کاندسارتان

کاندسارتان (Candesartan) نوعی آنتاگونیست گیرنده آنژیوتانسین II است که عمدتاً برای درمان فشارخون بالا استفاده می‌شود. این دارو تحت نام‌های تجاری آتاکاند (Atacand) راتاکاند (Ratacand) و بلوپرس (Blopress) به فروش می‌رسد.

کاندسارتان
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2-ethoxy-1-({4-[2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl}methyl)-1H-1,3-benzodiazole-7-carboxylic acid
داده‌های بالینی
نام تجاری Atacand
AHFS/دانشنامه دراگز monograph
مدلاین پلاس a601033
رده بارداری  ?
تجویز oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی 15% (candesartan cilexetil)
متابولیسم Candesartan cilexetil: intestinal wall; candesartan: hepatic (CYP2C9)
نیمه‌عمر 9 hours
دفع کلیه 33%, faecal 67%
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 139481-59-7 Y
کد ATC C09CA06
پاب‌کم CID 2541
IUPHAR ligand 587
بانک‌دارو DB00796
کم‌اسپایدر 2445 Y
UNII S8Q36MD2XX Y
KEGG D00626 N
ChEBI CHEBI:۳۳۴۷ Y
ChEMBL CHEMBL1016 Y
داده‌های شیمی
فرمول C24H20N6O۳ 
وزن مولکولی ۴۴۰٫۴۵
SMILES eMolecules & PubChem
 N(what is this?)  (verify)

کاربرد بالینی

همچون سایر داروهای آنتاگونیست آنژیوتانسین II, کاندسارتان نیز عمدتاً در درمان فشارخون بالا کاربرد دارد. همچنین بررسی‌ها نشان داده‌اند که این دارو باعث کاهش مرگ و میر در بیماران مبتلا به نارسایی قلب می‌شوند. هرچند همچنان داروهای مهارکننده ACE به عنوان خط اول درمان نارسایی قلبی شناخته می‌شوند، اما از کاندسارتان نیز می‌توان در کنار آنها برای دستیابی به بهترین نتایج درمان استفاده کرد. فرمولاسیون‌های از ترکیب این دارو با هیدروکلرتیازید نیز در بازار وجود دارد که تحت نام‌های تجاری راتاکاند پلاس , آتاکاند پلاس و بلوپرس پلاس به فروش می‌رسند.

نحوه تولید و ساختار کاندسارتان

کاندسارتان به صورت زیر تولید می‌شود:

منابع

    [1][2]

    1. Pfeffer M, Swedberg K, Granger C, Held P, McMurray J, Michelson E, Olofsson B, Ostergren J, Yusuf S, Pocock S (2003). "Effects of candesartan on mortality and morbidity in patients with chronic heart failure: the CHARM-Overall programme". Lancet 362 (9386): 759–66
    2. Kubo, K. ; Kohara, Y. ; Imamiya, E. ; Sugiura, Y. ; Inada, Y. ; Furukawa, Y. ; Nishikawa, K. ; Naka, T. (1993). "Nonpeptide angiotensin II receptor antagonists. Synthesis and biological activity of benzimidazolecarboxylic acids". Journal of Medicinal Chemistry 36 (15): 2182–2195.
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.