موالونیک اسید

موالونیک اسید
	نام‌گذاری آیوپاک (3R)-35-Dihydroxy-3-methylpentanoic acid
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۱۵۰-۹۷-۰
پاب‌کم	۴۳۹۲۳۰
کم‌اسپایدر	۳۸۸۳۶۷
KEGG	C00418
ChEBI	CHEBI:17710
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES C[C@@](O)(CCO)CC(=O)O ;
	InChI InChI=1S/C6H12O4/c1-6(10,2-3-7)4-5(8)9/h7,10H,2-4H2,1H3,(H,8,9)/t6-/m1/s1; Key: KJTLQQUUPVSXIM-ZCFIWIBFSA-N InChI=1/C6H12O4/c1-6(10,2-3-7)4-5(8)9/h7,10H,2-4H2,1H3,(H,8,9)/t6-/m1/s1; Key: KJTLQQUUPVSXIM-ZCFIWIBFBE ;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C6H12O۴
جرم مولی	۱۴۸٫۱۶ g mol−1
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	(بررسی) (چیست: /؟)
	Infobox references

اسید موالونیک یک ترکیب آلی کلیدی در بیوشیمی است. آنیون اسید موالونیک، که در محیط بیولوژیک شکل غالب می‌باشد، به نام موالونات خوانده می‌شود. مسیر سوخت و ساز موالونات یک مسیر متابولیکی بسیار مهم در یوکاریوتها و بسیاری از باکتریها است که نهایتاً به تولید بسیاری از ترکیبات مهم مانند کلسترول، ایزوپرونئیدها (ترپن‌ها مانند لیکوپن و کاروتن)می‌انجامد.

بیوسنتز کلسترول

در کبد انسان واکنش تبدیل HMG-CoA به موالونیک اسید تحت تأثیر آنزیم HMG-CoA ردوکتاز مرحله ابتدایی در تولید کلسترول است لذا مهار رقابتی این آنزیم توسط داروهای استاتین موجب کاهش سطح خونی کلسترول می‌شود.[1][2]

Mevalonate pathway

Mevalonate pathway

جستارهای وابسته

آنزیم هیدروکسی متیل‌گلوتاریل کوآنزیم آ ردوکتاز

منابع

https://en.wikipedia.org/wiki/Mevalonic_acid
Endo, A. (1992). "The discovery and development of HMG-CoA reductase inhibitors". Journal of Lipid Research 33 (11): 1569–1582

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] ttps://en.wikipedia.org/wiki/Mevalonic_acid

[2] Endo, A. (1992). "The discovery and development of HMG-CoA reductase inhibitors". Journal of Lipid Research 33 (11): 1569–1582