سندرم رت

سندرم رت (Rett syndrome) از اختلالات نادر پسرفت رشد نوزادان می‌باشد که ناشی از مشکلات رشد مغزی است. نوزاد تا سن ۵ ماهگی از هر لحاظ رشدی طبیعی دارد. بین ۶ ماهگی تا ۴۸ ماهگی کودک دچار مشکلات تنفسی پیشرونده شده و تکلمات و آموخته‌های قبلی از بین می‌رود. این اختلال «فقط در دختران» رخ می‌دهد. اختلال رت اختلالی پیشرونده است.

سندرم رت
طبقه‌بندی و منابع بیرونی
تخصصژن شناسی پزشکی
آی‌سی‌دی-۱۰E55
آی‌سی‌دی-9-CM268
دادگان بیماری‌ها9351
مدلاین پلاس000344
ئی‌مدیسینped/۲۰۱۴
سمپD012279




تحقیقات هدی زغبی در خصوص سندروم رت و برخی دیگر از اختلالات بازسازی سلول‌های عصبی و بیماری‌های ژنتیکی وابسته به x غالب بوده‌است.

نشانه‌ها
  1. آنسفالوپاتی پیشرفته و بی‌نظمی تنفسی
  2. میکروسفالی و کند شدن رشد اندازه دور سر
  3. راه رفتن آپراکسیک
  4. آتاکسی و حرکات کلیشه ای و بی هدف پیچاندن دست‌ها
  5. از دست دادن تکلم آموخته شده قبلی
  6. کندی روانی و حرکتی

درمان

همانند اختلال اوتیسم هنوز درمانی برای این بیماری یافت نشده‌است.درمان توانبخشی از جمله کاردرمانی سیر پیشروندگی بیماری را به تعویق می اندازد.

منابع

    کاپلان و سادوک، خلاصه روانپزشکی کاپلان و سادوک،انتشارات ارجمند، ۱۳۸۹

    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.