پانوبینوستات

پانوبینوستات
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
	(2E)-N-hydroxy-3-[4-({[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amino}methyl)phenyl]acrylamide
داده‌های بالینی
نام تجاری	Farydak
AHFS/دانشنامه دراگز	entry
Licence data	EMA:Link
رده بارداری	?
تجویز	خوراکی (کپسول)
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	۲۱٪[1]
پیوند پروتئینی	۹۰٪[1]
متابولیسم	CYP3A (۴۰٪), CYP2D6, CYP2C19[1]
نیمه‌عمر	۳۷ ساعت[1]
دفع	مدفوع (۴۴–۷۷٪)، کلیوی (۲۹–۵۱٪)[1]
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	404950-80-7
کد ATC	L01XX42
پاب‌کم	CID 6918837
IUPHAR ligand	۷۴۸۹
بانک‌دارو	DB06603
کم‌اسپایدر	5294028
UNII	9647FM7Y3Z
KEGG	D10319
ChEBI	CHEBI:۸۵۹۹۰
مترادفها	LBH-589
داده‌های شیمی
فرمول	C21H23N3O۲
وزن مولکولی	349.42622 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
	InChI InChI=1S/C21H23N3O2/c1-15-18(19-4-2-3-5-20(19)23-15)12-13-22-14-17-8-6-16(7-9-17)10-11-21(25)24-26/h2-11,22-23,26H,12-14H2,1H3,(H,24,25)/b11-۱۰+ ; Key:FPOHNWQLNRZRFC-ZHACJKMWSA-N ;
(what is this?) (verify);

پانوبینوستات (انگلیسی: Panobinostat‎) با نام تجاری فِـیریداک دارویی است که توسط شرکت نوارتیس برای درمان برخی سرطان‌ها ساخته شده‌است.

این دارو یک اسید هیدروکسامیک است[2] که یک بازدارندهٔ غیرانتخابی «هیستون دِ استیلاز» محسوب می‌شود.[3]

پانوبینوستات در ۲۳ فوریه ۲۰۱۵ میلادی، توسط سازمان غذا و دارو آمریکا برای درمان مولتیپل میلوما[4][5] و در ۲۸ اوت همان سال، توسط «آژانس دارویی اروپا»[6] برای همین منظور مورد پذیرش قرار گرفت.

مصرف این دارو در دوران شیردهی قدغن است و در دروان بارداری نیز ممکن است آسیب‌هایی به جنین بزند.

عوارض شایع دارو (در بیش از ۱۰ درصد بیماران) عبارتند از: شمارش پائین سلول‌های خونی (پان‌سیتوپنی، ترومبوسیتوپنی، آنمی، لکوپنی، نوتروپنی و لنفوپنی)، عفونت‌های مجاری تنفسی، خستگی، اسهال، تهوع، سردرد و اختلالات خواب.[7]

منابع

Panobinostat Package Insert
Revill, P; Mealy, N; Serradell, N; Bolos, J; Rosa, E (2007). "Panobinostat". Drugs of the Future. 32 (4): 315. doi:10.1358/dof.2007.032.04.1094476. ISSN 0377-8282.
Table 3: Select epigenetic inhibitors in various stages of development from Mack, G. S. (2010). "To selectivity and beyond". Nature Biotechnology. 28 (12): 1259–1266. doi:10.1038/nbt.1724. PMID 21139608.
FDA.gov announcement about accelerated approval of panobinostat (Farydak)
Panobinostat chemotherapy regimen for multiple myeloma (MM wiki)
"Farydak product details". European Medicines Agency.
Haberfeld, H, ed. (2016). Austria-Codex (به German). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Panobinostat». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۸ دسامبر ۲۰۱۷.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[PackageInsert-1] Panobinostat Package Insert

[Revill2007-2] Revill, P; Mealy, N; Serradell, N; Bolos, J; Rosa, E (2007). "Panobinostat". Drugs of the Future. 32 (4): 315. doi:10.1358/dof.2007.032.04.1094476. ISSN 0377-8282.

[NBT2010-3] Table 3: Select epigenetic inhibitors in various stages of development from Mack, G. S. (2010). "To selectivity and beyond". Nature Biotechnology. 28 (12): 1259–1266. doi:10.1038/nbt.1724. PMID 21139608.

[FDA-4] FDA.gov announcement about accelerated approval of panobinostat (Farydak)

[5] Panobinostat chemotherapy regimen for multiple myeloma (MM wiki)

[6] "Farydak product details". European Medicines Agency.

[AC-7] Haberfeld, H, ed. (2016). Austria-Codex (به German). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag.