الوسولفاز آلفا

اِلوسولفاز آلفا
اطلاعات درمانی
نام تجاری	وینزیم
AHFS/دراگز	Multum Consumer Information
ردهٔ بارداری	US: C (احتمال خطر رد نشده‌است) ;
وضعیت قانونی	US: فقط ℞ ;
شناسه‌ها
سی‌ای‌اس	۹۰۲۵-۶۰-۹
ای‌تی‌سی	A16AB12
IUPHAR/BPS	۷۳۹۲
کم‌اسپایدر	none
KEGG	D10333
اطلاعات شیمیایی
فرمول شیمیایی	C۵۰۲۰H۷۵۸۸N۱۳۶۴O۱۴۱۸S۳۴
وزن مولکولی	خطای عبارت: عملگر < دور از انتظار

اِلوسولفاز آلفا (انگلیسی: Elosulfase alfa‎) با نام تجاری «ویمزیم»، نام دارویی است که در درمان سندرم مورکیو بکار می‌رود. این بیماری دراثرِ کمبود آنزیم «N-استیل‌گالاکتوزامین-۶-سولفاتاز» به وجود می‌آید و در واقع، داروی اِلوسولفاز آلفا، گونهٔ صناعی این آنزیم است.

این دارو در سال ۲۰۱۴ میلادی به تائیدِ سازمان غذا و دارو آمریکا رسید[1] و در درمان سندرم مورکیو نوع A بکار می‌رود.[2] برخی پژوهش‌ها حاکی از آن است که بیشترین اثرِ مثبتِ این دارو، بر روی علائم تنفسی و رشد در مبتلایان خردسال است.[3]

منابع

"FDA approves Vimizim to treat rare congenital enzyme disorder". Food and Drug Administration. Feb 14, 2014.
Hendriksz, C. et. al (November 2014). "Efficacy and safety of enzyme replacement therapy with BMN 110 (elosulfase alfa) for Morquio A syndrome (mucopolysaccharidosis IVA): a phase 3 randomised placebo-controlled study". Journal of Inherited Metabolic Disease. 37 (6): 979–990. doi:10.1007/s10545-014-9715-6.
Hendriksz, C. et. al (February 2015). "Multi-domain impact of elosulfase alfa in Morquio A syndrome in the pivotal phase III trial". Molecular Genetics and Metabolism. 114 (2): 178–185. doi:10.1016/j.ymgme.2014.08.012. PMID 25284089.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Elosulfase alfa». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۳ اکتبر ۲۰۱۷.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] "FDA approves Vimizim to treat rare congenital enzyme disorder". Food and Drug Administration. Feb 14, 2014.

[2] Hendriksz, C. et. al (November 2014). "Efficacy and safety of enzyme replacement therapy with BMN 110 (elosulfase alfa) for Morquio A syndrome (mucopolysaccharidosis IVA): a phase 3 randomised placebo-controlled study". Journal of Inherited Metabolic Disease. 37 (6): 979–990. doi:10.1007/s10545-014-9715-6.

[3] Hendriksz, C. et. al (February 2015). "Multi-domain impact of elosulfase alfa in Morquio A syndrome in the pivotal phase III trial". Molecular Genetics and Metabolism. 114 (2): 178–185. doi:10.1016/j.ymgme.2014.08.012. PMID 25284089.