CLEC10A

CLEC10A
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	CLEC10A, CD301, CLECSF13, CLECSF14, HML, HML2, MGL, C-type lectin domain family 10 member A, C-type lectin domain containing 10A
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 605999 MGI: 96975 HomoloGene: 7836 GeneCards: CLEC10A
Gene location (Mouse)
Chr.	Chromosome 11 (mouse)[1]
End	70,170,834 bp[1]
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• carbohydrate binding;
ترکیبات سلولی	• integral component of membrane; • پوسته یاخته; • membrane;
فرایند زیستی	• دستگاه ایمنی ذاتی; • اندوسیتوز; • adaptive immune response; • immune system process; • stimulatory C-type lectin receptor signaling pathway;
	Sources:آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	10462
	17312
	ENSG00000132514
	ENSMUSG00000000318
	Q8IUN9
	P49300
	NM_006344، NM_182906، XM_011523613، NM_001330070 XM_011523615، NM_006344، NM_182906، XM_011523613، NM_001330070
	NM_010796 NM_001204252، NM_010796
	NP_006335، NP_878910، XP_011521915، XP_011521917 NP_001316999، NP_006335، NP_878910، XP_011521915، XP_011521917
	NP_034926 NP_001191181، NP_034926
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش Human	View/Edit Mouse

عضو A از خانوادهٔ ۱۰ دومِـین لکتین نوع سی (انگلیسی: C-type lectin domain family 10 member A‎) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «CLEC10A» کُدگذاری می‌شود.[4]

پروتئین حاصله یکی از اعضای خانوادهٔ بزرگ پروتئین‌های حاوی لکتین نوع سی است که همگی در چسبندگی سلولی، پیام‌رسانی سلول-به-سلول، تجدید و بازیافت گلیکوپروتئین، التهاب و پاسخ ایمنی نقش دارند.

منابع

GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000000318 - Ensembl, May 2017
"Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
"Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
Suzuki N, Yamamoto K, Toyoshima S, Osawa T, Irimura T (January 1996). "Molecular cloning and expression of cDNA encoding human macrophage C-type lectin. Its unique carbohydrate binding specificity for Tn antigen". J. Immunol. 156 (1): 128–35. PMID 8598452.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «CLEC10A». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۷ دسامبر ۲۰۱۹.

برای مطالعهٔ بیشتر

Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
van Vliet SJ, Steeghs L, Bruijns SC, et al. (2009). Seifert HS, ed. "Variation of Neisseria gonorrhoeae Lipooligosaccharide Directs Dendritic Cell–Induced T Helper Responses". PLoS Pathog. 5 (10): e1000625. doi:10.1371/journal.ppat.1000625. PMC 2757725. PMID 19834553.
Iijima M, Tomita M, Morozumi S, et al. (2009). "Single nucleotide polymorphism of TAG-1 influences IVIg responsiveness of Japanese patients with CIDP". Neurology. 73 (17): 1348–52. doi:10.1212/WNL.0b013e3181bd1139. PMID 19776380.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[refGRCm38Ensembl-1] GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000000318 - Ensembl, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid8598452-4] Suzuki N, Yamamoto K, Toyoshima S, Osawa T, Irimura T (January 1996). "Molecular cloning and expression of cDNA encoding human macrophage C-type lectin. Its unique carbohydrate binding specificity for Tn antigen". J. Immunol. 156 (1): 128–35. PMID 8598452.