پال جی. تسار

پال جی. تسار (انگلیسی: Paul J. Tesar‎) یک دانشمند در زمینه زیست‌شناسی رشد اهل ایالات متحده آمریکا است. او استاد «روش‌های نوآورانه درمانی» در دانشکدهٔ پزشکی دانشگاه کیس وسترن رزرو است. تمرکز پژوهشی او بیشتر بر روی پزشکی ترمیمی است.

پال جی. تسار
پال جی. تسار در سال ۲۰۱۹ میلادی
زادهٔکلیولند، اوهایو، ایالات متحده آمریکا
تحصیلات
شناخته‌شده برای
جایزه(ها)
پیشینه علمی
رشته(های) فعالیت
محل کار
استاد راهنما
  • ریچارد گاردنر
  • رونالد مک‌کی

زندگی حرفه‌ای

او که زادهٔ کلیولند، اوهایو[7] و دانش آموختهٔ رشتهٔ زیست‌شناسی در دانشگاه کیس وسترن رزرو و دانشگاه آکسفورد است،[8] در دوران دانشجویی مقاله‌ای نوشت که در آن برای نخستین بار یاخته‌های بنیادی به‌دست آمده از اپی‌بلاست را شرح داد که نوعی سلول‌های بنیادی پُرتوان (چندقُوه‌زا) است و بابت این کشف مهم، برندهٔ «نشان بدینگتون» از جامعه زیست‌شناسی رشد بریتانیا[5] و جایزهٔ هارولد ام. واینتراب در مرکز پژوهش سرطان فرد هاچینسون شد.[9]

پژوهش‌ها

وی توانست روش‌هایی ابداع کند که بتوان با آنها رشد و بازسازی الیگودندروسیت‌ها و سلول‌های پیش‌ساز الیگودندروسیت (OPCs) را از سلول‌های بنیادی پُرتوان و سلول‌های پوست آغاز کرد.[10][11] او همچنین موفق‌شده نوعی مغز انسان مینیاتوری و ساده موسوم به «نیمکُره‌های اُلیگوکورتیکال» بسازد که حاوی میلین باشد.[12][13] وی توانست داروهایی بیابد که قادرند بازسازی میلین را تحریک کرده و روند فلج‌شدگی در موش‌های مبتلا به ام‌اس را معکوس سازند.[14] علاوه بر اینها، وی با استفاده از کریسپر و درمان‌های آنتی‌سنس اولیگونوکلئوتیدی، میلین‌سازی را در موش‌های آزمایشگاهی مبتلا به بیماری پیلیتسئوس-مرتسباخر بازگرداند و طول عمر آنها را افزایش دهد.[15][16][17]

منابع
  1. Tesar PJ, Chenoweth JG, Brook FA, Davies TJ, Evans EP, Mack DL, et al. (July 2007). "New cell lines from mouse epiblast share defining features with human embryonic stem cells". Nature. 448 (7150): 196–9. Bibcode:2007Natur.448..196T. doi:10.1038/nature05972. PMID 17597760.
  2. Najm, Fadi J.; Madhavan, Mayur; Zaremba, Anita; Shick, Elizabeth; Karl, Robert T.; Factor, Daniel C.; Miller, Tyler E.; Nevin, Zachary S.; Kantor, Christopher; Sargent, Alex; Quick, Kevin L. (June 2015). "Drug-based modulation of endogenous stem cells promotes functional remyelination in vivo". Nature. 522 (7555): 216–220. doi:10.1038/nature14335. ISSN 1476-4687. PMC 4528969. PMID 25896324.
  3. Elitt, Matthew S.; Barbar, Lilianne; Shick, H. Elizabeth; Powers, Berit E.; Maeno-Hikichi, Yuka; Madhavan, Mayur; Allan, Kevin C.; Nawash, Baraa S.; Gevorgyan, Artur S.; Hung, Stevephen; Nevin, Zachary S.; Olsen, Hannah E.; Hitomi, Midori; Schlatzer, Daniela M.; Zhao, Hien T.; Swayze, Adam; LePage, David F.; Jiang, Weihong; Conlon, Ronald A.; Rigo, Frank; Tesar, Paul J. (1 July 2020). "Suppression of proteolipid protein rescues Pelizaeus-Merzbacher disease". Nature: 1–9. doi:10.1038/s41586-020-2494-3.
  4. "Harold M. Weintraub Awardees from 2001-2014" (PDF). Archived from the original (PDF) on November 1, 2019. Retrieved November 1, 2019.
  5. "The Beddington Medal". BSDB - British Society for Developmental Biology. Archived from the original on January 3, 2014.
  6. "Paul Tesar Named 2017 NYSCF - Robertson Stem Cell Prize Recipient". Archived from the original on November 1, 2019. Retrieved November 1, 2019.
  7. "The BriefCase". The Observer. September 17, 2004.
  8. "Tesar '03 Continues to Excel – International Biomedical Alliance".
  9. "Paul Tesar – International Biomedical Alliance".
  10. "Study: New process converts skin cells into brain cells". CBS News. Archived from the original on November 1, 2019.
  11. "Ordinary skin cells morphed into functional brain cells". ScienceDaily. Archived from the original on September 6, 2015.
  12. Madhavan M, Nevin ZS, Shick HE, Garrison E, et al. (September 2018). "Induction of myelinating oligodendrocytes in human cortical spheroids". Nature Methods. 15 (9): 700–06. doi:10.1038/s41592-018-0081-4. ISSN 1548-7105. PMC 6508550 Check |pmc= value (help). PMID 30046099.
  13. "New method adds missing functionality to brain organoids: Protocol adds a new cell type enabling myelination in human 'mini-brains' for laboratory research". ScienceDaily. Archived from the original on November 1, 2019.
  14. "Drugs stimulate body's own stem cells to replace the brain cells lost in multiple sclerosis". ScienceDaily. Archived from the original on January 12, 2016.
  15. Elitt, Matthew S.; Barbar, Lilianne; Shick, H. Elizabeth; Powers, Berit E.; Maeno-Hikichi, Yuka; Madhavan, Mayur; Allan, Kevin C.; Nawash, Baraa S.; Nevin, Zachary S.; Olsen, Hannah E.; Hitomi, Midori (December 31, 2018). "Therapeutic suppression of proteolipid protein rescues Pelizaeus-Merzbacher Disease in mice". bioRxiv: 508192. doi:10.1101/508192. Archived from the original on October 26, 2019. Retrieved November 23, 2019.
  16. "Research finds new approach to treating certain neurological diseases". MedicalXpress. 1 July 2020. Retrieved 1 July 2020. Their research was published online July 1 in the journal Nature. "The pre-clinical results were profound. PMD mouse models that typically die within a few weeks of birth were able to live a full lifespan after treatment," said Paul Tesar
  17. Elitt, Matthew S.; Barbar, Lilianne; Shick, H. Elizabeth; Powers, Berit E.; Maeno-Hikichi, Yuka; Madhavan, Mayur; Allan, Kevin C.; Nawash, Baraa S.; Gevorgyan, Artur S.; Hung, Stevephen; Nevin, Zachary S. (2020-07-01). "Suppression of proteolipid protein rescues Pelizaeus-Merzbacher disease". Nature: 1–9. doi:10.1038/s41586-020-2494-3. ISSN 1476-4687.

پیوند به بیرون
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.