زافیرلوکاست

زافیرلوکاست
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
	cyclopentyl 3-{2-methoxy-4-[(o-tolylsulfonyl)carbamoyl]benzyl}-1-methyl-1H-indol-5-ylcarbamate
داده‌های بالینی
نام تجاری	Accolate
AHFS/دانشنامه دراگز	monograph
مدلاین پلاس	a697007
رده بارداری	B1 (Australia), B (United States)
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	Unknown
پیوند پروتئینی	99%
متابولیسم	Hepatic (CYP2C9-mediated)
نیمه‌عمر	10 hours
دفع	Biliary
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	107753-78-6
کد ATC	R03DC01
پاب‌کم	CID 5717
IUPHAR ligand	3322
بانک‌دارو	DB00549
کم‌اسپایدر	5515
UNII	XZ629S5L50
KEGG	D00411
ChEBI	CHEBI:10100
ChEMBL	CHEMBL603
داده‌های شیمی
فرمول	C31H33N3O6S
وزن مولکولی	575.676 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
	InChI InChI=1S/C31H33N3O6S/c1-20-8-4-7-11-29(20)41(37,38)33-30(35)22-13-12-21(28(17-22)39-3)16-23-19-34(2)27-15-14-24(18-26(23)27)32-31(36)40-25-9-5-6-10-25/h4,7-8,11-15,17-19,25H,5-6,9-10,16H2,1-3H3,(H,32,36)(H,33,35) ; Key:YEEZWCHGZNKEEK-UHFFFAOYSA-N ;
(what is this?) (verify);

زافیرلوکاست (به انگلیسی: Zafirlukast)

رده درمانی: بلوک کننده لکوترین‌ها.

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف

پروفیلاکسی و درمان طولانی مدت آسم، جلوگیری از اسپاسم برونش ناشی از ورزش، تسکین علائم رینیت آلرژیک

مکانیسم اثر

زافیرلوکاست با تمایل بالا و به طور انتخابی به گیرنده‌های LT۱ پیوند شده (بدون تاثیر روی گیرنده‌های مهم موجود در راههای هوایی شامل پروستانوئید و کولینرژیک و بتاآدرنرژیک) و اعمال فیزیولوژیک لکوترین D۴ و رسپتورهای CYSLT۱ را مهار می‌کند بدون اینکه اثر آگونیستی داشته باشند.

جستارهای وابسته

منابع

فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.