ترانس‌پلاتین

ترانس-دی‌کلرودی‌آمین‌پلاتین(II)
	نام‌گذاری آیوپاک (SP-4-1)-diamminedichloroplatinum(II)
	دیگر نام‌ها Reiset's second chloride transplatin
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	14913-33-8
پاب‌کم	5702198
UNII	BW0OY6ZTD4
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1; Image 2
	SMILES N.N.Cl[Pt]Cl ionic form Cl[Pt](Cl)([NH3])[NH3] coordination form ;
	InChI InChI=1S/2ClH.2H3N.Pt/h21H;21H3;/q;;;;+2/p-2; Key: LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L ;
خصوصیات
فرمول مولکولی	H6Cl2N2Pt
جرم مولی	۳۰۰٫۰۵ g mol−1
شکل ظاهری	جامد زرد رنگ
انحلال‌پذیری در آب	کم
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	Infobox references

ترانس-دی‌کلرودی‌آمین‌پلاتین(II) (به انگلیسی: trans-Dichlorodiammineplatinum(II)) یک ایزومر ترانس از کمپلکس شیمیایی با فرمول trans-PtCl₂(NH₃)₂ است که گاهی به نام ترانس‌پلاتین نیز شناخته می‌شود.[1] این ماده جامدی زرد رنگ با حلالیت کم در آب است اما در دی‌متیل فرم‌آمید حلالیت خوبی دارد. وجود دو ایزومر از این ترکیب آلفرد ورنر را به پیشنهاد هندسه مولکولی مربع مسطح رهنمون کرد.[2] این ترکیب به لحاظ تقارن مولکولی به گروه نقطه ای D_۲h تعلق دارد.

شیمی دارویی

ترانس-دی‌کلرودی‌آمین‌پلاتین(II) در مقایسه با ایزومر سیس آن، یعنی سیس‌پلاتین، که یک داروی ضد سرطان است، تأثیر بسیار کمتری در شیمی پزشکی داشته‌است. با این وجود، جایگزینی لیگاند آمونیاک با سایر لیگاندها منجر به ایجاد داروهای بسیار فعال شده‌است که توجه بسیاری را به خود جلب کرده‌اند.[3]

منابع

Nakata, B; Yamagata, S; Kanehara, I; Shirasaka, T; Hirakawa, K (25 June 2006). "Transplatin, a cisplatin trans-isomer, may enhance the anticancer effect of 5-fluorouracil". Journal of Experimental & Clinical Cancer Research. 25 (2): 195–200. PMID 16918130.
Kauffman, George B; Cowan, Dwaine O; Slusarczuk, George; Kirschner, Stanley (1963). "cis- and trans-Dichlorodiammineplatinum(II)". Inorg. Synth. Inorganic Syntheses. 7: 239–245. doi:10.1002/9780470132388.ch63. ISBN 9780470132388.
Aris, S. M; Farrell, N. P (2009). "Towards Antitumor Active trans-Platinum Compounds". European Journal of Inorganic Chemistry. 2009 (10): 1293–1302. doi:10.1002/ejic.200801118. PMC 2821104. PMID 20161688.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Nakata, B; Yamagata, S; Kanehara, I; Shirasaka, T; Hirakawa, K (25 June 2006). "Transplatin, a cisplatin trans-isomer, may enhance the anticancer effect of 5-fluorouracil". Journal of Experimental & Clinical Cancer Research. 25 (2): 195–200. PMID 16918130.

[IS-2] Kauffman, George B; Cowan, Dwaine O; Slusarczuk, George; Kirschner, Stanley (1963). "cis- and trans-Dichlorodiammineplatinum(II)". Inorg. Synth. Inorganic Syntheses. 7: 239–245. doi:10.1002/9780470132388.ch63. ISBN 9780470132388.

[3] Aris, S. M; Farrell, N. P (2009). "Towards Antitumor Active trans-Platinum Compounds". European Journal of Inorganic Chemistry. 2009 (10): 1293–1302. doi:10.1002/ejic.200801118. PMC 2821104. PMID 20161688.