پلکوناریل
پلکوناریل یک داروی ضد ویروس است که برای پیشگیری از تشدید علائم سرماخوردگی در بیمارانی که در معرض عفونتهای تنفسی Picornavirus هستند، ساخته شدهاست.[1] این دارو که به صورت خوراکی یا داخل دهانی به کار میرود، علیه ویروسهای خانواده پیکورنویریده عمل میکند. این دارو برای کودکان استفاده نمیشود و معمولاً برای بزرگسالان است.
دادههای بالینی | |
---|---|
رده بارداری | ? |
تجویز | دهان و دندان |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
فراهمی زیستی | ۷۰٪ (دهانی) |
پیوند پروتئینی | >۹۹٪ |
متابولیسم | کبد |
دفع | <۱٪ ادرار باقی ماند بدون تغییر |
شناسه | |
شماره سیایاس | 153168-05-9 |
کد ATC | J05AX06 |
پابکم | CID 1684 |
بانکدارو | DB05105 |
کماسپایدر | 1621 |
UNII | 9H4570Q89D |
ChEMBL | CHEMBL29609 |
دادههای شیمی | |
فرمول | C18H18F3N3O۳ |
وزن مولکولی | 381.35 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
(what is this?) (verify) |
تاریخچه
پلکوناریل در ابتدا توسط Sanofi-Aventis توسعه یافت و مجوز ViroPharma را در سال 1997 گرفت. ViroPharma آن را بیشتر توسعه داد و در سال 2001 درخواست ادوات جدید برای اداره غذا و داروی ایالات متحده (FDA) را ارائه کرد. این درخواست با توجه به نگرانی های امنیتی رد شد و ViroPharma مجدداً مجوز دارو را به Schering-Plough در سال 2003 ارسال کرد. کارآزمایی بالینی مرحله دوم در سال 2007 تکمیل شد. یک اسپری نیم تنه پلوناریل به درمان بالینی فاز 2 برای درمان علائم سرماخوردگی و عوارض آسم رسید. با این حال، نتایج هنوز گزارش نشده است.[2]
منابع
- "Effects of Pleconaril Nasal Spray on Common Cold Symptoms and Asthma Exacerbations Following Rhinovirus Exposure (Study P04295)". ClinicalTrials.gov. 2006-11-02. Retrieved 2019-06-01.
- Schmidtke, Michaela; Wutzler, Peter; Zieger, Romy; Riabova, Olga B.; Makarov, Vadim A. (2009). "New pleconaril and [(biphenyloxy)propyl]isoxazole derivatives with substitutions in the central ring exhibit antiviral activity against pleconaril-resistant coxsackievirus B3". Antiviral Research. 81 (1): 56–63. doi:10.1016/J.ANTIVIRAL.2008.09.002. PMID 18840470.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Pleconaril». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۱ ژوئن ۲۰۱۹.