مرکاپتوپورین
 | |
|---|---|
| سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) | |
| 3,7-dihydropurine-6-thione | |
| داده‌های بالینی | |
| نام تجاری | Purinethol |
| AHFS/دانشنامه دراگز | monograph |
| مدلاین پلاس | a682653 |
| رده بارداری | D |
| تجویز | Oral |
| داده‌های فارماکوکینتیکی | |
| فراهمی زیستی | 5 to 37% |
| متابولیسم | xanthine oxidase |
| نیمه‌عمر | 60 to 120 min., longer for its active metabolites |
| دفع | Renal |
| شناسه | |
| شماره سی‌ای‌اس | 50-44-2  |
| کد ATC | L01BB02 |
| پاب‌کم | CID 667490 |
| بانک‌دارو | DB01033 |
| کم‌اسپایدر | 580869 |
| UNII | PKK6MUZ20G |
| KEGG | D04931 |
| ChEBI | CHEBI:50667 |
| ChEMBL | CHEMBL1425 |
| داده‌های شیمی | |
| فرمول | C5H4N4S |
| وزن مولکولی | 152.177 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
| (what is this?) (verify) | |
مرکاپتوپورین (به انگلیسی: Mercaptopurine)
رده درمانی: داروهای درمان نئوپلاسم
اشکال دارویی: قرص
موارد مصرف
مرکاپتوپورین در درمان لوسمیهای لنفوسیتیک و میلوسیتیک حاد، لوسمی میلوسیتیک مزمن، لنفومهای غیرهوچکینی، پلی‌سیتمی ورا، بیماری التهابی روده، تالاسمی و آرتریت ناشی از پسوریازیس مصرف می‌شود.
مکانیسم اثر
مرکاپتوپورین آنتی‌متابولیت و آنالوگ پورین است. در چرخه تقسیم‌سلولی به‌طور اختصاصی در مرحله Sعمل‌کرده و با فعال شدن در بافتها باعث مهار ساخت DNA و تا حدی RNA می‌شود. این دارو سرکوبگر سیستم ایمنی بدن است.
عوارض جانبی
کم‌خونی، مسمومیت کبدی‌یا انسداد صفراوی، کاهش ایمنی، کاهش‌گلبول‌های سفید یا عفونت، ترومبوسیتوپنی، افزایش اسیداوریک خون، نفروپاتی ناشی از اسیداوریک، کاهش اشتها، تهوع و استفراغ، زخم‌گوارشی و استئوماتیت از عوارض جانبی دارو می‌باشند.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷