌آمین

تری‌اتیل‌آمین(به انگلیسی: Triethylamine) یک ترکیب شیمیایی با فرمول شیمیایی N(CH2CH3)3 است، معمولاً به صورت مختصر Et3N نشان داده می‌شود. همچنین به اختصار TEA نیز نشان داده می‌شود، اما باید از این مخفف با دقت استفاده شود تا از سردرگمی با تری‌اتانول‌آمین یا تترااتیل‌آمونیوم جلوگیری شود. این ماده به صورت یک مایع فرار بی رنگ و دارای بوی قوی ماهی شبیه به آمونیاک و همچنین شبیه به بوی گیاه زالزالک است.[5] این ماده معمولاً در سنتز ترکیبات آلی کاربرد دارد.

تری‌اتیل‌آمین
شناساگرها
کوته‌نوشت‌ها TEA[2]
شماره ثبت سی‌ای‌اس ۱۲۱-۴۴-۸ Y
پاب‌کم ۸۴۷۱
کم‌اسپایدر ۸۱۵۸ Y
UNII VOU728O6AY Y
شمارهٔ ئی‌سی 204-469-4
شمارهٔ یواِن 1296
KEGG C14691 Y
MeSH triethylamine
ChEBI CHEBI:35026 Y
ChEMBL CHEMBL۲۸۴۰۵۷ Y
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس YE0175000
مرجع بیلشتین
605283
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
خصوصیات
فرمول مولکولی C6H15N۱
جرم مولی ۱۰۱٫۱۹ g mol−1
شکل ظاهری مایع بی رنگ
بوی شبیه به بوی ماهی، آمونیاک
چگالی 0.7255 g mL-1
دمای ذوب −۱۱۴٫۷۰ درجه سلسیوس؛ −۱۷۴٫۴۶ درجه فارنهایت؛ ۱۵۸٫۴۵ کلوین
دمای جوش ۸۸٫۶ تا ۸۹٫۸ درجه سلسیوس؛ ۱۹۱٫۴ تا ۱۹۳٫۵ درجه فارنهایت؛ ۳۶۱٫۷ تا ۳۶۲٫۹ کلوین
log P 1.647
فشار بخار 6.899–8.506 kPa
kH 66 μmol Pa-1 kg-1
اسیدی (pKa) 10.75 (for the conjugate acid) (H2O) 9.00 (DMSO) [3]
پذیرفتاری مغناطیسی -81.4·10-6 cm3/mol
ضریب شکست (nD) 1.401
ترموشیمی
216.43 J K-1 mol-1
-169 kJ mol-1
Std enthalpy of
combustion
ΔcHo298
-4.37763 to -4.37655 MJ mol-1
خطرات
GHS pictograms
سیستم هماهنگ جهانی طبقه‌بندی و برچسب‌گذاری مواد شیمیایی DANGER
GHS hazard statements H225, H302, H312, H314, H332
GHS precautionary statements P210, P280, P305+351+338, P310
لوزی آتش
Error: imagemap_invalid_title
نقطه اشتعال
دمای خودآتشگیری
محدودیت‌های انفجار ۱٫۲–۸٪
آمریکا Permissible
exposure limit (PEL)
TWA 25 ppm (100 mg/m3)[4]
Threshold Limit Value 2 ppm (8 mg/m3) (TWA), 
4 ppm (17 mg/m3) (STEL)
LD50
  • 580 mg kg−1 (dermal, rabbit)
  • 730 mg kg−1 (oral, rat)
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 Y (بررسی) (چیست: Y/N؟)
Infobox references

منابع

  1. "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: Royal Society of Chemistry. 2014. p. 671. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. X. Bories-Azeau, S. P. Armes, and H. J. W. van den Haak, Macromolecules 2004, 37, 2348 PDF
  3. The Hawthorn, BBC

پیوند به بیرون

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.