استوفنون

استوفنون(به انگلیسی: Acetophenone) یک ترکیب آلی با فرمول شیمیایی C۶H۵C(O)CH۳ (که با نمادهای PHAC یا BzMe نیز نوشته می‌شود) است. این ماده ساده‌ترین کتون آروماتیک است که به صورت مایعی چسبناک و بی‌رنگ می‌باشد و به عنوان پیش ماده در تولید رزین‌ها و عطرها کاربرد دارد.[2]

استوفنون
شناساگرها
کوته‌نوشت‌ها ACP
شماره ثبت سی‌ای‌اس ۹۸-۸۶-۲ Y
پاب‌کم ۷۴۱۰
کم‌اسپایدر ۷۱۳۲ Y
UNII RK493WHV10 Y
شمارهٔ یواِن 1993
دراگ‌بانک DB04619
KEGG C07113 Y
ChEBI CHEBI:27632 Y
ChEMBL CHEMBL۲۷۴۴۶۷ Y
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس AM5250000
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
Image 2
خصوصیات
فرمول مولکولی C8H8O۱
جرم مولی ۱۲۰٫۱۵ g mol−1
چگالی 1.028 g/cm3
دمای ذوب ۱۹–۲۰ درجه سلسیوس (۶۶–۶۸ درجه فارنهایت؛ ۲۹۲–۲۹۳ کلوین)
دمای جوش ۲۰۲ درجه سلسیوس (۳۹۶ درجه فارنهایت؛ ۴۷۵ کلوین)
انحلال‌پذیری در آب 5.5 g/L at 25 °C
12.2 g/L at 80 °C
پذیرفتاری مغناطیسی -72.05·10-6 cm3/mol
خطرات
GHS pictograms
سیستم هماهنگ جهانی طبقه‌بندی و برچسب‌گذاری مواد شیمیایی Warning
GHS hazard statements H302, H319
GHS precautionary statements P264, P270, P280, P301+312, P305+351+338, P330, P337+313, P501
لوزی آتش
Error: imagemap_invalid_title
نقطه اشتعال
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 Y (بررسی) (چیست: Y/N؟)
Infobox references

مسمومیت

متوسط دوز کشنده(LD۵۰) این ماده ۸۱۵ میلی‌گرم بر کیلوگرم (خوراکی، موش صحرایی) است.[3] در حال حاضر استوفنون به عنوان یک ماده سرطان‌زا در گروه D طبقه‌بندی شده‌است که نشان می‌دهد اثرات سرطان‌زایی در انسان ایجاد نمی‌کند.

منابع

  1. Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 723. doi:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4. The names acetophenone and benzophenone are retained only for general nomenclature, but no substitution is allowed.
  2. Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred (2005), "Ketones", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077
  3. Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred (2005), "Ketones", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.