رکسانا مصلحی

رکسانا مصلحی (انگلیسی: Roxana Moslehi‎)، یک همه‌گیرشناس ژنتیکی است. بیش‌تر پژوهش‌های او به مطالعهٔ سرطان و نشانه‌های آغازین آن اختصاص دارد. او در ایران زاده، و در کانادا بزرگ شده‌است. وی هم‌اینک استادیار همه‌گیرشناسی و آمار زیستی در دانش‌گاه آلبانی، دانشگاه ایالتی نیویورک است؛ جایی که او به‌تدریس دوره‌های متعددی، از قبیل آنچه خودش در ژنتیک و همه‌گیرشناسی مولکولی گسترش داده‌است، اشتغال دارد. از طریق پژوهش‌هایش، او به درک علل ارثی بیماری‌ها و تأثیرات متقابل ژن - محیط بر خطر گسترش بیماری کمک کرده‌است.

رکسانا مصلحی

آموزش

رکسانا دوره کارشناشی، کارشناسی ارشد و دکتری را از دانشگاه بریتیش کلمبیا (UBC) در ونکوور، کانادا دریافت کرد. به دنبال دکترای خود تحت راهنمای فریدمن و استیون نارود، وی بورس تحصیلی پسادکترا را در مؤسسه ملی بهداشت (NIH)، بخش اپیدمیولوژی و ژنتیک سرطان (DCEG) تحت نظارت میچل گیل به پایان رساند. وی در حالی که یک دانشجوی دکترا در NIH بود، استادیار کمکی را در دانشگاه جورج واشینگتن (GWU) دریافت کرد، و در آنجا دوره ای را با عنوان «جنجال در اپیدمیولوژی سرطان» با پاول لوین توسعه داد.

جوایز

رکسانا مصلحی دریافت کننده جوایز و افتخارات متعددی از جمله جایزه دستیار تدریس در مقطع کارشناسی ارشد در آموزش (UBC)، بورس تحصیلی Biovision از دانشگاه علمی علوم (فرانسه)، دو جایزه برای تعالی پژوهشی از NIH و جایزه سیب طلایی و برای تعالی در تدریس از دانشکده بهداشت در SUNY آلبانی است.

پژوهش‌ها

موضوع اصلی تحقیق رکسانا مصلحی شناسایی و توصیف ژنهای حساس به سرطان بوده‌است. کار با استیون نارود و جی ام. فریدمن، مطالعه وی اولین تحقیق برای تخمین میزان نفوذ جهش‌های BRCA1 و BRCA2 در سرطان‌های پستان، تخمدان و سایر موارد در مطالعه زنان یهودی مبتلا به سرطان تخمدان بود. رکسانا مطالعات خود را در مورد سرطان پستان و تخمدان به سایر جمعیت‌ها، از جمله در خاورمیانه، که در آن زمان برخی از آنها مطالعه نکرده بود، گسترش داد. به عنوان مثال، از طریق همکاری با پزشکان در ایران، مصلحی مطالعاتی را در مورد خانواده‌های سرطانی ارثی پستان و تخمدان در ایران انجام داد که منجر به کشف یک جهش جدید BRCA1 شد.[1]

رکسانا همچنین در تحقیق در مورد اصلاح کننده‌های خطر ابتلا به سرطان پستان و تخمدان مرتبط با BRCA[2][3] و همچنین درک جنبه‌های مکانیکی و ژنتیکی جمعیتی ژن‌های BRCA که اکنون بیشترین ژن‌های مستعد سرطان ارثی است در ژنوم انسان در یک مطالعه از این دست، وی تأثیر جهش‌ها در ژن‌های BRCA1 و BRCA2 را بر باروری زنان به عنوان یک مکانیسم بالقوه تأثیرگذار بر انتخاب مثبت جهش‌های BRCA بررسی کرد.[4]

فرضیه‌های رکسانا مصلحی فراتر از ژن‌های BRCA و سایر ژن‌ها و اختلالات حساسیت به سرطان است. اخیراً، او مجموعه ای از مطالعات در مورد اثرات ناهنجاری‌ها در ترمیم DNA و ژن‌های رونویسی بر تولید مثل و رشد انسان را منتشر کرد. رکسانا بر اساس مشاهدات بالینی جدید خود در خانواده‌های تریکوتیودیستروفی (TTD)، این فرضیه را ایجاد کرد که نقص در ژن‌های ترمیم و برداشتن نوکلئوتید و اثرات آن بر رشد جنین و جفت انسان است.[5]

پس از آن، او پیشنهاد اختلال در عملکرد TFIIH با واسطه در رونویسی در جفت به عنوان یک مکانیسم منجر به عوارض حاملگی مانند پره اکلامپسی و ارتباط ژنوتیپ جنین و ناهنجاری دقیق ژنتیکی با این مکانیسم را برجسته کرد.[6][7][8]

علاوه بر سرطان پستان و تخمدان، رکسانا در حال انجام تحقیقات ژنتیکی و اپیدمیولوژیک سایر سرطان‌ها و پیش سازهای سرطان مانند آدنوم روده بزرگ،[9] سرطان ریه[10] و لنفوم غیر هوچکین است.[11]

منابع
  1. Moslehi, Roxana; Karimi-Nejad, M. Hassan; Ghafari, Vahraz; Narod, Steven (15 March 2003). "Analysis of BRCA1 and BRCA2 mutations in an Iranian family with hereditary breast and ovarian cancer syndrome". American Journal of Medical Genetics. 117A (3): 304–305. doi:10.1002/ajmg.a.10031. PMID 12599199.
  2. Narod, Steven A.; Risch, Harvey; Moslehi, Roxana; Dørum, Anne; Neuhausen, Susan; Olsson, Hakan; Provencher, Diane; Radice, Paolo; Evans, Gareth; Bishop, Susan; Brunet, Jean-Sébastien; Ponder, Bruce A.J.; Klijn, Jan G.M. (13 August 1998). "Oral Contraceptives and the Risk of Hereditary Ovarian Cancer". New England Journal of Medicine. 339 (7): 424–428. doi:10.1056/NEJM199808133390702. PMID 9700175.
  3. Modugno, Francesmary; Moslehi, Roxana; Ness, Roberta B.; Nelson, Deborah Brooks; Belle, Steven; Kant, Jeffrey A.; Wheeler, James E.; Wonderlick, Aimee; Fishman, David; Karlan, Beth; Risch, Harvey; Cramer, Daniel W.; Dube, Marie-Pierre; Narod, Steven A. (1 June 2003). "Reproductive factors and ovarian cancer risk in Jewish BRCA1 and BRCA2 mutation carriers (United States)". Cancer Causes & Control. 14 (5): 439–446. doi:10.1023/A:1024932427503. PMID 12946038.
  4. Moslehi, Roxana; Singh, Ranjana; Lessner, Lawrence; Friedman, Jan M. (2009). "Impact of mutations on female fertility and offspring sex ratio". American Journal of Human Biology. 22 (2): 201–5. doi:10.1002/ajhb.20978. PMC 3739697. PMID 19642207.
  5. Moslehi, R; Signore, C; Tamura, D; Mills, JL; DiGiovanna, JJ; Tucker, MA; Troendle, J; Ueda, T; Boyle, J; Khan, SG; Oh, K-S; Goldstein, AM; Kraemer, KH (April 2010). "Adverse effects of trichothiodystrophy DNA repair and transcription gene disorder on human fetal development". Clinical Genetics. 77 (4): 365–373. doi:10.1111/j.1399-0004.2009.01336.x. PMC 3463936. PMID 20002457.
  6. Moslehi, Roxana; Kumar, Anil; Mills, James L.; Ambroggio, Xavier; Signore, Caroline; Dzutsev, Amiran (June 2012). "Phenotype-specific adverse effects of XPD mutations on human prenatal development implicate impairment of TFIIH-mediated functions in placenta". European Journal of Human Genetics. 20 (6): 626–631. doi:10.1038/ejhg.2011.249. PMC 3355251. PMID 22234153.
  7. Moslehi, Roxana; Mills, James L.; Signore, Caroline; Kumar, Anil; Ambroggio, Xavier; Dzutsev, Amiran (30 August 2013). "Integrative transcriptome analysis reveals dysregulation of canonical cancer molecular pathways in placenta leading to preeclampsia". Scientific Reports. 3 (1): 2407. Bibcode:2013NatSR...3E2407M. doi:10.1038/srep02407. PMC 3757356. PMID 23989136.
  8. Moslehi, Roxana; Ambroggio, Xavier; Nagarajan, Vijayaraj; Kumar, Anil; Dzutsev, Amiran (15 May 2014). "Nucleotide excision repair/transcription gene defects in the fetus and impaired TFIIH-mediated function in transcription in placenta leading to preeclampsia". BMC Genomics. 15 (1): 373. doi:10.1186/1471-2164-15-373. PMC 4229886. PMID 24885447.
  9. Moslehi, Roxana; Chatterjee, Nilanjan; Church, Timothy R; Chen, Jinbo; Yeager, Meredith; Weissfeld, Joel; Hein, David W; Hayes, Richard B (September 2006). "Cigarette smoking, N-acetyltransferase genes and the risk of advanced colorectal adenoma". Pharmacogenomics. 7 (6): 819–829. doi:10.2217/14622416.7.6.819. PMID 16981843.
  10. Tan, Xiang-Lin; Moslehi, Roxana; Han, WeiGuo; Spivack, Simon D. (2009). "Haplotype-tagging single nucleotide polymorphisms in the GSTP1 gene promoter and susceptibility to lung cancer". Cancer Detection and Prevention. 32 (5–6): 403–415. doi:10.1016/j.cdp.2009.02.004. PMC 3730463. PMID 19282111.
  11. Moslehi, Roxana; Devesa, Susan S.; Schairer, Catherine; Fraumeni, Joseph F. (5 July 2006). "Rapidly Increasing Incidence of Ocular Non-Hodgkin Lymphoma". JNCI. 98 (13): 936–939. doi:10.1093/jnci/djj248. PMID 16818858.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.