سیتوزین

سیتوزین یک باز نوکلئوتیدی و از مشتقات پیریمیدین است؛ و در دنا و رنا[2] دیده می‌شود از نقاط داغ جهش هستند؛ و از راه نیتروژن شمارهٔ یک خود به کربن شمارهٔ یک قند متصل می‌شوند. این باز نسبت به محیط اسیدی بسیار مقاوم تر از نوع پورین است. جذب نوری پایین‌تری نسبت به آن‌ها دارد. در این باز صورت بندی آنتی به علت کاهش ممانعت فضایی ارجحیت بیشتری دارد. ۵_متیل سیتوزین و ۵_متیل هیدروکسی متیل سیتوزین حاصل متیله شدن آن است. جایگاه ۲٬۴و۶ این باز دچار فقر الکترون بوده و بنابراین قادر است با واکنشگرهای هسته دوست واکنش دهد. در این باز صورت بندی آنتی به علت کاهش ممانعت فضایی ارجحیت بیشتری دارد.

ویژگی‌ها
فرمول شیمیاییC4H5N3
جرم مولکولی۱۰/۱۱۱گرم برمول
نقطه ذوب۳۲۵–۳۲۰درجه سانتیگراد
چگالی۵۵/۱گرم بر سانتی متمکعب
سیتوزین
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس ۷۱-۳۰-۷ Y
پاب‌کم ۵۹۷
کم‌اسپایدر ۵۷۷ Y
UNII 8J337D1HZY Y
KEGG C00380 Y
MeSH Cytosine
ChEBI CHEBI:16040 Y
ChEMBL CHEMBL۱۵۹۱۳ Y
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
خصوصیات
فرمول مولکولی C4H5N3O
جرم مولی 111.10 g/mol
چگالی 1.55 g/cm3 (calculated)
اسیدی (pKa) 4.45 (secondary) 12.2 (primary)[1]
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 Y (بررسی) (چیست: Y/N؟)
Infobox references

باز سیتوزین

پانویس

  1. Dawson, R.M.C. , et al. , Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
  2. دنا و رنابر اساس واژگان گردآوری شدهٔ فرهنگستان زبان وادب فارسی به ترتیب بر گردان دی ان ای و آر ان ای هستند.

منابع

  • ژنتیک مولکولی پیشرفته ۱، گردآوری دکتر مجید متولی باشی، دکتر زهره حجتی، احسان حبیبی، نشر دانشگاه اصفهان، چاپ اول زمستان ۱۳۸۷
  • ویکی‌پدیا انگلیسی
در ویکی‌انبار پرونده‌هایی دربارهٔ سیتوزین موجود است.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.