بیزاکودیل
 | |
|---|---|
| سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) | |
| (pyridin-2-ylmethanediyl)dibenzene-4,1-diyl diacetate OR 4,4'-(pyridin-2-ylmethylene)bis(4,1-phenylene) diacetate | |
| داده‌های بالینی | |
| AHFS/دانشنامه دراگز | monograph |
| مدلاین پلاس | a601027 |
| رده بارداری | C |
| تجویز | Oral, rectal |
| داده‌های فارماکوکینتیکی | |
| فراهمی زیستی | ۱۵٪ |
| متابولیسم | Hepatic (سیتوکروم پی ۴۵۰-mediated) |
| نیمه‌عمر | 16 Hours |
| دفع | primarily in the feces, systemically absorbed drug is excreted in the urine |
| شناسه | |
| شماره سی‌ای‌اس | 603-50-9  |
| کد ATC | A06AB02 A06AG02 (WHO) |
| پاب‌کم | CID 2391 |
| کم‌اسپایدر | 2299 |
| UNII | 10X0709Y6I |
| KEGG | D00245 |
| ChEMBL | CHEMBL942 |
| داده‌های شیمی | |
| فرمول | C22H19NO۴ |
| وزن مولکولی | 361.391 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
| (what is this?) (verify) | |
بیزاکودیل (به انگلیسی: Bisacodyl)
رده درمانی: ملین.
موارد مصرف
بیزاکودیل در یبوستهای مزمن، بواسیر و آماده‌سازی روده برای کولونوسکوپی یا جراحی استفاده میشود.
مکانیسم اثر
بیزاکودیل یک ملین تحریک‌کننده تماسی است که به صورت شیاف مستقیماً بر روی مخاط روده بزرگ اثر گذاشته و حرکات دودی طبیعی در سر تا سر روده بزرگ ایجاد می‌کند. جذب این دارو بسیار ضعیف می‌باشد. بیزاکودیل در تماس با مخاط یا انشعابات تحت مخاطی روده بزرگ، انتهاهای عصبی حسی را تحریک نموده و ایجاد رفلکس‌های پاراسمپاتیک می‌نماید و در نتیجه انقباضات پریستالتیک را افزایش می‌دهد. این دارو همچنین موجب افزایش تجمع آب و املاح در روده بزرگ گشته و باعث افزایش اثر ملین می‌گردد. اثر دارو (حرکات روده) معمولاً ۱۵ دقیقه تا یک ساعت پس از استعمال شیاف بروز می‌نماید.
عوارض جانبی
تهوع، استفراغ، دردهای شکمی، سوزش مقعد (بدنبال استعمال شیاف)، وابستگی در مصرف طولانی مدت. در شیردهی قابل مصرف است.بعد از گذشت یک ساعت از شروع مصرف قرص بیزاکودیل در بعضی افراد حالت تهوع ایجاد میشود و برای پیشگیری از آن باید با معده خالی این دارو را مصرف کنند تا دچار حالت تهوع نشوند
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷